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光皮桦成花相关SPL基因的克隆、表达及功能分析

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
引言第10-11页
1 文献综述第11-19页
   ·SBP-box基因家族研究进展第11-14页
     ·SBP-box基因家族的发现第11页
     ·SBP-box基因的结构第11页
     ·SPL基因的生物学功能第11-12页
     ·SPL基因的表达模式第12-13页
     ·SBP-box基因家族的调控第13-14页
       ·植物miRNA简述第13页
       ·miR156对SBP-box基因家族的调控第13-14页
       ·miR156上游调控因子-糖第14页
   ·成花的生理生化及分子生物学机制研究第14-16页
     ·成花过程第14-15页
     ·成花过程的生理生化变化第15页
     ·外源激素对开花的影响第15页
     ·成花相关基因的研究情况第15-16页
   ·光皮桦研究进展第16-18页
   ·研究目的和意义第18-19页
2 光皮桦SPLs基因的克隆及亚细胞定位第19-37页
   ·材料与方法第19-30页
     ·材料第19页
     ·实验仪器及器皿处理第19页
     ·RNA的提取第19-20页
     ·RNA的检测第20-21页
     ·RACE cDNA第一链的合成第21-22页
     ·目的基因的分离与验证第22-27页
       ·目的基因RACE第22-23页
       ·目的片段的回收第23页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备第23-24页
       ·目的片段的连接转化第24-25页
       ·全长cDNA的PCR验证第25-27页
     ·生物信息学分析第27页
     ·BlSPLs基因亚细胞定位第27-30页
   ·结果分析第30-35页
   ·讨论第35-37页
3 光皮桦BlSPLs基因的荧光定量PCR分析第37-47页
   ·材料与方法第37-40页
     ·材料第37页
     ·RNA的提取与检测第37页
     ·cDNA的合成第37-38页
     ·定量PCR表达分析第38-40页
   ·结果与分析第40-45页
     ·BlSPLs在不同组织器官中的表达第40-41页
     ·BlSPLs在不同年龄植株中的表达第41-42页
     ·BlSPLs在花序不同发育时期的表达第42-45页
   ·讨论第45-47页
4 外源激素和糖处理条件下BlSPLs基因的表达第47-55页
   ·材料与方法第47-48页
     ·实验材料第47页
     ·外源激素处理第47页
     ·可溶性糖处理第47-48页
       ·顶端处理第47-48页
       ·小苗处理第48页
     ·RNA的提取与检测第48页
     ·cDNA的合成第48页
     ·定量PCR表达第48页
   ·结果分析第48-53页
     ·外源激素处理条件下BlSPLs基因的表达第48-50页
     ·可溶性糖处理条件下BlSPLs基因的表达第50-53页
       ·糖处理下BlSPLs基因在光皮桦顶端的表达第50-51页
       ·BlSPLs基因在光皮桦小苗中的表达第51-53页
   ·讨论第53-55页
5 光皮桦BlSPLs与BlDELLAs蛋白互作分析第55-65页
   ·材料与方法第55-59页
     ·材料第55页
     ·主要溶液配制第55页
     ·酵母双杂交载体构建第55-57页
       ·酶切连接法第56-57页
       ·Geteway法第57页
     ·酵母感受态细胞制备与转化第57-58页
       ·酵母菌种的保存和复苏第57-58页
       ·酵母感受态细胞制备第58页
       ·酵母转化第58页
     ·自激活检测第58-59页
     ·酵母双杂交第59页
     ·定量PCR第59页
   ·结果与分析第59-64页
     ·酶母表达载体的构建及鉴定第59页
     ·酵母表达载体毒性和自激活检测第59-61页
     ·BlSPLs与BlDELLAs蛋白互作分析第61-62页
     ·互作的Bl SPL与Bl DELLA表达相关性分析第62-64页
   ·讨论第64-65页
6 结论与展望第65-67页
   ·主要研究结果第65页
   ·展望第65-67页
参考文献第67-74页
个人简介第74页
论文发表情况第74页
社会实践及学术交流活动第74-75页
致谢第75页

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