| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 主要缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一部分 绪论 | 第16-41页 |
| 第一章 绪论 | 第17-41页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·植物生长物质 | 第17-18页 |
| ·植物激素的分类 | 第18-22页 |
| ·生长素类 | 第18-19页 |
| ·赤霉素类 | 第19页 |
| ·细胞分裂素类 | 第19-20页 |
| ·脱落酸 | 第20-21页 |
| ·乙烯 | 第21页 |
| ·其他植物生长物质 | 第21-22页 |
| ·植物激素的预处理方法 | 第22-32页 |
| ·样品提取 | 第22-23页 |
| ·样品纯化 | 第23-32页 |
| ·液液萃取 | 第23-24页 |
| ·固相萃取 | 第24-25页 |
| ·液相微萃取 | 第25-26页 |
| ·分散液液微萃取 | 第26-30页 |
| ·悬浮固化微萃取 | 第30-31页 |
| ·固相微萃取 | 第31-32页 |
| ·用于植物激素预处理的微萃取方法 | 第32页 |
| ·植物激素的检测方法 | 第32-39页 |
| ·生物试法 | 第32页 |
| ·免疫分析法 | 第32-33页 |
| ·现代仪器分析法 | 第33-39页 |
| ·光谱法 | 第33-34页 |
| ·电化学法 | 第34页 |
| ·色谱分析法 | 第34-39页 |
| ·本论文的研究工作 | 第39-41页 |
| 第二部分 经典样品前处理结合液相色谱-质谱法检测植物激素 | 第41-76页 |
| 第二章 固相萃取-加压毛细管电色谱法分离分析植物激素 | 第42-55页 |
| 摘要 | 第42页 |
| ·引言 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·电色谱条件 | 第45页 |
| ·样品处理 | 第45-46页 |
| ·结果和讨论 | 第46-54页 |
| ·电色谱条件的优化 | 第46-49页 |
| ·流动相的选择 | 第46页 |
| ·缓冲液酸度和浓度的选择 | 第46-47页 |
| ·泵流速的选择 | 第47-48页 |
| ·工作电压和检测波长的选择 | 第48-49页 |
| ·方法比较 | 第49-50页 |
| ·定量分析 | 第50-51页 |
| ·失拟分析 | 第51-53页 |
| ·样品分析 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 第三章 固相萃取-液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物内源激素的含量变化 | 第55-65页 |
| 摘要 | 第55页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·仪器和试剂 | 第56页 |
| ·液相色谱/离子阱质谱 | 第56-57页 |
| ·植物样品的制备和激素提取 | 第57页 |
| ·结果和讨论 | 第57-64页 |
| ·LC-MS/MS 条件优化 | 第57-59页 |
| ·色谱条件 | 第57-58页 |
| ·离子源和质谱条件 | 第58-59页 |
| ·谱图解析 | 第59-62页 |
| ·方法分析参数 | 第62-63页 |
| ·盐胁迫下内源激素含量的变化 | 第63-64页 |
| ·植物抗盐机制初探 | 第64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第四章 液液萃取-液相色谱-离子阱质谱法快速分析植物生长素 | 第65-76页 |
| 摘要 | 第65页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-67页 |
| ·仪器和试剂 | 第66页 |
| ·溶液的制备 | 第66页 |
| ·样品前处理 | 第66-67页 |
| ·LC-MS 分析方法 | 第67页 |
| ·色谱条件 | 第67页 |
| ·质谱条件 | 第67页 |
| ·结果和讨论 | 第67-75页 |
| ·色谱条件的选择 | 第67-68页 |
| ·色谱柱的优化 | 第67页 |
| ·流动相的选择 | 第67-68页 |
| ·流速的选择 | 第68页 |
| ·离子化接口的选择 | 第68-69页 |
| ·MS 条件的优化 | 第69-70页 |
| ·干燥气温度及流速的选择 | 第69-70页 |
| ·雾化气流量和毛细管电压的选择 | 第70页 |
| ·质谱解析 | 第70-74页 |
| ·方法评价 | 第74页 |
| ·实际样品分析 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 第三部分 新型前处理方法在植物激素高灵敏度高通量分析中的研究和应用 | 第76-122页 |
| 第五章 分散液液微萃取-高效液相色谱法用于生长素的分离分析 | 第77-88页 |
| 摘要 | 第77页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·仪器与试剂 | 第78-79页 |
| ·HPLC 分析条件 | 第79页 |
| ·样品前处理 | 第79页 |
