| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·L-酪氨酸生产方法 | 第10-13页 |
| ·酶法 | 第11页 |
| ·微生物发酵法 | 第11-13页 |
| ·L-酪氨酸代谢工程改造 | 第13-16页 |
| ·解除途径调控 | 第13-14页 |
| ·增加前体供应 | 第14-15页 |
| ·阻断竞争途径 | 第15-16页 |
| ·调节转运系统 | 第16页 |
| ·L-酪氨酸代谢途径全局优化 | 第16-19页 |
| ·模块代谢工程优化策略 | 第17页 |
| ·全局转录工程优化策略 | 第17-18页 |
| ·sRNAs 工程优化策略 | 第18页 |
| ·发酵优化策略 | 第18-19页 |
| ·L-酪氨酸多巴类衍生物的生物合成 | 第19-21页 |
| ·L-多巴生物合成 | 第20页 |
| ·酚酸类物质生物合成 | 第20页 |
| ·黑色素生物合成 | 第20-21页 |
| ·羟基酪醇生物合成 | 第21页 |
| ·本文的主要研究内容以及意义 | 第21-23页 |
| ·主要研究内容 | 第21-22页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 模块化代谢工程优化 L-酪氨酸的合成 | 第23-38页 |
| ·实验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·实验所用菌株与质粒 | 第23-24页 |
| ·实验所用试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·实验所用引物 | 第25-26页 |
| ·培养基及培养条件 | 第26-27页 |
| ·实验所用方法 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-36页 |
| ·BldgBrick 模块构建系统的设计 | 第29页 |
| ·pBldgBrick 质粒的构建 | 第29-31页 |
| ·酪氨酸途径优化模块的构建 | 第31-34页 |
| ·模块适配性调节和筛选 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 底盘菌株改造提高 L-酪氨酸的合成 | 第38-48页 |
| ·实验材料 | 第39-42页 |
| ·实验所用菌株与质粒 | 第39页 |
| ·实验所用试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·实验所用引物 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·底盘菌株的构建 | 第42-44页 |
| ·底盘菌株与最优模块的适配性筛选 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 sRNA 工程优化 L-酪氨酸合成 | 第48-56页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·菌株与质粒 | 第48-49页 |
| ·sRNAs 结合能的计算 | 第49页 |
| ·sRNAs 克隆 | 第49-50页 |
| ·摇瓶培养 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·anti-csrA sRNAs 的设计 | 第50-51页 |
| ·anti-csrA sRNAs 载体的构建 | 第51-53页 |
| ·anti-csrA sRNAs 表达优化 L-酪氨酸合成 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 人工途径生物发酵合成丹参素 | 第56-72页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·实验所用菌株和质粒 | 第57-58页 |
| ·实验所用试剂与仪器 | 第58页 |
| ·实验所用引物 | 第58页 |
| ·培养基及培养条件 | 第58-59页 |
| ·实验所用分析方法 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-71页 |
| ·人工丹参素途径设计 | 第60页 |
| ·丹参素毒性测试 | 第60-61页 |
| ·乳酸脱氢酶 d-ldh 的突变 | 第61-62页 |
| ·d-ldh 和 hapBC 共表达载体的构建 | 第62-64页 |
| ·表达辅助质粒 pYBH1 的构建 | 第64-66页 |
| ·人工丹参素合成途径的验证 | 第66-69页 |
| ·生物质碳源发酵生产丹参素 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 结论与展望 | 第72-74页 |
| ·主要结论 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85页 |