摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-71页 |
第一节 植物病毒的危害及植物病毒抑制剂的研究进展 | 第12-18页 |
第二节 菲并吲哚/喹诺里西啶类生物碱的分离研究进展 | 第18-24页 |
第三节 菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱的全合成文献综述 | 第24-52页 |
第四节 菲并吲哚里西啶生物碱的生物活性研究进展 | 第52-68页 |
第五节 菲并吲哚里西啶生物碱的作用机制研究 | 第68-71页 |
第二章 立题思想和工作要点 | 第71-76页 |
第一节 立题思想 | 第71-73页 |
第二节 工作要点 | 第73-76页 |
第三章 亚硝酸钠催化的氧化偶联及菲并吲哚里西啶生物碱和4-芳基二氢异喹啉酮的仿生合成研究 | 第76-130页 |
第一节 前言 | 第76-78页 |
第二节 亚硝酸钠催化的氧化偶联构筑菲环和联苯类化合物 | 第78-92页 |
第三节 亚硝酸钠催化的酚的氧化偶联构筑螺环己二烯酮骨架及菲并吲哚里西啶生物碱仿生合成探索 | 第92-115页 |
第四节 亚硝酸钠催化的氧化偶联构筑4-芳基二氢异喹啉酮骨架 | 第115-130页 |
第四章 光学纯13a-甲基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成 | 第130-150页 |
第一节 前言 | 第130-131页 |
第二节 光学纯13a-甲基菲并吲哚里西啶的全合成及hypoestestatin 1的结构探索 | 第131-137页 |
第三节 实验部分 | 第137-150页 |
第五章 光学纯13a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成 | 第150-165页 |
第一节 前言 | 第150-151页 |
第二节 光学纯13a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶的全合成及hypoestestatin 2的结构探索 | 第151-158页 |
第三节 实验部分 | 第158-165页 |
第六章 Tyloindane的首次全合成研究 | 第165-178页 |
第一节 序言 | 第165页 |
第二节 逆合成分析 | 第165-166页 |
第三节 结果与讨论 | 第166-171页 |
第四节 实验部分 | 第171-178页 |
第七章 13a-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的首次全合成探索 | 第178-182页 |
第一节 前言 | 第178-179页 |
第二节 逆合成分析 | 第179页 |
第三节 结果与讨论 | 第179-182页 |
第八章 以Schmidt重排和串联环化反应为关键步骤的菲并吲哚西啶生物碱的全合成 | 第182-196页 |
第一节 前言 | 第182-185页 |
第二节 以Friedel-Crafts/Schmidt重排为关键步骤合成菲并吲哚里西啶生物碱探索 | 第185-188页 |
第三节 以分子内醛的Schmidt Rearrangement/Bischler-Napieralski/Imine-Reduction一锅串联环化为关键步骤合成光学纯菲并吲哚里西啶生物碱 | 第188-189页 |
第四节 实验部分 | 第189-196页 |
第九章 以串联环化反应为关键步骤的菲并喹诺西啶生物碱的全合成探索 | 第196-199页 |
第一节 逆合成分析 | 第196-197页 |
第二节 结果与讨论 | 第197-199页 |
第十章 几个骨架新颖的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的设计、合成和生物活性研究 | 第199-215页 |
第一节 前言 | 第199-200页 |
第二节 D环为七元环的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的合成 | 第200-202页 |
第三节 D/E环并环方式变化的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的合成 | 第202-205页 |
第四节 骨架变化的菲并吲哚/喹诺里西啶生物碱类似物的抗烟草花叶病毒活性 | 第205-208页 |
第五节 实验部分 | 第208-215页 |
第十一章 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的设计、合成和抗TMV活性研究 | 第215-250页 |
第一节 前言 | 第215-216页 |
第二节 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的合成 | 第216-219页 |
第三节 13a/14a-取代的菲并吲哚/喹诺里西啶衍生物的抗TMV活性及构效关系 | 第219-231页 |
第四节 实验部分 | 第231-250页 |
第十二章 总结论 | 第250-255页 |
参考文献 | 第255-267页 |
致谢 | 第267-270页 |
附录一 个人简历、博士期间发表的学术论文及专利 | 第270-271页 |