| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 实验研究 | 第8-24页 |
| 1、研究目的 | 第8页 |
| 2、试验设计 | 第8页 |
| 3、受试者选择与退出 | 第8-11页 |
| ·诊断标准 | 第8-10页 |
| ·纳入标准 | 第10页 |
| ·排除标准 | 第10页 |
| ·病例的终止 | 第10-11页 |
| ·病例的脱落 | 第11页 |
| ·病例的剔除 | 第11页 |
| 4、试验方案 | 第11-13页 |
| ·试验用药 | 第11-12页 |
| ·试验用药随机编码与编盲 | 第12-13页 |
| ·试验用药分配 | 第13页 |
| ·试验用药清点 | 第13页 |
| ·合并用药 | 第13页 |
| 5、 观察项目 | 第13-14页 |
| ·生物学指标 | 第13-14页 |
| ·诊断指标 | 第14页 |
| ·疗效指标 | 第14页 |
| ·安全性观察 | 第14页 |
| ·观测时点 | 第14页 |
| 6、 不良事件的观察 | 第14-15页 |
| ·试验用药预期不良反应 | 第14-15页 |
| ·不良事件的处理 | 第15页 |
| 7、 疗效与安全性评定标准 | 第15-16页 |
| ·中医证候疗效判定标准 | 第15页 |
| ·西医疗效判定标准 | 第15-16页 |
| ·日常生活能力的评价 | 第16页 |
| 8、 试验的质量控制与保证 | 第16-17页 |
| ·实验室的质控措施 | 第16页 |
| ·临床试验前培训 | 第16页 |
| ·提高受试者依从性的措施 | 第16-17页 |
| ·质量控制和质量保证系统 | 第17页 |
| 9、 统计分析 | 第17-18页 |
| ·统计方法 | 第17-18页 |
| ·统计软件与一般要求 | 第18页 |
| 10、 研究结果 | 第18-24页 |
| ·可比性分析 | 第18-20页 |
| ·疗效分析 | 第20-24页 |
| ·安全性分析 | 第24页 |
| 讨论 | 第24-31页 |
| 1 痰浊与瘀血为中风发病之关键 | 第24-25页 |
| 2 镇眩通络胶囊治疗缺血性卒中的立论依据 | 第25-28页 |
| ·镇眩通络胶囊的组方原则及药物配伍意义 | 第25-26页 |
| ·方内中药与中风相关的现代研究概况 | 第26-28页 |
| ·临床前药理学研究及毒性试验结果 | 第28页 |
| 3 临床与证候疗效结果及分析 | 第28-29页 |
| 4 分析探讨 | 第29-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 附录1：美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS) | 第36-39页 |
| 附录2:日常生活活动能力量表（ADL) | 第39-41页 |
| 附录3：中医症状分级量化表 | 第41-43页 |
| 文献综述 | 第43-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著、科研成果 | 第54-55页 |