| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-51页 |
| 第一节 引言 | 第13-14页 |
| 第二节 乙烯基环丙烷(VCP)的合成及参与的反应概述 | 第14-32页 |
| ·乙烯基环丙烷的合成方法 | 第14-21页 |
| ·乙烯基环丙烷参与的反应 | 第21-32页 |
| 第三节 乙炔基环丙烷(ACP)的合成及参与的反应概述 | 第32-50页 |
| ·乙炔基环丙烷的合成方法 | 第32-37页 |
| ·乙炔基环丙烷参与的反应 | 第37-50页 |
| 第四节 小结与立题依据 | 第50-51页 |
| 第二章 路易斯酸催化乙烯基环丙烷与芳香醛的串联 Mukaiyama Aldol/重排反应 | 第51-59页 |
| 第一节 引言与设计思想 | 第51-52页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 第三节 小结 | 第57-59页 |
| 第三章 金/铜路易斯酸催化下高非对映异构体选择1-乙炔基环丙烷酮与硝酮的[4+3]环加成反应 | 第59-69页 |
| 第一节 引言与设计思想 | 第59-61页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 第三节 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 路易斯酸催化下的 1-乙炔基环丙烷酮与羰基及亚胺的分子内[4+2]和[3+2]交叉环加成反应 | 第69-78页 |
| 第一节 引言与设计思想 | 第69-71页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 第三节 小结 | 第77-78页 |
| 总结与展望 | 第78-79页 |
| 实验部分 | 第79-109页 |
| 第一节 所用试剂和仪器 | 第79页 |
| 第二节 路易斯酸催化乙烯基环丙烷与芳香醛的串联 Mukaiyama Aldol/重排反应 | 第79-87页 |
| ·1-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙烯基环丙烷酸乙酯 2-4 的制备96： | 第79-80页 |
| ·1-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙烯基环丙烷苯甲酮以及衍生物的制备 2-6 a-e 的制备，以 2-6 a 为例 | 第80-81页 |
| ·1-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙烯基环丙烷酸乙酯与苯甲醛发生的加成反应 | 第81页 |
| ·1-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙烯基环丙烷酸苯甲酮与苯甲醛发生的加成反重排反应，以 2-8 a 为例 | 第81-82页 |
| ·1-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙烯基-2-苯基环丙烷苯甲酮 2-14 的制备 | 第82-87页 |
| 第三节 金/铜路易斯酸催化下高非对映异构体选择性 1-乙炔基-（1-环丙烷基）酮与硝酮的[4+3]环加成反应 | 第87-97页 |
| ·三氟甲磺酸铜催化的 1-乙炔基环丙烷酮 3-15a 与硝酮 3-16a 的[4+3]环加成反应（以 3-17a 为例） | 第88-94页 |
| ·三氯化金催化的 1-乙炔基环丙烷酮 3-15a 与硝酮 3-16a 的[4+3]环加成反应（以 3-17s为例） | 第94-96页 |
| ·1-乙炔基环丙烷酮 3-15a 与羟胺和醛的的三组分[4+3]环加成反应 | 第96-97页 |
| 第四节 路易斯酸催化下的 1-乙炔基环丙烷酮与羰基及亚胺的分子内[4+2]和[3+2]交叉环加成反应 | 第97-109页 |
| ·带有官能团化侧链的乙炔基环丙烷的制备 | 第97-101页 |
| ·分子内 ACP 环丙烷与醛的[4+2]的环加成反应（以 4-12a 为例） | 第101-104页 |
| ·分子内 ACP 环丙烷与醛的[3+2]的环加成反应（以 4-12a 为例） | 第104-107页 |
| ·分子内 ACP 环丙烷与亚胺的[4+2]的环加成反应 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 附录 (代表性化合物谱图) | 第116-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
| 个人简历、在学期间发表及待发表论文目录 | 第174-175页 |
