摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
·研究对象 | 第12页 |
·桔小实蝇的防治现状 | 第12-14页 |
·化学防治与其他防治方法存在的问题 | 第12-13页 |
·新型干扰剂的开发 | 第13-14页 |
·昆虫触角感器的种类及气味感受机制 | 第14-17页 |
·昆虫触角感器的结构类型 | 第14-16页 |
·昆虫嗅觉感受器的嗅觉感受机制 | 第16-17页 |
·昆虫 OBPs 的研究进展 | 第17-21页 |
·气味分子的化学结构特点 | 第17页 |
·昆虫 OBPs 的分类 | 第17-18页 |
·昆虫气味结合蛋白的生化特性及一般结构特点 | 第18-19页 |
·气味结合蛋白的表达及分布 | 第19-20页 |
·气味结合蛋白的生理功能 | 第20-21页 |
·RNA-Seq 在昆虫研究中的应用 | 第21-23页 |
·RNA-Seq 技术鉴定基因的优势 | 第21-22页 |
·RNA-Seq 在昆虫研究中的应用 | 第22页 |
·桔小实蝇嗅觉感受基因的研究进展 | 第22-23页 |
·研究思路 | 第23-25页 |
·立题依据 | 第23-24页 |
·研究内容 | 第24页 |
·研究目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 桔小实蝇气味结合蛋白生物信息学分析 | 第25-33页 |
·数据搜集 | 第25页 |
·使用的软件及网站 | 第25-26页 |
·桔小实蝇转录组数据库鉴定预测气味结合蛋白流程 | 第26-27页 |
·气味结合蛋白生物信息学分析 | 第27-28页 |
·C-pattern 分析 | 第27页 |
·Motif 分析 | 第27页 |
·信号肽位点预测 | 第27页 |
·OBP 蛋白二级结构预测 | 第27页 |
·保守 OBP 的序列的排列比对 | 第27-28页 |
·进化分析 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-31页 |
·预测所得桔小实蝇 OBPs 序列数目 | 第28-29页 |
·预测所得蛋白质序列特征 | 第29-30页 |
·系统进化树分析 | 第30-31页 |
·本章小结与讨论 | 第31-33页 |
第三章 桔小实蝇 OBP 在成虫阶段中发育表达分析 | 第33-51页 |
·材料与方法 | 第33-43页 |
·供试昆虫及饲养条件 | 第33页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第33-34页 |
·桔小实蝇总 RNA 的提取与检测 | 第34-35页 |
·RT-PCR 反应 | 第35-36页 |
·PCR 产物的克隆和序列分析 | 第36-40页 |
·BdorOBP61 基因的表达分析 | 第40-43页 |
·实验结果与分析 | 第43-50页 |
·桔小实蝇成虫总 RNA 提取效果 | 第43-44页 |
·桔小实蝇 BdorOBP61 和α-Tublin 重组质粒的构建及鉴定 | 第44页 |
·标准曲线的构建 | 第44-47页 |
·PCR 产物熔解曲线分析 | 第47-48页 |
·桔小实蝇成虫实验样本 BdorOBP61 基因的绝对定量分析 | 第48-49页 |
·桔小实蝇 BdorOBP61 基因在成虫不同羽化时期的表达量比较.. | 第49-50页 |
·小结与讨论 | 第50-51页 |
第四章 桔小实蝇雌雄虫的 OBP 基因差异表达分析 | 第51-61页 |
·材料与方法 | 第51-56页 |
·供试昆虫与主要试剂 | 第51页 |
·总 RNA 的提取 | 第51-52页 |
·第一链 cDNA 合成 | 第52-53页 |
·qPCR 引物设计 | 第53-54页 |
·Real Time PCR 反应 | 第54-55页 |
·验证内参基因和目的基因扩增效率 | 第55页 |
·相对定量分析 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-60页 |
·目的基因和内参基因扩增效率的验证 | 第56-57页 |
·qPCR 结果分析 | 第57-60页 |
·小结与讨论 | 第60-61页 |
结论与展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
附录 | 第69-82页 |
致谢 | 第82-83页 |