| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-22页 |
| ·多溴联苯概述 | 第9-10页 |
| ·多溴联苯的应用背景和污染状况 | 第10-12页 |
| ·多溴联苯的危害 | 第12-13页 |
| ·含多溴联苯样品的前处理技术 | 第13-16页 |
| ·索氏提取 | 第13-14页 |
| ·固相萃取 | 第14-15页 |
| ·超临界流体萃取 | 第15页 |
| ·加压溶剂萃取 | 第15-16页 |
| ·微波辅助萃取 | 第16页 |
| ·超声辅助萃取 | 第16页 |
| ·多溴联苯检测技术 | 第16-21页 |
| ·气相色谱法 | 第16-18页 |
| ·高效液相色谱法 | 第18-19页 |
| ·其它方法 | 第19-21页 |
| ·本课题研究的内容与意义 | 第21-22页 |
| 第2章 超声辅助萃取-高效液相色谱法测定牛奶中的多溴联苯 | 第22-39页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-24页 |
| ·试验方法 | 第24-25页 |
| ·溶液配制 | 第24页 |
| ·牛奶样品前处理过程 | 第24-25页 |
| ·高效液相色谱法分析过程 | 第25页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-35页 |
| ·色谱条件的优化 | 第25-29页 |
| ·PBBs最佳吸收波长的选择 | 第25-26页 |
| ·分离模式的选择 | 第26-27页 |
| ·流动相选择 | 第27-28页 |
| ·流速的选择 | 第28-29页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第29页 |
| ·超声辅助萃取条件优化 | 第29-35页 |
| ·最佳萃取剂的选择 | 第30-32页 |
| ·添加剂种类的选择 | 第32页 |
| ·添加剂pH值的选择 | 第32-33页 |
| ·添加剂浓度的选择 | 第33页 |
| ·超声时间的选择 | 第33-34页 |
| ·平衡温度的选择 | 第34页 |
| ·平衡时间的选择 | 第34-35页 |
| ·离心时间的选择 | 第35页 |
| ·方法学考察 | 第35-38页 |
| ·精密度实验 | 第35-36页 |
| ·线性范围与检出限 | 第36-37页 |
| ·实际样品及回收率测定 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第3章 浊点萃取-高效液相色谱法测定水中的多溴联苯 | 第39-50页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·水样前处理过程 | 第41页 |
| ·高效液相色谱法分析过程 | 第41页 |
| ·色谱条件 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·表面活性剂浓度对浊点萃取的影响 | 第42-43页 |
| ·添加剂种类对浊点萃取的影响 | 第43页 |
| ·添加剂浓度对浊点萃取的影响 | 第43-44页 |
| ·添加剂pH值对浊点萃取的影响 | 第44页 |
| ·萃取温度对浊点萃取的影响 | 第44-45页 |
| ·萃取时间对浊点萃取的影响 | 第45-46页 |
| ·离心时间对浊点萃取的影响 | 第46页 |
| ·方法学考察 | 第46-49页 |
| ·精密度实验 | 第46-47页 |
| ·线性范围与检出限 | 第47-48页 |
| ·实际样品及回收率测定 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第4章 结论与展望 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-64页 |
| 在学期间的科研情况 | 第64页 |