摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一部分 综述 | 第11-27页 |
·烟草概述 | 第11页 |
·烟草发酵研究 | 第11-12页 |
·微生物在烟草陈化过程中所起的作用 | 第12-13页 |
·烟叶陈化进程中的非生物变化及效果 | 第13-14页 |
·还原糖含量的变化 | 第13-14页 |
·pH及挥发性酸的变化 | 第14页 |
·纤维素的化学结构 | 第14页 |
·纤维素在烟草陈化中所起的作用及含量变化 | 第14-15页 |
·纤维素的微生物降解的最新进展 | 第15-16页 |
·纤维素酶高产菌株的筛选 | 第16-19页 |
·纤维素酶 | 第16-17页 |
·纤维素酶高产菌株的研究 | 第17-19页 |
·产纤维素酶菌自然选育 | 第17页 |
·诱变育种 | 第17-18页 |
·工程菌的构建 | 第18-19页 |
·多菌株混合发酵 | 第19页 |
·DGGE技术 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-27页 |
第二部分 烟草陈化过程中细菌组成的动态变化 | 第27-63页 |
1 引言 | 第27页 |
2 实验材料与方法 | 第27-34页 |
·实验设计 | 第27页 |
·烟草材料 | 第27-28页 |
·实验试剂 | 第28-29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
·从烟草上获取烟叶表面的菌群 | 第29-30页 |
·XS方法提取DNA | 第30-31页 |
·16S RDNA的PCR扩增 | 第31页 |
·DGGE分析 | 第31-33页 |
·割胶克隆测序 | 第33页 |
·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备—CaCl_2法 | 第33页 |
·转化步骤 | 第33-34页 |
·克隆测序 | 第34页 |
3 实验结果 | 第34-61页 |
·夏季烟叶陈化过程中微生物组成特征 | 第34-49页 |
·云南文山C/S挑样品 | 第35-37页 |
·云南文山B22样品 | 第37-38页 |
·云南文山X21样品 | 第38-40页 |
·河南C/S挑样品 | 第40-42页 |
·河南B22样品 | 第42-44页 |
·福建C/S挑样品 | 第44-46页 |
·福建B22样品 | 第46-47页 |
·福建X21样品 | 第47-49页 |
·不同产区、不同等级的烟叶在陈化过程中微生物组成的变化规律 | 第49-61页 |
·云南文山C/S挑样品 | 第49-51页 |
·云南文山B22样品 | 第51-52页 |
·云南文山X21样品 | 第52-54页 |
·河南C/S挑样品 | 第54-55页 |
·河南B22样品 | 第55-56页 |
·福建C/S挑样品 | 第56-58页 |
·福建B22样品 | 第58-59页 |
·福建X21样品 | 第59-61页 |
4 讨论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第三部分 陈化烟叶中纤维素降解菌群的分离及其特性研究 | 第63-80页 |
1 引言 | 第63页 |
2 材料与方法 | 第63-67页 |
·实验设计 | 第63页 |
·实验材料 | 第63-64页 |
·烟草来源 | 第63-64页 |
·实验试剂 | 第64页 |
·培养基 | 第64页 |
·试剂盒 | 第64页 |
·实验仪器 | 第64-65页 |
·实验方法 | 第65-67页 |
·纤维素降解菌群的分离 | 第65-66页 |
·纤维素降解菌群生长曲线的测定 | 第66页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析菌群组成 | 第66-67页 |
·温度和pH对菌群纤维素酶活的影响 | 第67页 |
·筛选和发酵PCS培养基中纤维素酶活的变化 | 第67页 |
·菌群降解滤纸、烟叶和烟梗过程中纤维素酶活的变化 | 第67页 |
3 实验结果 | 第67-77页 |
·纤维素降解菌群的分离 | 第67-70页 |
·纤维素降解菌群生长曲线的测定 | 第70-71页 |
·纤维素降解菌群的组成 | 第71-74页 |
·温度和PH对菌群纤维素酶活的影响 | 第74-75页 |
·筛选和发酵PCS培养基中纤维素酶活的变化 | 第75-76页 |
·菌群降解滤纸、烟叶和烟梗过程中纤维素酶活的变化 | 第76-77页 |
4 讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |