| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一部分 多取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类化合物合成及其荧光性质 | 第16-58页 |
| 第一章 前言 | 第16-25页 |
| 1 聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE) | 第16-20页 |
| 2 多组分反应 | 第20-25页 |
| 第二章 五取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类合成、条件优化与结果讨论 | 第25-46页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·合成路线设计与选择 | 第25-26页 |
| ·五取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类化合物条件优化、合成结果及其表征 | 第26-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 六取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类合成与结果讨论 | 第46-54页 |
| ·反应路线的设计 | 第46-47页 |
| ·四组分反应过程及其结构 | 第47-50页 |
| ·化合物9a的结构解析 | 第50-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 化合物荧光性质测定 | 第54-58页 |
| ·化合物7ha荧光性质测定 | 第54-55页 |
| ·化合物9a的荧光性质测定及相对荧光量子产率计算 | 第55-56页 |
| ·六取代啦略并喷唆5，7-二丽类化合物光学性质 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第二部分 以HIVgp41为靶点的芳基取代苯甲酸类化合物合成及活性研究 | 第58-75页 |
| 第一章 前言 | 第58-66页 |
| ·抗HIV药物研究回顾 | 第59-60页 |
| ·逆转录酶抑制剂 | 第60页 |
| ·蛋白酶抑制剂 | 第60-61页 |
| ·整合酶抑制剂 | 第61页 |
| ·进入抑制剂 | 第61-66页 |
| 第二章 芳基苯甲酸类化合物的设计、合成及活性研究 | 第66-73页 |
| ·合成路线 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-73页 |
| 第三章 实验部分 | 第73-75页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第73页 |
| ·芳基取代苯甲酸类化合物合成步骤 | 第73页 |
| ·生物活性检测方法 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录 | 第79-112页 |
| 附录一：五取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类化合物的谱图 | 第79-105页 |
| 附录二：六取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类化合物的谱图 | 第105-112页 |
| 本文总结及其展望 | 第112-113页 |
| 攻读学位期间成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
