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PLCE1和C20orf54基因多态性与贲门炎易感性关系

中文摘要第1-7页
Abstract第7-10页
目录第10-13页
符号说明第13-14页
1. 前言第14-17页
2. 材料与方法第17-30页
   ·研究对象第17-18页
   ·诊断和判断标准第18页
     ·贲门炎和贲门癌诊断标准第18页
     ·贲门癌高、低发区划分标准第18页
     ·肿瘤家族史阳性贲门癌标准第18页
   ·流行病学调查第18-19页
     ·流行病学资料整理第18-19页
     ·临床资料收集及录入过程中质量控制方法第19页
   ·实验试剂和仪器第19-23页
     ·实验试剂第19-21页
     ·实验仪器第21-23页
   ·实验方法第23-29页
     ·全血标本采集第23页
     ·基因组DNA提取第23-24页
     ·基因组DNA电泳第24-25页
     ·DNA浓度测定第25-26页
     ·DNA浓度标准化第26页
     ·SNP点选择第26-27页
     ·引物设计及合成第27页
     ·Sequenom MassArray系统基因分型第27-28页
     ·验证实验的SNP质控第28-29页
   ·数据统计分析第29-30页
3. 结果第30-47页
   ·高、低发区轻、重度贲门炎和责门癌的检出率第30页
   ·高、低发区轻、重度贲门炎和贲门癌的性别、年龄分布第30-33页
     ·高、低发区轻、重度责门炎和贲门癌的性别分布第30页
     ·高、低发区轻、重度责门炎和贲门癌的年龄分布第30-33页
   ·高、低发区重度贲门炎和贲门癌随年龄增长的检出率趋势第33-34页
     ·男性贲门炎和贲门癌检出率趋势第33-34页
     ·女性贲门炎和责门癌检出率趋势第34页
   ·遗传平衡吻合度检验第34页
     ·PLCEl基因多态性rs2274223位点H-W检验第34页
     ·C20orf54基因多态性rs13042395位点H-W检验第34页
   ·rs2274223和rs13042395位点在正常人群、重度贲门炎、贲门癌组中基因型分布第34-37页
     ·rs2274223位点在正常人群、重度贲门炎和贲门癌组基因型分布第34页
     ·rs13042395位点在正常人群、重度贲门炎和贲门癌组基因型分布第34-37页
   ·贲门炎rs2274223和rs13042395位点基因型分布与临床表型关系第37-41页
     ·贲门炎rs2274223位点基因型分布与临床表型关系第37-39页
     ·rs13042395位点基因型分布临床表型关系第39-41页
   ·rs2274223和rs13042395位点基因型分布在正常和贲门炎组间分层分析第41-45页
     ·rs2274223位点基因型分布在正常和贲门炎组间分层分析第41-43页
     ·rs13042395位点基因型分布在正常和贲门炎组间分层分析第43-45页
   ·基因型等多因素分析与贲门炎风险的关系第45-47页
4. 讨论第47-52页
   ·贲门部位的定义第47页
   ·中国贲门炎检出率情况第47-48页
   ·贲门炎流行特征第48页
   ·贲门炎机制研究第48-49页
   ·rs2274223和rs13042395位点与贲门炎易感性关系第49页
   ·rs2274223和rs13042395位点与贲门炎临床表型关系第49-51页
   ·多因素分析与贲门炎的风险关系第51-52页
5. 结论第52-53页
6. 参考文献第53-56页
7. 综述:中西方贲门癌变演进差异第56-65页
   ·食管贲门癌多阶段演进的组织学发生模式中西方差异第56-57页
   ·HPV与食管癌和贲门癌的关系第57-60页
   ·Hp感染与食管/贲门癌关系第60-62页
   ·小结与展望第62页
 参考文献第62-65页
8. 致谢第65-66页
9. 附录第66-69页
10. 个人简历第69-71页
11. 在校期间发表的学术论文及研究成果第71页

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