黄花苜蓿NAC转录因子的初步研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| abstract | 第6-10页 |
| 一 引言 | 第10-19页 |
| ·黄花苜蓿研究概述 | 第10-11页 |
| ·转录因子研究概述 | 第11-12页 |
| ·NAC转录因子家族研究概述 | 第12-15页 |
| ·NAC转录因子的命名和起源 | 第12页 |
| ·NAC转录因子的结构与分类 | 第12-13页 |
| ·NAC转录因子的生物学功能 | 第13-15页 |
| ·生物信息学概述 | 第15-17页 |
| ·生物信息学简介 | 第15页 |
| ·生物信息学应用 | 第15-17页 |
| ·转录组学概述 | 第17页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 二 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·实验材料与试剂 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌种与质粒 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-27页 |
| ·野生黄花苜蓿根部组织获得 | 第20页 |
| ·野生黄花苜蓿根部总RNA的提取及纯化 | 第20-21页 |
| ·高通量测序及数据处理 | 第21页 |
| ·生物信息学分析 | 第21-22页 |
| ·蛋白质一级结构理化性质分析 | 第21页 |
| ·蛋白质二级结构及保守结构域分析 | 第21-22页 |
| ·蛋白质三级结构预测分析 | 第22页 |
| ·系统发生树构建 | 第22页 |
| ·c78782_g3基因全长cDNA的克隆 | 第22-27页 |
| ·RNA提取 | 第22页 |
| ·引物设计与合成 | 第22页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第23页 |
| ·PCR产物纯化 | 第23-24页 |
| ·克隆载体的构建及转化 | 第24页 |
| ·快速提质粒法筛选重组菌株 | 第24-25页 |
| ·重组子菌落PCR检测 | 第25页 |
| ·重组子的酶切鉴定 | 第25-26页 |
| ·序列的测序 | 第26-27页 |
| 三 结果与分析 | 第27-49页 |
| ·野生黄花苜蓿根部总RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·高通量测序数据结果 | 第28页 |
| ·生物信息学分析结果 | 第28-44页 |
| ·蛋白质一级结构及理化性质分析 | 第28-30页 |
| ·蛋白质二级结构及保守结构域预测分析 | 第30-39页 |
| ·蛋白质三级结构预测分析 | 第39-43页 |
| ·系统发生树构建 | 第43-44页 |
| ·c78782_g3基因全长cDNA的克隆结果 | 第44-49页 |
| ·RNA提取 | 第44页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·快速提质粒法检测阳性菌落 | 第45-46页 |
| ·重组子菌体PCR检测 | 第46-47页 |
| ·重组子的酶切鉴定 | 第47页 |
| ·克隆基因的测序结果分析 | 第47-49页 |
| 四 讨论与结论 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
