| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-7页 |
| 英文缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·国内外枸杞研究现状 | 第11-13页 |
| ·枸杞在世界范围内的分布现状 | 第11页 |
| ·中国枸杞属物种概况与分布现状 | 第11-13页 |
| ·分子标记研究现状 | 第13-21页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)随机扩增多态型 | 第13-15页 |
| ·RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）限制性内切酶片段长度多态性 | 第15-16页 |
| ·AFLP(Amplified fragment length polymorphism)扩增片段长度多态性 | 第16-17页 |
| ·ISSR(Inter Simple Sequence Repeats)锚定简单重复序列区间多态性 | 第17-18页 |
| ·SSR(Simple sequence repeats)简单重复序列 | 第18-20页 |
| ·SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)单核苷酸多态性 | 第20-21页 |
| ·核糖体基因组（nrDNA）的研究现状 | 第21-24页 |
| ·核糖体基因（nrDNA）的基本结构和 ITS 序列的特点 | 第21-22页 |
| ·ITS 序列在被子植物—科、亚科、族水平内系统发育分析的应用 | 第22-23页 |
| ·ITS 序列在被子植物—属及属下分类阶元中系统发育分析的应用 | 第23页 |
| ·ITS 序列在被子植物—种及种内系统进化研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·研究区自然地理概况 | 第25页 |
| ·试验材料及仪器 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第27-28页 |
| ·DNA 浓度与纯度检测 | 第28-29页 |
| ·ITS 片段 PCR 扩增 | 第29页 |
| ·扩增产物的检测 | 第29页 |
| ·扩增产物纯化与测序 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·基因组总 DNA 的 OD 值及浓度检测 | 第30页 |
| ·PCR 扩增产物的纯度检测 | 第30-31页 |
| ·10 种枸杞材料 ITS 序列的碱基组成 | 第31-32页 |
| ·内转录间隔区（ITS1+ITS2）和 5.8S 序列的长度特征 | 第32-33页 |
| ·内转录间隔区（ITS1+ITS2）和 5.8S 序列 GC 含量特征 | 第33-34页 |
| ·10 份枸杞 ITS 序列的变异信息 | 第34-35页 |
| ·nrDNA-ITS 序列的比对分析 | 第35-39页 |
| ·nrDNA- 5.8S 序列的比对分析 | 第39-40页 |
| ·10 种枸杞的遗传距离分析 | 第40-41页 |
| ·10 种枸杞的系统发育树分析 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第43-47页 |
| ·枸杞基因组 DNA 的提取 | 第43页 |
| ·枸杞 nrDNA -ITS 的扩增及测序 | 第43-44页 |
| ·枸杞的 nrDNA-ITS 序列在枸杞系统学研究中的价值 | 第44-45页 |
| ·枸杞的分子标记 | 第45页 |
| ·不同品种枸杞的亲缘关系 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 导师简介 | 第60-61页 |
