| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| ·引言 | 第15-22页 |
| ·研究背景 | 第15页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第15-21页 |
| ·研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| ·研究的目标和主要内容 | 第22-24页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·研究技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-41页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·PCR 引物 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-41页 |
| ·麻竹 KNOX 基因全长的克隆 | 第28-32页 |
| ·末端基因的克隆 | 第32-33页 |
| ·荧光实时定量 PCR | 第33-34页 |
| ·麻竹 KNOX 基因过量表达研究 | 第34-36页 |
| ·麻竹 KNOX 的原核表达 | 第36-39页 |
| ·Western blotting | 第39-41页 |
| 第三章 结果与分析 | 第41-67页 |
| ·DlKNOX1 和 DlKNOX2 基因的克隆与序列分析 | 第41-49页 |
| ·DlKNOX1 和 DlKNOX2 基因保守区的克隆 | 第41-43页 |
| ·DlKNOX1 基因 5′端和 3′端的克隆 | 第43-44页 |
| ·DlKNOX2 基因 5′端和 3′端的克隆 | 第44-45页 |
| ·基因全长 cDNA 的获得 | 第45-48页 |
| ·DlKNOX1 和 DlKNOX2 基因的系统进化分析 | 第48-49页 |
| ·DlKNOX1 和 DlKNOX2 基因的组织特异性表达 | 第49-51页 |
| ·DlKNOX1 和 DlKNOX2 转拟南芥研究 | 第51-59页 |
| ·DlKNOX1 的转基因研究 | 第51-54页 |
| ·DlKNOX2 的转基因研究 | 第54-56页 |
| ·转基因植株的表型变化分析 | 第56-59页 |
| ·麻竹 DlKNOX1 和 DlKNOX2 的原核表达 | 第59-67页 |
| ·DlKNOX1 的原核表达 | 第59-63页 |
| ·DlKNOX2 的原核表达 | 第63-67页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第67-72页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·麻竹同源异型盒基因生物信息学分析 | 第68-69页 |
| ·麻竹同源异型盒基因 KNOX 的特异性表达分析 | 第69页 |
| ·转基因植株表型分析 | 第69-70页 |
| ·麻竹同源异型盒基因 KNOX 的原核表达 | 第70-71页 |
| ·展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 在读期间的学术研究 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 缩略词表 | 第80页 |
