| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| Abbreviations | 第12-15页 |
| 第一部分 快速上浮脱险致减压病大鼠肺组织炎症因子表达水平的连续变化 | 第15-40页 |
| 实验材料与方法 | 第16-29页 |
| 一、 实验材料 | 第16-18页 |
| 二、 实验方法 | 第18-29页 |
| 结果 | 第29-35页 |
| 一、 大鼠行为学状态变化 | 第29-30页 |
| 二、 大鼠肺组织病理学变化 | 第30-32页 |
| 三、 大鼠肺W/D比值变化 | 第32-35页 |
| 四、 大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-13 mRNA表达水平变化 | 第35页 |
| 五、 大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-13含量变化 | 第35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 一、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺损伤的连续性变化特征 | 第35-37页 |
| 二、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织TNF-α、IL-1 和IL-6的表达变化 | 第37-38页 |
| 三、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织IL-10和IL-13的表达变化 | 第38-40页 |
| 第二部分 快速上浮脱险致减压病大鼠肺损伤特点研究 | 第40-54页 |
| 实验材料与方法 | 第40-44页 |
| 一、 实验材料 | 第40-43页 |
| 二、 实验方法 | 第43-44页 |
| 结果 | 第44-51页 |
| 一、 大鼠行为学改变及生存率 | 第44-45页 |
| 二、 大鼠肺组织病理学观察 | 第45-47页 |
| 三、 大鼠肺组织湿干重比变化 | 第47页 |
| 四、 大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13 mRNA表达水平变化 | 第47-49页 |
| 五、 大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13含量变化 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-54页 |
| 一、 快速上浮脱险致DCS组和潜水DCS组大鼠肺组织病理损伤和行为学及生存率改变 | 第51页 |
| 二、 快速上浮脱险致DCS组和潜水DCS组大鼠肺组织TNF-α、IL-1β和IL-6的表达改变 | 第51-52页 |
| 三、 快速上浮脱险致DCS组和潜水DCS组大鼠肺组织IL-10和IL-13的表达改变 | 第52-54页 |
| 第三部分 快速上浮脱险致减压病大鼠肺组织microRNAs表达变化 | 第54-65页 |
| 实验材料与方法 | 第55-59页 |
| 一、 实验材料 | 第55-57页 |
| 二、 实验方法 | 第57-59页 |
| 结果 | 第59-61页 |
| 一、大鼠肺组织miR let-7b、let-7d、let-7e、miR-16、miR-146a、miR-181a、miR-181b和miR-181c表达水平变化 | 第59-61页 |
| 讨论 | 第61-65页 |
| 一、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织let-7e表达变化 | 第61-62页 |
| 二、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织miR-146a表达变化 | 第62-63页 |
| 三、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织miR-181表达变化 | 第63-65页 |
| 第四部分 快速上浮脱险致减压病大鼠肺损伤进程中炎症因子作用机制和药物预防研究 | 第65-96页 |
| 实验材料与方法 | 第66-78页 |
| 一、 实验材料 | 第66-73页 |
| 二、 实验方法 | 第73-78页 |
| 结果 | 第78-87页 |
| 一、 大鼠行为学及生存率改变 | 第78-79页 |
| 二、 大鼠肺组织病理学观察 | 第79-81页 |
| 三、 大鼠肺组织W/D比变化 | 第81页 |
| 四、大鼠肺组织 NFκB 、IκB、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10 和 IL-13 mRNA表达水平变化 | 第81-85页 |
| 五、 大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13含量变化 | 第85页 |
| 六、 肺组织NFκB、IκBα含量变化 | 第85-87页 |
| 讨论 | 第87-96页 |
| 一、 PDTC比TNF-α Ab更能有效地改善大鼠生存率 | 第87页 |
| 二、 PDTC和TNF-α Ab均能有效减轻快速上浮脱险致DCS大鼠肺损伤程度 | 第87-88页 |
| 三、 PDTC和TNF-α Ab对快速上浮脱险致DCS大鼠肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13 mRNA表达水平和蛋白分子水平的影响 | 第88-89页 |
| 四、 PDTC 和 TNF-αAb 对快速上浮脱险致 DCS 大鼠肺组织 NFκB、IκBαmRNA表达水平和蛋白分子水平的影响 | 第89-90页 |
| 五、 PDTC和TNF-α Ab可能通过microRNAs对大鼠肺组织NFκB、IκBα的表达发挥了转录后调控作用 | 第90-91页 |
| 六、 NFκB、TNF-α是快速上浮脱险致DCS大鼠肺损伤机制中的重要信号细胞因子 | 第91-93页 |
| 七、 快速上浮脱险致DCS大鼠肺损伤（甚至DCS）的药物预防 | 第93-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 综述一 | 第102-116页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 综述二 | 第116-123页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 发表论文及参加科研工作 | 第123-124页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第123页 |
| 攻读博士学位期间参加科研工作 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
