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家蚕肠道纤维素酶菌株的筛选及生化特性的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
目录第9-15页
第1章 绪论第15-27页
   ·前言第15页
   ·纤维素第15-17页
     ·纤维素概述第15-16页
     ·纤维素的理化性质第16页
     ·纤维素的降解第16-17页
   ·纤维素酶第17-24页
     ·纤维素酶概述第17页
     ·纤维素酶的来源第17-18页
     ·纤维素酶的组成第18-19页
     ·纤维素酶的作用机制第19-20页
     ·纤维素酶的酶学性质第20-21页
     ·纤维素酶的应用第21-23页
     ·纤维素酶产生菌的选育第23-24页
   ·本研究的目的及意义第24-27页
第2章 家蚕肠道纤维素酶菌株的筛选第27-33页
   ·前言第27页
   ·试验材料第27-28页
     ·家蚕第27页
     ·主要药品与试剂第27页
     ·主要仪器与设备第27-28页
     ·试剂的配制第28页
     ·培养基第28页
   ·试验方法第28-30页
     ·菌株初筛第28-29页
     ·菌株复筛第29页
     ·羧甲基纤维素酶比活力测定方法第29-30页
   ·结果与分析第30-32页
     ·葡萄糖标准曲线的绘制第30-31页
     ·蛋白质标准曲线的绘制第31页
     ·纤维素酶菌株的筛选第31-32页
   ·本章小结第32-33页
第3章 纤维素酶菌株 BMC-2 的鉴定第33-43页
   ·前言第33页
   ·试验材料第33-34页
     ·菌株第33页
     ·主要药品与试剂第33页
     ·主要仪器与设备第33-34页
     ·培养基第34页
   ·试验方法第34-38页
     ·菌株 BMC-2 的形态观察第34页
     ·菌株 BMC-2 总 DNA 的提取第34-35页
     ·DNA 琼脂糖凝胶电泳第35页
     ·菌株 BMC-2 总 DNA 浓度测定及纯度检测第35页
     ·引物设计与合成第35-36页
     ·18S rRNA 基因序列 PCR 反应体系第36页
     ·PCR 扩增产物的检测第36页
     ·PCR 扩增产物的回收第36-37页
     ·PCR 扩增产物与 pMD 18T 载体的连接第37页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第37页
     ·连接产物转化感受态细胞第37-38页
     ·转化克隆的筛选与鉴定第38页
     ·系统发育树分析第38页
   ·结果与分析第38-42页
     ·菌株 BMC-2 的形态观察第38-39页
     ·18S rRNA 基因序列扩增、测序及系统发育树构建第39-42页
   ·讨论与结论第42-43页
第4章 菌株 BMC-2 纤维素酶发酵条件的优化第43-63页
   ·前言第43页
   ·试验材料第43-44页
     ·菌株第43页
     ·主要药品与试剂第43页
     ·主要仪器与设备第43-44页
     ·试剂的配制第44页
     ·培养基第44页
   ·试验方法第44-47页
     ·菌株 BMC-2 培养基组成的优化第44-45页
     ·菌株 BMC-2 发酵条件的优化第45-47页
   ·结果与分析第47-61页
     ·菌株 BMC-2 培养基组成的优化第47-54页
     ·菌株 BMC-2 发酵条件的优化第54-61页
   ·讨论与结论第61-63页
第5章 菌株 BMC-2 纤维素酶的酶学性质研究第63-71页
   ·前言第63页
   ·试验材料第63-64页
     ·菌株第63页
     ·主要药品与试剂第63页
     ·主要仪器与设备第63-64页
     ·试剂的配制第64页
     ·培养基第64页
   ·试验方法第64-65页
     ·粗酶液的制备及羧甲基纤维素酶比活力的测定第64页
     ·菌株 BMC-2 纤维素酶的酶学性质第64-65页
   ·结果与分析第65-69页
     ·温度对纤维素酶活力的影响第65-66页
     ·纤维素酶的热稳定性第66-67页
     ·pH 对纤维素酶活力的影响第67-68页
     ·纤维素酶的 pH 稳定性第68页
     ·不同金属离子对纤维素酶活力的影响第68-69页
   ·讨论与结论第69-71页
结论第71-73页
参考文献第73-81页
攻读学位期间发表的学术论文第81-83页
致谢第83页

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