| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料和方法 | 第16-24页 |
| 1．材料和来源 | 第16页 |
| 动物饲养 | 第16页 |
| 2．主要试剂 | 第16-18页 |
| ·抗体 | 第16页 |
| ·PCR 试剂盒 | 第16页 |
| ·PCR 引物 | 第16-17页 |
| ·建立动物模型试剂 | 第17页 |
| ·常用溶液配方 | 第17-18页 |
| 3．实验方法 | 第18-24页 |
| ·结肠炎相关肿瘤模型建立及评价 | 第18-19页 |
| ·DSS 诱导结肠炎模型建立及评价 | 第19-20页 |
| ·病理免疫组织化学检测 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 | 第21-23页 |
| ·免疫印迹实验 | 第23页 |
| ·统计分析 | 第23-24页 |
| 实验结果 | 第24-50页 |
| 1. CUEDC2 敲除促进了小鼠 CAC 肿瘤形成 | 第24-28页 |
| ·CUEDC2 敲除小鼠肿瘤数目增多 | 第24-25页 |
| ·CUEDC2 敲除小鼠肿瘤大小和肿瘤负荷增加 | 第25-26页 |
| ·CUEDC2 敲除小鼠肿瘤形成中体重增长缓慢 | 第26-27页 |
| ·CUEDC2 敲除小鼠肿瘤形成中肠炎症状严重 | 第27-28页 |
| 2. CUEDC2 敲除加重了小鼠 CAC 肿瘤异型增生程度 | 第28-30页 |
| ·CUEDC2 敲除后肿瘤异型增生程度增加 | 第28-29页 |
| ·CUEDC2 敲除小鼠肿瘤多为中重度异型增生 | 第29-30页 |
| 3. CUEDC2 敲除促进了小鼠 CAC 肿瘤细胞的增殖 | 第30-33页 |
| ·结肠肿瘤细胞 PCNA 表达增加 | 第30-32页 |
| ·结肠肿瘤细胞 BrdU 染色增强 | 第32-33页 |
| 4. CUEDC2 敲除小鼠对 DSS 诱导的结肠炎易感性增加 | 第33-37页 |
| ·结肠炎体重下降明显 | 第33-34页 |
| ·结肠炎腹泻持续时间延长 | 第34-35页 |
| ·结肠炎症状严重 | 第35-36页 |
| ·结肠缩短明显 | 第36页 |
| ·结肠炎溃疡程度严重 | 第36-37页 |
| 5. CUEDC2 敲除促进了小鼠结肠炎上皮细胞的增殖 | 第37-40页 |
| ·结肠炎上皮细胞 Ki67 表达增加 | 第38-39页 |
| ·结肠炎上皮细胞 BrdU 染色增强 | 第39页 |
| ·结肠炎上皮细胞 Cyclin D1 表达增加 | 第39-40页 |
| 6. CUEDC2 敲除促进了小鼠结肠炎中促炎因子的表达 | 第40-45页 |
| ·结肠组织 IL-6 的 mRNA 水平增加 | 第40-41页 |
| ·结肠组织 TNF 的 mRNA 水平增加 | 第41-42页 |
| ·结肠组织 COX2 和 PGE2 的 mRNA 水平增加 | 第42-43页 |
| ·结肠组织 MIP2 的 mRNA 水平增加 | 第43页 |
| ·结肠组织 MCP1 的 mRNA 水平增加 | 第43-44页 |
| ·结肠组织 iNOS 的 mRNA 水平无明显增加 | 第44-45页 |
| 7. CUEDC2 敲除小鼠结肠肿瘤组织促炎因子表达增加 | 第45-47页 |
| ·结肠肿瘤组织 IL-6 和 TNF 的 mRNA 水平增加 | 第45-46页 |
| ·结肠肿瘤组织 COX2 和 MIP2 的 mRNA 水平增加 | 第46-47页 |
| 8. CUEDC2 敲除导致结肠炎组织中 NF- B 和 STAT3 的活化增强 | 第47-50页 |
| ·CUEDC2 敲除导致了小鼠结肠炎组织 STAT3 的过度激活 | 第47-48页 |
| ·CUEDC2 敲除导致了小鼠结肠炎组织 NF- B 的持续活化 | 第48-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附表 | 第59-60页 |
| 综述 | 第60-77页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 发表文章 | 第77-93页 |
| 个人简历 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
