| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-18页 |
| 英文缩略词 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 第一部分 实验研究 | 第22-78页 |
| 实验一 湿邪内蕴证动物模型的建立 | 第22-33页 |
| 1.实验材料 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验器材 | 第22页 |
| 2.实验方法 | 第22-23页 |
| ·动物分组 | 第22页 |
| ·动物模型的建立 | 第22页 |
| ·标本的采集和处理 | 第22-23页 |
| ·动物模型一般表现的观察 | 第22-23页 |
| ·大鼠体重、饮食量、饮水量测定 | 第23页 |
| ·相关指标的测定 | 第23页 |
| ·统计方法 | 第23页 |
| 3.实验结果 | 第23-26页 |
| ·大鼠的一般情况 | 第23页 |
| ·大鼠体重、饮食量、饮水量的测量结果 | 第23-24页 |
| ·血清SOD及MDA含量的测定结果 | 第24-26页 |
| 4.分析与讨论 | 第26-32页 |
| ·中医对于湿邪内蕴证病机的认识 | 第26页 |
| ·湿邪与炎症的关系 | 第26-27页 |
| ·湿邪内蕴证动物模型的动物选择的研究 | 第27-28页 |
| ·湿邪内蕴证动物模型的造模方法的研究 | 第28-29页 |
| ·气候因子致湿邪内蕴模型 | 第28页 |
| ·气候因子+饮食因素致湿邪内蕴模型 | 第28-29页 |
| ·气候因子+饮食因素+生物因子致湿邪内蕴模型 | 第29页 |
| ·湿邪内蕴证动物模型的检测指标研究 | 第29-32页 |
| ·动物一般表现及生命体征的检测 | 第29-30页 |
| ·胃肠激素的变化及生化指标 | 第30-31页 |
| ·免疫因子的检测 | 第31页 |
| ·动物舌苔观察及研究 | 第31页 |
| ·其他指标 | 第31-32页 |
| 5.结论 | 第32-33页 |
| 实验二 加味达原饮对D-GalN所致急性肝损伤湿邪内蕴证大鼠的影响 | 第33-59页 |
| 1. 实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·实验药物 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| 2. 实验方法 | 第34-39页 |
| ·动物分组 | 第34页 |
| ·动物模型的建立及给药 | 第34-35页 |
| ·标本采集和处理 | 第35页 |
| ·观察指标及检测方法 | 第35-39页 |
| ·一般情况观察 | 第35页 |
| ·生化指标ALT、AST、TBIL的测定 | 第35页 |
| ·肝组织HE染色切片制作过程 | 第35-36页 |
| ·双搞体夹心Ellisa方法检测法TNF-α、IL-1、IL-6大鼠体内表达量的变化 | 第36-37页 |
| ·荧光PCR法检测NF-KB信号传导通路的p65、p50蛋白的表达 | 第37-39页 |
| ·统计方法 | 第39页 |
| 3. 实验结果 | 第39-44页 |
| ·大鼠一般情况 | 第39-40页 |
| ·对血浆ALT、AST、TB的影响情况 | 第40-41页 |
| ·TNF-α、IL-1、IL-6的表达情况 | 第41-43页 |
| ·各组大鼠肝脏组织病理形态学观察 | 第43页 |
| ·肉眼观察 | 第43页 |
| ·光镜观察 | 第43页 |
| ·NF-ΚB信号传导通路的p65、p50蛋白的表达 | 第43-44页 |
| 4. 分析与讨论 | 第44-57页 |
| ·关于达原饮的传统理论 | 第44-47页 |
| ·达原饮的现代应用研究 | 第47-53页 |
| ·达原饮与感染性疾病之间的联系 | 第47-51页 |
| ·达原饮与感染性发热 | 第48-49页 |
| ·达原饮与肝炎 | 第49-50页 |
| ·达原饮与SARS | 第50-51页 |
| ·达原饮治疗其他疾病的研究 | 第51-53页 |
