| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第一部分 实验研究 | 第14-24页 |
| 实验一 降浊通络颗粒对高脂血症大鼠血脂水平的研究 | 第14-20页 |
| 1 实验材料 | 第14页 |
| ·实验动物 | 第14页 |
| ·实验药物 | 第14页 |
| ·试剂盒及仪器 | 第14页 |
| 2 实验方法 | 第14-16页 |
| ·高脂饲料配方及来源 | 第14-15页 |
| ·高脂血症模型建立及分组处理 | 第15页 |
| ·标本采集 | 第15页 |
| ·检测项目及方法 | 第15页 |
| ·统计学处理 | 第15-16页 |
| 3 实验结果 | 第16-20页 |
| ·大鼠一般状况比较 | 第16-17页 |
| ·治疗前、后各组大鼠 TC 水平比较 | 第17-18页 |
| ·治疗前、后各组大鼠 TG 水平比较 | 第18-19页 |
| ·治疗后各组大鼠 HDL、LDL 水平比较 | 第19页 |
| ·治疗后各组大鼠 CRP、MDA、SOD 水平比较 | 第19-20页 |
| 实验二 降浊通络颗粒对高脂血症大鼠血流变水平的研究 | 第20-22页 |
| 1 实验方法 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·标本采集 | 第20页 |
| ·检测项目及方法 | 第20页 |
| ·统计学处理 | 第20-21页 |
| 2 实验结果 | 第21-22页 |
| ·全血粘度、血浆粘度水平比较 | 第21页 |
| ·HCT、ESR 水平的比较 | 第21-22页 |
| 实验三 降浊通络颗粒对高脂血症大鼠肝脏脂肪变性的研究 | 第22-24页 |
| 1 实验方法 | 第22-23页 |
| ·试剂及仪器 | 第22页 |
| ·标本采集及检测 | 第22-23页 |
| 2 实验结果 | 第23-24页 |
| ·治疗后各组大鼠肝湿重及肝指数比较 | 第23页 |
| ·治疗后各组大鼠肝脏组织病理学改变比较 | 第23-24页 |
| 第二部分 临床研究 | 第24-36页 |
| 1 临床资料 | 第24-26页 |
| ·病例来源 | 第24页 |
| ·诊断标准 | 第24-25页 |
| ·纳入标准 | 第25页 |
| ·排除标准 | 第25页 |
| ·停药标准 | 第25-26页 |
| 2 治疗方法 | 第26页 |
| ·饮食控制 | 第26页 |
| ·给药方案 | 第26页 |
| ·合并用药 | 第26页 |
| 3 观察指标 | 第26-27页 |
| ·疗效性指标 | 第26-27页 |
| ·安全性指标 | 第27页 |
| 4 疗效判定标准 | 第27-28页 |
| ·降脂疗效判定 | 第27页 |
| ·中医证候疗效判定 | 第27-28页 |
| ·统计学处理 | 第28页 |
| 5 结果 | 第28-36页 |
| ·两组患者一般情况的比较 | 第28-30页 |
| ·两组治疗前、后血脂水平的比较 | 第30-31页 |
| ·两组治疗前、后血流变水平的比较 | 第31-32页 |
| ·两组实验室疗效比较 | 第32-33页 |
| ·两组症状疗效比较 | 第33页 |
| ·两组中医症状总积分比较 | 第33-34页 |
| ·两组单项症状疗效比较 | 第34-35页 |
| ·安全性指标 | 第35-36页 |
| 第三部分 讨论 | 第36-45页 |
| 1 大鼠一般情况及体重变化的分析 | 第36页 |
| 2 大鼠高脂血症模型的建造分析 | 第36-37页 |
| 3 入选病例均衡性分析 | 第37-38页 |
| 4 C 反应蛋白（CRP）与 AS 关系的分析 | 第38页 |
| 5 MDA、SOD 与 AS 关系的分析 | 第38-39页 |
| 6 降浊通络颗粒调脂、抗 AS 的机理分析 | 第39-44页 |
| 7 结论 | 第44-45页 |
| 结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 综述 | 第49-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
