| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·被子植物花器官发育的分子基础 | 第10-15页 |
| ·花器官的进化起源 | 第10页 |
| ·花器官发育分子调控网络 | 第10-11页 |
| ·花发育ABCDE模型 | 第11-12页 |
| ·B类MADS-box功能基因 | 第12-14页 |
| ·MADS-box蛋白的结构特征及四聚体模型 | 第14-15页 |
| ·不完全花发育 | 第15-17页 |
| ·植物性别体系 | 第15页 |
| ·不完全花形成机制 | 第15-16页 |
| ·不完全花形成途径 | 第16-17页 |
| ·东北茶藨子对于花器官特征决定基因研究的价值 | 第17-18页 |
| 2 东北茶藨子MADS-box基因的克隆 | 第18-33页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·试验试剂 | 第18页 |
| ·RNA提取试剂 | 第18页 |
| ·RACE法克隆所用试剂 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-24页 |
| ·东北茶蔗子花总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·mRNA的纯化 | 第19页 |
| ·RACE反应的引物设计 | 第19-20页 |
| ·东北茶藨子MADS-box基因3'RACE片段的扩增 | 第20页 |
| ·东北茶藨子MADS-box基因5'RACE片段的扩增 | 第20-22页 |
| ·目的片段的回收纯化 | 第22-24页 |
| ·结果分析 | 第24-31页 |
| ·东北茶藨子花总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·东北茶藨子3'RACE PCR扩增结果 | 第25-28页 |
| ·东北茶藨子5'RACE PCR结果 | 第28-29页 |
| ·东北茶藨子MADS-box基因全长cDNA序列拼接结果 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 3 东北茶藨子MADS-box基因的序列特征及系统进化分析 | 第33-44页 |
| ·东北茶藨子MADS-box基因的序列特征分析 | 第33页 |
| ·生物信息学分析 | 第33页 |
| ·东北茶藨子功能基因的同源性分析与系统进化分析 | 第33-42页 |
| ·RbDAP3基因序列结构 | 第33-37页 |
| ·RbDPI基因序列结构 | 第37-38页 |
| ·东北茶藨子B功能基因的氨基酸序列同源性分析 | 第38-40页 |
| ·部分B功能MADS-box蛋白的系统进化分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·蛋白的基本性质 | 第42页 |
| ·系统进化分析 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 4 东北茶藨子MADS-box基因表达分析 | 第44-49页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·试验试剂盒仪器 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-46页 |
| ·结果分析 | 第46-47页 |
| ·东北茶藨子MADS-box基因时空表达差异半定量RT-PCR结果分析 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 5 双刺茶藨子MADS-box基因表达分析 | 第49-55页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·试验试剂盒仪器 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-52页 |
| ·结果分析 | 第52-53页 |
| ·双刺茶蔗子MADS-box基因实时定量结果分析 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
