| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·动物细胞培养技术和工业化生产应用概况 | 第11-14页 |
| ·动物细胞培养技术发展 | 第11-12页 |
| ·抗体类药物概述 | 第12-13页 |
| ·动物细胞培养技术在抗体类药物研发和工业化生产中的应用 | 第13-14页 |
| ·无血清培养基 | 第14-18页 |
| ·无血清培养基的历史与发展趋势 | 第14-15页 |
| ·无血清培养基的开发 | 第15-18页 |
| ·培养基中的重要营养物质 | 第15-16页 |
| ·无血清培养基开发步骤 | 第16页 |
| ·实验设计方法与高通量筛选技术在培养基开发中的应用 | 第16-18页 |
| ·无血清培养基的研究进展 | 第18页 |
| ·动物细胞无血清培养存在的问题 | 第18页 |
| ·生产抗体融合蛋白的CHO细胞概述 | 第18-19页 |
| ·本文研究内容、目的及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·细胞株 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·细胞培养方法 | 第21-23页 |
| ·种子细胞培养 | 第21页 |
| ·方瓶培养 | 第21页 |
| ·孔板培养 | 第21-22页 |
| ·TPP管培养 | 第22页 |
| ·反应器培养 | 第22页 |
| ·反应器的操作和控制 | 第22-23页 |
| ·分析方法 | 第23-24页 |
| ·细胞计数 | 第23页 |
| ·细胞代谢测定 | 第23-24页 |
| ·表达抗体蛋白浓度测定 | 第24页 |
| ·细胞周期测定 | 第24页 |
| ·渗透压测定 | 第24页 |
| ·唾液酸测定 | 第24页 |
| ·数据处理 | 第24-26页 |
| ·细胞活性计算 | 第24页 |
| ·细胞比生长速率计算 | 第24-25页 |
| ·比消耗速率、比生成速率计算 | 第25-26页 |
| 第3章 高通量摇床筛选技术优化无血清培养基 | 第26-45页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验方案 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·CHO细胞在无血清培养基中的驯化传代培养 | 第27-28页 |
| ·CHO细胞在基础培养基中生长代谢 | 第28-31页 |
| ·高通量摇床筛选优化无血清培养基 | 第31-34页 |
| ·高通量摇床培养基混合实验的基础筛选 | 第31-32页 |
| ·10组最优培养基TPP管中放大 | 第32-33页 |
| ·显著性氨基酸分析 | 第33-34页 |
| ·SFM-OPT基础特性研究 | 第34-40页 |
| ·CHO细胞在SFM-OPT中生长特性——细胞形态与细胞周期 | 第34-35页 |
| ·CHO细胞在SFM-OPT中代谢与产物合成特性 | 第35-38页 |
| ·SFM-OPT的广谱性初探 | 第38-40页 |
| ·无血清培养基渗透压与细胞生长关系及优化 | 第40-43页 |
| ·无血清培养基渗透压与细胞生长关系 | 第40-42页 |
| ·SFM-OPT渗透压优化 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 CHO细胞流加培养过程优化 | 第45-56页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·流加培养过程设计 | 第45-47页 |
| ·流加培养过程的设计原则 | 第45页 |
| ·流加培养过程的设计步骤 | 第45-47页 |
| ·葡萄糖控制模型 | 第46页 |
| ·理性设计方法 | 第46-47页 |
| ·流加培养过程实施 | 第47页 |
| ·实验方案 | 第47-48页 |
| ·流加培养基的优化 | 第47页 |
| ·两阶段流加培养 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·流加培养基优化 | 第48-51页 |
| ·氨基酸浓度优化 | 第48-49页 |
| ·其它营养物优化 | 第49-51页 |
| ·两阶段流加培养过程生长代谢和产物合成 | 第51-54页 |
| ·典型培养过程的结果比较 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第5章 全文总结及展望 | 第56-58页 |
| ·全文总结 | 第56-57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
