| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验一 DNA损伤对细胞内pH值和细胞凋亡的影响 | 第11-28页 |
| 材料 | 第11-14页 |
| 方法 | 第14-20页 |
| 结果 | 第20-28页 |
| 实验二 SLC9A1基因启动子报告基因载体的构建 | 第28-39页 |
| 材料 | 第28-29页 |
| 方法 | 第29-35页 |
| 结果 | 第35-39页 |
| 实验三 SLC9A1基因3’端荧光素酶报告载体的构建和活性测定 | 第39-46页 |
| 材料和试剂基本同前 | 第39页 |
| NHE1基因3端报告基因载体的构建 | 第39-45页 |
| 结果 | 第45-46页 |
| 实验四 PCR定点突变SLC9A1基因3端荧光素酶报告载体的构建 | 第46-51页 |
| 仪器和材料基本同前 | 第46页 |
| 方法 | 第46-49页 |
| 结果 | 第49-51页 |
| 实验五 K562细胞miR-19a表达情况和相关通路对K562细胞凋亡的影响 | 第51-59页 |
| 主要试剂 | 第51页 |
| 方法 | 第51-54页 |
| 结果 | 第54-59页 |
| 实验六 转染NHE1后MCF-7和MDA-MB-231细胞系的转移和侵袭能力改变 | 第59-63页 |
| 主要仪器 | 第59页 |
| 主要试剂 | 第59页 |
| 细胞 | 第59页 |
| 方法 | 第59-61页 |
| 结果 | 第61-63页 |
| 讨论 | 第63-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 综述一 | 第78-88页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 综述二 | 第88-99页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 附录一 英文缩写词 | 第99-100页 |
| 附录二：发表文章 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