| ·DLLME 操作 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·色谱条件优化 | 第79-80页 |
| ·色谱柱、流动相和检测波长的选择 | 第79页 |
| ·其他分离条件的正交实验优化 | 第79-80页 |
| ·DLLME 体系优化 | 第80-83页 |
| ·萃取剂种类和体积 | 第81页 |
| ·分散剂种类和体积 | 第81-83页 |
| ·溶液 pH 和离子强度 | 第83页 |
| ·萃取时间的选择 | 第83页 |
| ·最佳 DLLME-LC 条件和富集倍数 | 第83-85页 |
| ·分析方法的建立 | 第85页 |
| ·工作曲线绘制 | 第85页 |
| ·精密度实验 | 第85页 |
| ·实际样品分析 | 第85-87页 |
| ·方法比较 | 第87页 |
| ·结论 | 第87-88页 |
| 第六章 分散液液微萃取结合液相色谱-质谱联用法分析桃子中激素 | 第88-99页 |
| 摘要 | 第88页 |
| ·引言 | 第88-89页 |
| ·实验部分 | 第89-90页 |
| ·仪器和试剂 | 第89页 |
| ·HPLC-MS 条件 | 第89页 |
| ·样品前处理 | 第89-90页 |
| ·DLLME 步骤 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-97页 |
| ·DLLME 条件优化 | 第90-92页 |
| ·萃取剂和分散剂的选择 | 第90-91页 |
| ·萃取剂和分散剂用量及盐浓度 | 第91-92页 |
| ·溶液 pH 和萃取时间 | 第92页 |
| ·液相色谱-质谱检测体系 | 第92-95页 |
| ·液相色谱条件优化 | 第92-93页 |
| ·质谱条件优化 | 第93页 |
| ·ESI-IT-MS/MS 检测 | 第93-95页 |
| ·方法评价 | 第95-96页 |
| ·工作曲线绘制 | 第95页 |
| ·精密度实验 | 第95页 |
| ·回收率 | 第95-96页 |
| ·桃子中 SA、ABA 含量测定 | 第96-97页 |
| ·正常桃子 SA、ABA 含量变化 | 第96-97页 |
| ·落果中 SA、ABA 含量 | 第97页 |
| ·SA、ABA 在果实发育过程中的作用 | 第97页 |
| ·结论 | 第97-99页 |
| 第七章 两类植物激素的悬浮固化微萃取-高效液相色谱法研究 | 第99-111页 |
| 摘要 | 第99页 |
| ·引言 | 第99-101页 |
| ·实验部分 | 第101-102页 |
| ·仪器和试剂 | 第101页 |
| ·化学试剂 | 第101页 |
| ·仪器设备 | 第101页 |
| ·溶液的配制和标准曲线的绘制 | 第101页 |
| ·溶液的配制 | 第101页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第101页 |
| ·样品前处理 | 第101-102页 |
| ·SFODME 萃取过程 | 第102页 |
| ·液相色谱条件 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-109页 |
| ·液相色谱条件优化 | 第102-103页 |
| ·SFODME 体系优化 | 第103-106页 |
| ·萃取剂的种类和体积 | 第103-104页 |
| ·样品溶液的用量、pH 和离子强度 | 第104-105页 |
| ·萃取温度、时间和搅拌速率 | 第105-106页 |
| ·最佳色谱图 | 第106页 |
| ·检测方法的建立 | 第106-109页 |
| ·工作曲线与检测限 | 第106-108页 |
| ·样品分析和加标回收率实验 | 第108-109页 |
| ·方法的比较 | 第109页 |
| ·结论 | 第109-111页 |
| 第八章 基于悬浮固化-分散液液微萃取-高效液相色谱法富集两种植物激素 | 第111-122页 |
| 摘要 | 第111页 |
| ·引言 | 第111-112页 |
| ·实验部分 | 第112-114页 |
| ·仪器和试剂 | 第112-113页 |
| ·液相色谱 | 第113页 |
| ·三种预处理方法 | 第113-114页 |
| ·DLLME-SFO 方法 | 第113页 |
| ·DLLME 操作 | 第113-114页 |
| ·SFODME 步骤 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-121页 |
| ·液相色谱条件的选择 | 第114页 |
| ·DLLME-SFO 体系优化 | 第114-117页 |
| ·萃取剂和分散剂的种类 | 第114-115页 |
| ·萃取时间 | 第115-116页 |
| ·其他 DLLME-SFO 萃取条件 | 第116-117页 |
| ·DLLME 参数设置 | 第117页 |
| ·SFODME 体系优化 | 第117-118页 |
| ·萃取剂种类和萃取时间 | 第117-118页 |
| ·萃取剂体积、萃取温度、离子强度、pH 值、搅拌速度的选择 | 第118页 |
| ·三种方法的评价 | 第118-121页 |
| ·方法的重现性 | 第118-120页 |
| ·方法的富集效果 | 第120-121页 |
| ·结论 | 第121-122页 |
| 总结与展望 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 个人简历 | 第144-145页 |
| 在学期间的研究成果 | 第145-146页 |
