| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-53页 |
| ·七元环内酯的合成方法 | 第8-11页 |
| ·利用Baeyer-Villiger反应氧化环酮形成内酯 | 第8-9页 |
| ·金属催化反应 | 第9-10页 |
| ·利用酶催化方法合成 | 第10页 |
| ·利用烯烃复分解反应合成 | 第10-11页 |
| ·利用二醇的氧化反应形成内酯 | 第11页 |
| ·侧链具有α-羟基或羟基衍生物的α,β-不饱和内酯类天然产物的生物活性与合成方法 | 第11-30页 |
| ·侧链具有α-羟基或羟基衍生物的α,β不饱和内酯类天然产物及其生物活性 | 第11-14页 |
| ·利用分子内酯化反应构建内酯 | 第14-21页 |
| ·利用氧化反应构建内酯 | 第21-25页 |
| ·利用过渡金属催化的烯烃复分解反应构建内酯 | 第25-30页 |
| ·天然产物Muricataein的生物活性与全合成 | 第30-43页 |
| ·Muricatacin的生物活性 | 第30-31页 |
| ·用手性源的方法合成 | 第31-39页 |
| ·利用不对称催化反应合成 | 第39-43页 |
| ·6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的合成 | 第43-53页 |
| ·昆虫信息素6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的研究概况 | 第43-44页 |
| ·利用不对称催化的方法合成 | 第44-48页 |
| ·利用手性源的方法合成 | 第48-53页 |
| 第二章 立题依据 | 第53-57页 |
| ·立题依据 | 第53-55页 |
| ·逆合成分析 | 第55-57页 |
| ·(R)-3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯以及衍生物的逆合成分析 | 第55页 |
| ·Muricatacin与6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯四个异构体的逆合成分析 | 第55-57页 |
| 第三章 天然产物(R)-3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯的全合成及结构改造 | 第57-116页 |
| ·消旋和光活性3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯的全合成 | 第57-70页 |
| ·合成路线 | 第57-58页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·实验过程 | 第59-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·不同取代的3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯结构类似物的合成 | 第70-100页 |
| ·合成路线 | 第70-72页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第72页 |
| ·实验过程 | 第72-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-100页 |
| ·不同取代光活性3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯结构类似物的合成 | 第100-112页 |
| ·合成路线 | 第101页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第101页 |
| ·实验过程 | 第101-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-112页 |
| ·生测实验与结果 | 第112-116页 |
| ·实验条件 | 第112页 |
| ·药剂配制 | 第112页 |
| ·实验方法 | 第112页 |
| ·实验结果 | 第112-116页 |
| 第四章 天然产物Muricatacin与6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的全合成 | 第116-145页 |
| ·合成路线 | 第116-118页 |
| ·Muricatacin的全合成路线一 | 第116-117页 |
| ·Muricatacin的全合成路线二 | 第117页 |
| ·6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的全合成路线一 | 第117页 |
| ·6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的全合成路线二 | 第117-118页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第118页 |
| ·实验仪器 | 第118页 |
| ·实验试剂 | 第118页 |
| ·实验过程 | 第118-133页 |
| ·利用Shi不对称环氧化反应合成Muricatacin | 第118-122页 |
| ·利用Sharpless AD反应合成Muricatacin | 第122-125页 |
| ·利用利用Shi不对称环氧化反应合成6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯 | 第125-128页 |
| ·利用Sharpless AD反应合成6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯 | 第128-133页 |
| ·结果及讨论 | 第133-143页 |
| ·利用Shi不对称环氧化反应合成Muricatacin | 第133-136页 |
| ·利用Sharpless AD反应合成Muricatacin | 第136-137页 |
| ·利用Shi不对称环氧化反应合成6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯 | 第137-138页 |
| ·利用Sharpless AD反应合成6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯 | 第138-140页 |
| ·代表化合物的NMR图谱分析 | 第140-143页 |
| ·生测实验与结果 | 第143-145页 |
| ·实验条件 | 第143页 |
| ·药剂配制 | 第143页 |
| ·实验方法 | 第143页 |
| ·实验结果 | 第143-145页 |
| 第五章 结论 | 第145-147页 |
| 参考文献 | 第147-160页 |
| 附图 | 第160-255页 |
| 致谢 | 第255-256页 |
| 个人简介 | 第256页 |