| ·D-GalN致肝损伤的机制 | 第53-55页 |
| ·加味达原饮对肝脏生化学指标(ALT、AST)的影响 | 第55页 |
| ·加味达原饮对总胆红素(TB)的影响 | 第55-56页 |
| ·加味达原饮对TNF-α及白介素的影响 | 第56-57页 |
| ·加味达原饮对NF-ΚB信号传导通路的p65、p50蛋白表达的影响 | 第57页 |
| 5. 结论 | 第57-59页 |
| 实验三加味达原饮对CCL4所致急性肝损伤湿邪内蕴证大鼠的影响 | 第59-70页 |
| 1. 实验材料 | 第59页 |
| ·实验动物 | 第59页 |
| ·实验药物 | 第59页 |
| ·主要试剂 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| 2.实验方法 | 第59-60页 |
| ·动物分组 | 第59页 |
| ·动物模型的建立及给药 | 第59-60页 |
| ·标本采集和处理 | 第60页 |
| ·观察指标及检测方法 | 第60页 |
| ·一般情况观察 | 第60页 |
| ·生化指标ALT、AST、TBIL的测定 | 第60页 |
| ·肝组织SOD、MDA的测定 | 第60页 |
| ·肝组织HE染色切片制作过程 | 第60页 |
| ·双抗体夹心Elisa方法检测法TNF-α、IL-1、IL-6大鼠体内表达量的变化 | 第60页 |
| ·荧光PCR及Western blot法检测NF-ΚB信号传导通路的p65、p50蛋白的表达 | 第60页 |
| ·统计方法 | 第60页 |
| 3. 实验结果 | 第60-66页 |
| ·大鼠一般情况 | 第60-61页 |
| ·对血浆ALT、AST、TB的影响情况 | 第61-62页 |
| ·SOD、MDA的表达情况 | 第62-63页 |
| ·TNF-α、IL-1、IL-6的表达情况 | 第63-65页 |
| ·各组大鼠肝脏组织病理形态学观察 | 第65页 |
| ·肉眼观察 | 第65页 |
| ·光镜观察 | 第65页 |
| ·NF-κB信号传导通路的p65、p50蛋白的表达 | 第65-66页 |
| 4. 分析与讨论 | 第66-68页 |
| ·药物性肝损伤的机制及表现 | 第66-67页 |
| ·CCL4引起急性肝损伤的机理 | 第67-68页 |
| ·加味达原饮对氧自由基和脂质过氧化的影响 | 第68页 |
| 5.结论 | 第68-70页 |
| 主要创新点 | 第70-71页 |
| 存在问题与展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 第二部分 文献研究 | 第78-122页 |
| 1. 急性肝损伤的现代实验研究 | 第78-93页 |
| ·实验模型建立 | 第78-83页 |
| ·化学性肝损伤动物模型 | 第78-80页 |
| ·免疫性肝损伤动物模型 | 第80-82页 |
| ·感染性肝损伤实验动物模型 | 第82页 |
| ·手术所致肝损伤动物模型 | 第82-83页 |
| ·肝损伤的机制 | 第83-88页 |
| ·肝细胞损伤的化学机制 | 第84-86页 |
| ·肝细胞损伤的免疫学机制 | 第86-88页 |
| ·药物干预 | 第88-93页 |
| ·西医对于急性肝损伤的治疗研究 | 第88-90页 |
| ·化学药品对急性肝损伤治疗的实验研究 | 第88-89页 |
| ·其他方法对急性肝损伤治疗的实验研究 | 第89-90页 |
| ·中医对于急性肝损伤的治疗研究 | 第90-93页 |
| ·单位中药对急性肝损伤的治疗研究 | 第90-92页 |
| ·复方中药对急性肝损伤的治疗研究 | 第92-93页 |
| 3. 达原饮中各中药的现代药现学研究进展 | 第93-104页 |
| ·知母 | 第93-94页 |
| ·白芍 | 第94-95页 |
| ·草果 | 第95-96页 |
| ·槟榔 | 第96-99页 |
| ·黄芩 | 第99-101页 |
| ·厚朴 | 第101-104页 |
| 参考文献 | 第104-119页 |
| 附录 | 第119-121页 |
| 附图 | 第121-122页 |
