| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| ·秦艽的研究概况 | 第13-20页 |
| ·秦艽本草考证 | 第13页 |
| ·秦艽药材国内资源分布及常见伪品使用概况 | 第13-14页 |
| ·秦艽中所含化学成分的研究 | 第14-16页 |
| ·秦艽活性成分分析及药理学研究进展 | 第16-20页 |
| ·化学计量学二阶校正的应用研究 | 第20-24页 |
| ·化学计量学简介 | 第20-21页 |
| ·多维校正简介及发展过程 | 第21-23页 |
| ·二阶校正方法在药物分析中的应用 | 第23-24页 |
| ·本论文研究的意义、主要内容及特色 | 第24-27页 |
| ·本论文的研究意义 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究内容 | 第25-26页 |
| ·本论文的研究特色 | 第26-27页 |
| 第2章 基于 SWATLD 算法结合 HPLC-DAD 用于秦艽中四种活性成分的同时定量分析 | 第27-46页 |
| ·理论 | 第28-30页 |
| ·三线性模型 | 第28-29页 |
| ·自加权交替三线性分解算法（SWATLD） | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-33页 |
| ·实验药品及设备 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-45页 |
| ·三维数据阵的构建 | 第33页 |
| ·高效液相色谱谱图分析 | 第33-36页 |
| ·验证样 | 第36页 |
| ·组分数的估计 | 第36-39页 |
| ·定量分析不同基源秦艽样中四种活性组分 | 第39-40页 |
| ·基于 SWATLD 的二阶标准加入法检测秦艽四种活性成分的浓度 | 第40-41页 |
| ·HPLC-MS 对比实验 | 第41-42页 |
| ·品质因子及椭圆置信区间品 | 第42-43页 |
| ·方法的精密性和重现性考察 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第3章 基于 APTLD 算法结合 HPLC-DAD 同时定量分析人体液样中秦艽四种活性成分 | 第46-64页 |
| ·理论 | 第47-48页 |
| ·三线性模型 | 第47页 |
| ·交替惩罚三线性分解（APTLD）算法 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·校正模型配制 | 第48页 |
| ·样品处理 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-63页 |
| ·三维数据阵的构建 | 第48-49页 |
| ·高效液相色谱谱图分析 | 第49页 |
| ·品质因子 | 第49-52页 |
| ·单基质模型 | 第52-56页 |
| ·同天多基质模型 | 第56-59页 |
| ·不同天多基质模型 | 第59-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第4章 四种三线性二阶校正方法解析秦艽 HPLC-DAD 数据结果的比较 | 第64-95页 |
| ·理论 | 第65-67页 |
| ·三线性模型见 | 第65页 |
| ·PARAFAC 算法 | 第65-66页 |
| ·ATLD 算法 | 第66-67页 |
| ·交替惩罚三线性分解（APTLD）算法 | 第67页 |
| ·自加权交替三线性分解（SWATLD）算法 | 第67页 |
| ·软件 | 第67页 |
| ·评价指标 | 第67-68页 |
| ·预测能力 | 第67页 |
| ·解析光谱与真实光谱的相似度 | 第67-68页 |
| ·考察数据 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-69页 |
| ·组分数选择对算法结果的影响 | 第68页 |
| ·信息提取能力 | 第68-69页 |
| ·预测能力 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 附图表 | 第70-95页 |
| 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 附录 | 第111页 |
