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铜催化下3-亚甲基吲哚酮的合成及其与β-芳甲酰硫代酰胺的反应研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 文献综述第9-40页
   ·靛红化合物概述第9-23页
     ·靛红C-3羰基活性的介绍第11-16页
     ·3-官能团靛红参与的反应简介第16-23页
       ·螺环吡咯吲哚酮化合物的合成第17-19页
       ·螺环噁唑啉吲哚酮化合物的合成第19-20页
       ·螺环环戊烷吲哚酮化合物的合成第20-21页
       ·螺环环己烷吲哚酮化合物的合成第21-22页
       ·螺三元环和四元环吲哚酮化合物的合成第22页
       ·稠环化合物的合成第22-23页
   ·异腈的概述第23-31页
     ·异腈参与的反应简介第24-25页
     ·异氰基乙酸乙酯与羰基反应的概述第25-31页
   ·β-芳甲酰硫代酰胺的概述第31-38页
       ·噻吩类衍生物的合成(Type A)第32-33页
     ·噻唑烷衍生物的合成(Type B)第33-35页
     ·稠合杂环类化合物的合成(Type C)第35-36页
     ·吡咯或吡啶类衍生物的合成(Type D)第36-38页
   ·立题依据第38-40页
第二章 3-亚甲基吲哚酮化合物的合成第40-65页
   ·引言第40页
   ·实验部分第40-48页
     ·合成路线第40-41页
     ·仪器与试剂第41-42页
     ·实验步骤第42-48页
   ·结果与讨论第48-52页
     ·最佳反应条件的选择第48-50页
     ·不同底物对反应的影响第50-52页
   ·结构分析第52-61页
     ·谱图解析第52-55页
     ·单晶结构解析第55-61页
   ·可能的反应机理第61-63页
   ·本章小结第63-65页
第三章 3-亚甲基吲哚酮与β-芳甲酰硫代酰胺的反应研究第65-82页
   ·引言第65页
   ·实验部分第65-68页
     ·合成路线第65-66页
     ·仪器与试剂第66页
     ·合成步骤第66-68页
   ·结果与讨论第68-69页
     ·最佳反应条件的选择第68-69页
   ·结构分析第69-80页
     ·谱图解析第69-72页
     ·单晶结构解析第72-80页
   ·可能的反应机理第80页
   ·本章小结第80-82页
结论第82-83页
参考文献第83-90页
致谢第90-91页
攻读学位期间发表的论文目录第91-93页

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