| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-39页 |
| ·碳氢键活化的引言 | 第9-13页 |
| ·碳氢(C-H)键的广泛存在 | 第9页 |
| ·过渡金属和金属有机化合物 | 第9-11页 |
| ·碳氢键活化 | 第11-13页 |
| ·碳氢活化研究成果及进展 | 第13-29页 |
| ·过渡金属催化的分子内碳氢活化反应 | 第14-18页 |
| ·过渡金属催化的分子间碳氢活化偶联反应 | 第18-27页 |
| ·卤代芳环与不饱和键的反应 | 第27-29页 |
| ·6H-苯并[b,d]吡喃-6-酮的研究进展 | 第29-33页 |
| ·6H-苯并[b,d]吡喃-6-酮的应用 | 第29页 |
| ·6H-苯并[b,d]吡喃-6-酮的合成方法 | 第29-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·论文立题依据 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第二章 钯催化的1,4-萘醌与碘苯及其衍生物偶联反应的研究 | 第39-64页 |
| ·醌的分类及应用 | 第39-41页 |
| ·醌的2位或3位官能化的化合物合成的方法 | 第41-43页 |
| ·钯催化的1,4-萘醌与碘苯及其衍生物的偶联反应 | 第43-62页 |
| ·反应条件优化的思路 | 第43-44页 |
| ·催化剂的优化 | 第44-45页 |
| ·氧化剂、碱以及溶剂的优化 | 第45-47页 |
| ·实验底物的拓展及实验结果讨论 | 第47-51页 |
| ·机理的推测及结论 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-62页 |
| ·本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 6H-苯并[b,d]吡喃-6-衍生物合成的新方法 | 第64-86页 |
| ·6H-苯并[b,d]吡喃-6-酮衍生物的新合成方法设计 | 第64-65页 |
| ·底物羟基环已酮衍生物的制备 | 第65-67页 |
| ·3,4-环已烯稠合的香豆素的合成及结构 | 第67-71页 |
| ·3,4-环已烯稠合的香豆素的合成 | 第67-69页 |
| ·3,4-环已二烯稠合的香豆素的结构 | 第69-71页 |
| ·6H-苯并[b,d]吡喃-6-酮的合成 | 第71-73页 |
| ·实验部分 | 第73-83页 |
| ·羟基环已酮5a-e的合成 | 第73-75页 |
| ·3,4-环已二烯稠合的香豆素6a-q的合成 | 第75-76页 |
| ·合成7a-q的步骤 | 第76-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
