| 縮略语 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 氮杂环卡宾催化有机合成反应研究进展 | 第8-38页 |
| ·前言 | 第8-11页 |
| ·氮杂卡宾催化的安息香缩合反应 | 第11-17页 |
| ·不对称安息香缩合 | 第12-14页 |
| ·交叉安息香缩合 | 第14-16页 |
| ·分子内交叉安息香缩合 | 第16-17页 |
| ·Stetter反应 | 第17-21页 |
| ·分子间Stetter反应 | 第17-19页 |
| ·分子内Stetter反应 | 第19-21页 |
| ·醛与非活化亲亲电试剂的反应 | 第21-24页 |
| ·电中性双键的氢化酰化反应 | 第22页 |
| ·非活化三键的氢化酰化反应 | 第22-24页 |
| ·亲核取代反应 | 第24-26页 |
| ·a~3到d~3的极性转化及多米诺反应 | 第26-32页 |
| ·结论 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化Fridel-Crafts烷基化-酯化串联反应 | 第38-59页 |
| ·前言 | 第38-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·咪唑卡宾前体A的制备 | 第46页 |
| ·三唑卡宾前体C的制备 | 第46-47页 |
| ·2-溴代-α，β-不饱和醛17a-k的制备 | 第47-49页 |
| ·6-甲基-2-萘酚(18b)的制备 | 第49页 |
| ·6-溴-2-萘酚(18c)的制备 | 第49-50页 |
| ·7-甲氧基-2-萘酚(18d)和3-甲氧基-2-萘酚(18e)的制备 | 第50页 |
| ·二氢吡喃衍生物19a-r合成的一般步骤 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第三章 杂Michael-Aldol串联反应合成官能化4-羟基哌啶衍生物 | 第59-78页 |
| ·前言 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-67页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第67页 |
| ·α ，β-不饱和酮7a-j的制备 | 第67-68页 |
| ·α，β-不饱和酮1a-k的制备 | 第68-70页 |
| ·对羟基哌啶衍生物3a-3l的合成 | 第70-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
