| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-28页 |
| ·手性药物的生物效应及单一对映体的获取途径 | 第11-16页 |
| ·对映体的不同药理作用 | 第11-13页 |
| ·从天然产物中提取单一对映体 | 第13页 |
| ·手性药物的拆分 | 第13-14页 |
| ·手性药物的化学不对称合成 | 第14-15页 |
| ·手性药物的生物催化合成 | 第15-16页 |
| ·莫达非尼的主要合成方法 | 第16-20页 |
| ·外消旋莫达非尼的合成研究进展 | 第16-18页 |
| ·手性莫达非尼的合成研究进展 | 第18-20页 |
| ·体系中所用的酶简介 | 第20-26页 |
| ·氯过氧化物酶简介 | 第20-21页 |
| ·氯过氧化物酶手性催化合成反应进展 | 第21-26页 |
| ·葡萄糖氧化酶简介 | 第26页 |
| ·选题意义及研究内容 | 第26-28页 |
| ·选题意义 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 氯过氧化物酶催化合成手性莫达非尼的研究 | 第28-50页 |
| ·试剂及仪器 | 第28-31页 |
| ·生物材料(CPO)的培养和提纯 | 第28页 |
| ·药品 | 第28-30页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·实验过程及分析方法 | 第31-34页 |
| ·CPO催化二苯甲基硫代乙酰胺合成手性莫达非尼的反应 | 第31-32页 |
| ·产物分析方法 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-50页 |
| ·产物结构与分析 | 第34-35页 |
| ·CPO催化二苯甲基硫代乙酰胺的氧化剂选择 | 第35页 |
| ·助溶剂的溶剂工程效应 | 第35-48页 |
| ·CPO催化氧化合成莫达非尼机理分析 | 第48-50页 |
| 第3章 双酶偶联合成手性莫达非尼的研究 | 第50-60页 |
| ·CPO-GOD双酶体系方法介绍 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·体系影响因素 | 第53-56页 |
| ·H_2_O2的缓释速率 | 第56-57页 |
| ·底物投放策略 | 第57-58页 |
| ·与外加H_2O_2结果比较 | 第58页 |
| ·结论 | 第58-60页 |
| 第4章 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·总结 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 符号与缩写 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第76页 |