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菲并吲哚(喹诺)里西啶生物碱及其衍生物的合成方法学和抗TMV活性研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
目录第9-12页
第一章 前言第12-71页
 第一节 植物病毒的危害及植物病毒抑制剂的研究进展第12-18页
 第二节 菲并吲哚/喹诺里西啶类生物碱的分离研究进展第18-24页
 第三节 菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱的全合成文献综述第24-52页
 第四节 菲并吲哚里西啶生物碱的生物活性研究进展第52-68页
 第五节 菲并吲哚里西啶生物碱的作用机制研究第68-71页
第二章 立题思想和工作要点第71-76页
 第一节 立题思想第71-73页
 第二节 工作要点第73-76页
第三章 亚硝酸钠催化的氧化偶联及菲并吲哚里西啶生物碱和4-芳基二氢异喹啉酮的仿生合成研究第76-130页
 第一节 前言第76-78页
 第二节 亚硝酸钠催化的氧化偶联构筑菲环和联苯类化合物第78-92页
 第三节 亚硝酸钠催化的酚的氧化偶联构筑螺环己二烯酮骨架及菲并吲哚里西啶生物碱仿生合成探索第92-115页
 第四节 亚硝酸钠催化的氧化偶联构筑4-芳基二氢异喹啉酮骨架第115-130页
第四章 光学纯13a-甲基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成第130-150页
 第一节 前言第130-131页
 第二节 光学纯13a-甲基菲并吲哚里西啶的全合成及hypoestestatin 1的结构探索第131-137页
 第三节 实验部分第137-150页
第五章 光学纯13a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成第150-165页
 第一节 前言第150-151页
 第二节 光学纯13a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶的全合成及hypoestestatin 2的结构探索第151-158页
 第三节 实验部分第158-165页
第六章 Tyloindane的首次全合成研究第165-178页
 第一节 序言第165页
 第二节 逆合成分析第165-166页
 第三节 结果与讨论第166-171页
 第四节 实验部分第171-178页
第七章 13a-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成探索第178-182页
 第一节 前言第178-179页
 第二节 逆合成分析第179页
 第三节 结果与讨论第179-182页
第八章 以Schmidt重排和串联环化反应为关键步骤的菲并吲哚西啶生物碱的全合成第182-196页
 第一节 前言第182-185页
 第二节 以Friedel-Crafts/Schmidt重排为关键步骤合成菲并吲哚里西啶生物碱探索第185-188页
 第三节 以分子内醛的Schmidt Rearrangement/Bischler-Napieralski/Imine-Reduction一锅串联环化为关键步骤合成光学纯菲并吲哚里西啶生物碱第188-189页
 第四节 实验部分第189-196页
第九章 以串联环化反应为关键步骤的菲并喹诺西啶生物碱的全合成探索第196-199页
 第一节 逆合成分析第196-197页
 第二节 结果与讨论第197-199页
第十章 几个骨架新颖的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的设计、合成和生物活性研究第199-215页
 第一节 前言第199-200页
 第二节 D环为七元环的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的合成第200-202页
 第三节 D/E环并环方式变化的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的合成第202-205页
 第四节 骨架变化的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的抗烟草花叶病毒活性第205-208页
 第五节 实验部分第208-215页
第十一章 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的设计、合成和抗TMV活性研究第215-250页
 第一节 前言第215-216页
 第二节 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的合成第216-219页
 第三节 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的抗TMV活性及构效关系第219-231页
 第四节 实验部分第231-250页
第十二章 总结论第250-255页
参考文献第255-267页
致谢第267-270页
附录一 个人简历、博士期间发表的学术论文及专利第270-271页

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