| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·二氧化碳的用途 | 第11-12页 |
| ·二氧化碳在食品中的应用 | 第11-12页 |
| ·二氧化碳用于超临界萃取 | 第12页 |
| ·二氧化碳与环氧化合物共聚催化体系 | 第12-21页 |
| ·烷基锌-多活泼氢质子化合物体系 | 第12-13页 |
| ·稀土三元催化体系 | 第13-14页 |
| ·双金属氰化物催化剂 | 第14页 |
| ·负载催化剂 | 第14-15页 |
| ·金属卟啉类催化剂 | 第15-16页 |
| ·锌酚类化合物催化剂 | 第16页 |
| ·β-二亚胺锌类化合物催化剂 | 第16-18页 |
| ·脯氨锌催化剂 | 第18页 |
| ·均相稀土金属配合物催化剂 | 第18-19页 |
| ·金属Salen配合物催化剂 | 第19-21页 |
| ·本课题的研究意义及内容 | 第21-22页 |
| ·研究意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 水杨醛缩环己二胺及3-叔丁基水杨醛缩环己二胺类Salen-Co配合物的合成与表征 | 第27-38页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器与设备 | 第28页 |
| ·实验步骤 | 第28-31页 |
| ·(1R2R)-环已胺的拆分 | 第28-29页 |
| ·水杨醛缩环己二胺(L_1)的合成 | 第29页 |
| ·配合物L_1-Co的合成 | 第29-30页 |
| ·3-叔丁基水杨醛缩环己二胺(L_2)的合成 | 第30-31页 |
| ·测试与表征 | 第31页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第31页 |
| ·薄层层析色谱(TLC) | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·(1R2R)-环已胺的~1H NMR谱图 | 第31-32页 |
| ·2,4-二硝基苯酚钠的~1H NMR谱图 | 第32页 |
| ·水杨醛缩环已胺(L_1)的~1H NMR谱图 | 第32-33页 |
| ·配合物L_1-Co的~1H NMR谱图 | 第33-34页 |
| ·3-叔丁基水杨醛缩环二胺(L_2)的~1H NMR谱图 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 3-(2-氯乙基)水杨醛的合成与表征 | 第38-50页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·试剂与仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器与设备 | 第39页 |
| ·实验步骤 | 第39-40页 |
| ·合成路线 | 第39页 |
| ·3-(2-羟基乙基)水杨醛的合成 | 第39页 |
| ·3-(2-氯乙基)水杨醛的合成 | 第39-40页 |
| ·3-(2-氯乙基)水杨醛合成条件正交试验 | 第40页 |
| ·测试与表征 | 第40页 |
| ·红外光谱(FT-IR) | 第40页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第40页 |
| ·薄层层析色谱(TLC) | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·3-(2-羟基乙基)水杨醛的合成 | 第40-45页 |
| ·3-(2-羟基乙基)水杨醛的合成机理 | 第40-41页 |
| ·3-(2-羟基乙基)水杨醛合成条件的选择 | 第41-44页 |
| ·3-(2-羟基乙基)水杨醛的~1H NMR谱图及FT-IR谱图 | 第44-45页 |
| ·3-(2-氯乙基)水杨醛合成条件的选择 | 第45-46页 |
| ·3-(2-氯乙基)水杨醛的~1H NMR谱图及FT-IR谱图 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第四章 3-(2-碘乙基)水杨醛缩环己二胺Schiff碱的合成与表征 | 第50-58页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器与设备 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51-52页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛的合成 | 第51页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛合成条件正交试验 | 第51-52页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛缩环己二胺配体(L_3)的合成 | 第52页 |
| ·测试与表征 | 第52-53页 |
| ·红外光谱(FT-IR) | 第52页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第52-53页 |
| ·薄层层析色谱(TLC) | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛的合成 | 第53-55页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛合成条件的选择 | 第53页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛的~1H NMR谱图和FT-IR谱图 | 第53-55页 |
| ·3-(2-碘乙基)水杨醛缩环己二胺配体(L3)的~1H NMR谱图和FT-IR谱图 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第五章 邻苯二胺磷酰氯缩环氧丙醇酯的合成与表征 | 第58-66页 |
| ·前言 | 第58页 |
| ·试剂与仪器 | 第58-59页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·仪器与设备 | 第58-59页 |
| ·实验步骤 | 第59-60页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯(DP)的合成 | 第59页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯(DP)合成条件正交试验 | 第59页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯缩环氧丙醇酯(GDP)的合成 | 第59-60页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯缩环氧丙醇酯(GDP)合成条件正交试验 | 第60页 |
| ·测试与表征 | 第60页 |
| ·外光谱(FT-IR) | 第60页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第60页 |
| ·熔点测定 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯(DP)的合成和表征 | 第60-62页 |
| ·DP的合成条件 | 第60-61页 |
| ·DP的FT-IR谱图 | 第61-62页 |
| ·邻苯二胺磷酰氯缩环氧丙醇酯(GDP)的合成和表征 | 第62-64页 |
| ·GDP的合成条件 | 第62页 |
| ·GDP的~1H NMR谱图和FT-IR谱图 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第六章 论文总结 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第68页 |
