| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 绪言 | 第8-28页 |
| 1．1 悬浮聚合概况 | 第8-15页 |
| 1．1．1 简述 | 第8页 |
| 1．1．2 悬浮聚合的成粒机理及其影响因素 | 第8-15页 |
| 1．1．2．1 悬浮聚合成粒机理 | 第9-10页 |
| 1．1．2．2 悬浮聚合分散剂 | 第10-13页 |
| 1．1．2．3 搅拌及聚合反应釜的形式 | 第13-15页 |
| 1．2 不饱和聚酯树脂及其应用 | 第15-21页 |
| 1．2．1 不饱和聚酯树脂概述 | 第15-16页 |
| 1．2．2 不饱和聚酯树脂结构与性质 | 第16-21页 |
| 1．2．2．1 不饱和聚酯结构与性能的关系 | 第16-19页 |
| 1．2．2．2 不饱和聚酯树脂引发体系 | 第19页 |
| 1．2．2．3 不饱和聚酯树脂的应用与进展 | 第19-21页 |
| 1．3 本文的研究目的、内容及意义 | 第21-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 不饱和聚酯悬浮聚合粒径的控制 | 第28-55页 |
| 2．1 引言 | 第28页 |
| 2．2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2．2．1 反应原理 | 第28-29页 |
| 2．2．2 主要原料 | 第29页 |
| 2．2．3 主要仪器 | 第29页 |
| 2．2．4 实验方法 | 第29-31页 |
| 2．2．4．1 羟基磷酸钙HAP悬浮液的制备 | 第29-30页 |
| 2．2．4．2 不饱和聚酯树脂的悬浮聚合 | 第30页 |
| 2．2．4．3 聚合物颗粒筛分实验 | 第30-31页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第31-54页 |
| 2．3．1 搅拌速度对聚合物粒径及其分布的影响 | 第31-33页 |
| 2．3．2 油水比对聚合物粒径及其分布的影响 | 第33-34页 |
| 2．3．3 不溶性无机粉末用于不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂探讨 | 第34-36页 |
| 2．3．3．1 Mg（OH）_2用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第34-35页 |
| 2．3．3．2 羟基磷酸钙（HAP）用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第35-36页 |
| 2．3．4 有机高分子用于不饱和聚酯树脂悬浮聚合分散剂探讨 | 第36-39页 |
| 2．3．4．1 羟乙基纤维素（HEC）用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第36-37页 |
| 2．3．4．2 羧甲基纤维素钠（CMC-Na）用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第37页 |
| 2．3．4．3 明胶用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第37-38页 |
| 2．3．4．4 聚乙烯醇（PVA）用作不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应分散剂研究 | 第38-39页 |
| 2．3．5 复合分散剂用于不饱和聚酯树脂悬浮聚合反应的研究 | 第39-40页 |
| 2．3．6 可溶性无机盐对聚合物粒径及其分布的影响 | 第40-43页 |
| 2．3．6．1 NaCl用量对聚合物粒径及其分布的影响 | 第40-42页 |
| 2．3．6．2 不同种类无机盐对聚合物粒径及其分布的影响 | 第42-43页 |
| 2．3．7 引发剂用量对聚合物粒径及其分布的影响 | 第43-44页 |
| 2．3．8 不饱和聚酯种类对聚合物粒径及其分布的影响 | 第44-45页 |
| 2．3．9 二乙烯基苯用量对粒径及其分布的影响 | 第45-46页 |
| 2．3．10 预分散时间对聚合物粒径及其分布的影响 | 第46-48页 |
| 2．3．11 反应温度对聚合物粒径及其分布的影响 | 第48-50页 |
| 2．3．12 聚合反应器形式对聚合物粒径及其分布的影响 | 第50-51页 |
| 2．3．13 搅拌器形式对聚合物粒径及其分布的影响 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第三章 聚合物粒子性能及表征 | 第55-76页 |
| 3．1 引言 | 第55页 |
| 3．2 实验部分 | 第55-61页 |
| 3．2．1 主要仪器 | 第55页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第55-61页 |
| 3．2．2．1 交联程度测试 | 第55-56页 |
| 3．2．2．2 硬度测试 | 第56-59页 |
| 3．2．2．2．1 显微硬度实验方法 | 第57-58页 |
| 3．2．2．2．2 硬度测试试样的制备 | 第58-59页 |
| 3．2．2．3 力学性能测试 | 第59页 |
| 3．2．2．4 聚合物的DSC表征 | 第59页 |
| 3．2．2．5 聚合物的红外光谱表征分析 | 第59-61页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第61-76页 |
| 3．3．1 聚合物交联程度测试 | 第61页 |
| 3．3．2 聚合物硬度测试 | 第61-66页 |
| 3．3．2．1 聚合反应时间对悬浮聚合试样硬度的影响 | 第62-63页 |
| 3．3．2．2 悬浮聚合试样与本体聚合试样维氏硬度的差异 | 第63-65页 |
| 3．3．2．3 BPO用量对聚合物硬度影响 | 第65页 |
| 3．3．2．4 双官能团单体作为交联剂对聚合物硬度的影响 | 第65-66页 |
| 3．3．3 聚合物机械性能测试 | 第66-68页 |
| 3．3．4 聚合物DSC表征 | 第68-72页 |
| 3．3．5 聚合物红外光谱表征 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
