摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-19页 |
·SBP-box基因家族研究进展 | 第11-14页 |
·SBP-box基因家族的发现 | 第11页 |
·SBP-box基因的结构 | 第11页 |
·SPL基因的生物学功能 | 第11-12页 |
·SPL基因的表达模式 | 第12-13页 |
·SBP-box基因家族的调控 | 第13-14页 |
·植物miRNA简述 | 第13页 |
·miR156对SBP-box基因家族的调控 | 第13-14页 |
·miR156上游调控因子-糖 | 第14页 |
·成花的生理生化及分子生物学机制研究 | 第14-16页 |
·成花过程 | 第14-15页 |
·成花过程的生理生化变化 | 第15页 |
·外源激素对开花的影响 | 第15页 |
·成花相关基因的研究情况 | 第15-16页 |
·光皮桦研究进展 | 第16-18页 |
·研究目的和意义 | 第18-19页 |
2 光皮桦SPLs基因的克隆及亚细胞定位 | 第19-37页 |
·材料与方法 | 第19-30页 |
·材料 | 第19页 |
·实验仪器及器皿处理 | 第19页 |
·RNA的提取 | 第19-20页 |
·RNA的检测 | 第20-21页 |
·RACE cDNA第一链的合成 | 第21-22页 |
·目的基因的分离与验证 | 第22-27页 |
·目的基因RACE | 第22-23页 |
·目的片段的回收 | 第23页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
·目的片段的连接转化 | 第24-25页 |
·全长cDNA的PCR验证 | 第25-27页 |
·生物信息学分析 | 第27页 |
·BlSPLs基因亚细胞定位 | 第27-30页 |
·结果分析 | 第30-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
3 光皮桦BlSPLs基因的荧光定量PCR分析 | 第37-47页 |
·材料与方法 | 第37-40页 |
·材料 | 第37页 |
·RNA的提取与检测 | 第37页 |
·cDNA的合成 | 第37-38页 |
·定量PCR表达分析 | 第38-40页 |
·结果与分析 | 第40-45页 |
·BlSPLs在不同组织器官中的表达 | 第40-41页 |
·BlSPLs在不同年龄植株中的表达 | 第41-42页 |
·BlSPLs在花序不同发育时期的表达 | 第42-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
4 外源激素和糖处理条件下BlSPLs基因的表达 | 第47-55页 |
·材料与方法 | 第47-48页 |
·实验材料 | 第47页 |
·外源激素处理 | 第47页 |
·可溶性糖处理 | 第47-48页 |
·顶端处理 | 第47-48页 |
·小苗处理 | 第48页 |
·RNA的提取与检测 | 第48页 |
·cDNA的合成 | 第48页 |
·定量PCR表达 | 第48页 |
·结果分析 | 第48-53页 |
·外源激素处理条件下BlSPLs基因的表达 | 第48-50页 |
·可溶性糖处理条件下BlSPLs基因的表达 | 第50-53页 |
·糖处理下BlSPLs基因在光皮桦顶端的表达 | 第50-51页 |
·BlSPLs基因在光皮桦小苗中的表达 | 第51-53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
5 光皮桦BlSPLs与BlDELLAs蛋白互作分析 | 第55-65页 |
·材料与方法 | 第55-59页 |
·材料 | 第55页 |
·主要溶液配制 | 第55页 |
·酵母双杂交载体构建 | 第55-57页 |
·酶切连接法 | 第56-57页 |
·Geteway法 | 第57页 |
·酵母感受态细胞制备与转化 | 第57-58页 |
·酵母菌种的保存和复苏 | 第57-58页 |
·酵母感受态细胞制备 | 第58页 |
·酵母转化 | 第58页 |
·自激活检测 | 第58-59页 |
·酵母双杂交 | 第59页 |
·定量PCR | 第59页 |
·结果与分析 | 第59-64页 |
·酶母表达载体的构建及鉴定 | 第59页 |
·酵母表达载体毒性和自激活检测 | 第59-61页 |
·BlSPLs与BlDELLAs蛋白互作分析 | 第61-62页 |
·互作的Bl SPL与Bl DELLA表达相关性分析 | 第62-64页 |
·讨论 | 第64-65页 |
6 结论与展望 | 第65-67页 |
·主要研究结果 | 第65页 |
·展望 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-74页 |
个人简介 | 第74页 |
论文发表情况 | 第74页 |
社会实践及学术交流活动 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |