| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-24页 |
| ·背景介绍 | 第8-10页 |
| ·Ullmann 反应的历史发展 | 第10-11页 |
| ·Ullmann 反应研究领域 | 第11-22页 |
| ·C-O 键的形成 | 第11-14页 |
| ·C-C 键的形成 | 第14-15页 |
| ·C-S 键的形成 | 第15页 |
| ·C-P 键的形成 | 第15页 |
| ·C-X 键的形成 | 第15-16页 |
| ·C-N 键的形成 | 第16-22页 |
| ·铜催化的 C-N 偶联的机理研究 | 第20页 |
| ·铜催化的 C-N 偶联反应条件筛选的探讨 | 第20-22页 |
| ·本课题的实验设计 | 第22-24页 |
| 第2章 Ullmann C-N 偶联反应的条件优化和筛选 | 第24-30页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·配体的选择 | 第24-26页 |
| ·催化剂铜的选择 | 第26页 |
| ·碱的选择 | 第26页 |
| ·溶剂的选择 | 第26-27页 |
| ·反应时间的选择 | 第27-28页 |
| ·反应温度的选择 | 第28页 |
| ·催化剂 CuI 与配体的比例 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第3章 Ullmann C-N 偶联反应的底物扩展 | 第30-36页 |
| ·最优条件下不同底物的应用 | 第30-33页 |
| ·反应结果的分析与小结 | 第33-36页 |
| 第4章 实验部分 | 第36-46页 |
| ·试剂与仪器 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·配体 L1-L8 的合成与表征 | 第36-40页 |
| ·配体 L1[36]（N-乙酰-N’-苯肼）的合成与表征 | 第36-37页 |
| ·配体 L2[37](N-苯甲酰-N’-苯肼)的合成与表征 | 第37页 |
| ·配体 L3[38]（对二苯甲酰-N-苯肼）的合成与表征 | 第37-38页 |
| ·配体 L4[39]（N,N’-联苯甲酰肼）的合成与表征 | 第38-39页 |
| ·配体 L5[40]（N-环己甲酰-N’-苯肼）的合成与表征 | 第39页 |
| ·配体 L6[41]（苯酰肼）的合成与表征 | 第39-40页 |
| ·配体 L7[42]（水杨醛-N-苯甲酰腙）的合成与表征 | 第40页 |
| ·配体 L8[43]（2-甲基-2’吡啶苯甲酰腙）的合成与表征 | 第40页 |
| ·催化反应中目标产物（TM1-TM14）的合成与表征 | 第40-46页 |
| ·碘化亚铜催化唑类化学物 N-芳基化的经典操作 | 第40-41页 |
| ·催化目标产物（TM1-TM14）的核磁数据[44-46] | 第41-46页 |
| 第5章 结论与展望 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-76页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
