摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-23页 |
·甜菊糖简介 | 第10-12页 |
·甜菊糖的组成与结构 | 第10-12页 |
·甜菊糖的经济效益 | 第12页 |
·甜菊糖的分析方法研究进展 | 第12-14页 |
·高效液相色谱法 | 第12-13页 |
·毛细管电泳 | 第13页 |
·蒽酮-硫酸法 | 第13-14页 |
·高速逆流色谱法 | 第14页 |
·薄层色谱法 | 第14页 |
·莱鲍迪苷A制备工艺研究进展 | 第14-17页 |
·甜菊糖总苷的初步提取 | 第14-15页 |
·甜菊糖总苷的纯化 | 第15页 |
·莱鲍迪苷A单体的精制 | 第15-17页 |
·制备液相色谱法分离天然产物研究进展 | 第17-21页 |
·制备型液相色谱简介 | 第17-19页 |
·制备液相色谱填料 | 第19-21页 |
·本课题目的、意义及内容 | 第21-23页 |
·本课题目的及意义 | 第21-22页 |
·研究内容 | 第22-23页 |
第2章 RA、ST的HPLC分析方法 | 第23-29页 |
·实验仪器与材料 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·实验材料 | 第23页 |
·RA和ST的分析方法 | 第23-27页 |
·高效液相色谱法 | 第23-27页 |
·ST的快速制备方法 | 第27-28页 |
·ST样品的结晶 | 第27页 |
·ST样品的纯度分析 | 第27-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
第3章 键合羧基PS-DVB填料的合成 | 第29-37页 |
·引言 | 第29页 |
·实验仪器与材料 | 第29-30页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-31页 |
·PS-DVB填料的选择 | 第30页 |
·PS-DVB填料的预处理 | 第30页 |
·PS-DVB填料的硝化反应 | 第30-31页 |
·硝化填料的还原 | 第31页 |
·氨基填料的羧基化 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-36页 |
·改性前后PS-DVB填料粒径形状和颜色的变化 | 第31页 |
·改性前后PS-DVB填料比表面积、孔容、孔径的变化 | 第31-32页 |
·改性前后PS-DVB填料的红外图谱鉴定 | 第32-33页 |
·改性后PS-DVB填料羧基含量的测定 | 第33-34页 |
·化学改性机理的探讨 | 第34-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
第4章 分析型高效液相色谱的建立 | 第37-51页 |
·引言 | 第37页 |
·实验仪器与材料 | 第37页 |
·实验仪器 | 第37页 |
·实验材料 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-39页 |
·分析型高效液相色谱的装柱 | 第37-39页 |
·高效液相色谱进样溶液的配制 | 第39页 |
·高效液相色谱条件的建立 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-50页 |
·分离效果考察指标 | 第39-41页 |
·键合羧基填料对ST和RA的色谱分离结果 | 第41-46页 |
·PS-DVB、PS-DVB-NH_2、PS-DVB-NH-CH_2COOH填料分离效果对比 | 第46-50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第5章 中压制备色谱法分离纯化莱鲍迪苷A | 第51-62页 |
·引言 | 第51页 |
·实验仪器与材料 | 第51-52页 |
·实验仪器 | 第51-52页 |
·实验材料 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-55页 |
·色谱柱的选择 | 第52-53页 |
·色谱填料的装柱 | 第53页 |
·中低压制备色谱装置 | 第53-54页 |
·样品溶解条件的选择 | 第54页 |
·洗脱模式 | 第54页 |
·进样量 | 第54-55页 |
·色谱分离条件单因子实验设计 | 第55页 |
·样品回收 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·产品分离纯化指标 | 第55-56页 |
·流动相比例对分离效果的影响 | 第56-58页 |
·进样浓度对分离效果的影响 | 第58页 |
·进样体积对分离效果的影响 | 第58-59页 |
·流动相流速对分离效果的影响 | 第59-60页 |
·色谱分离条件单因子优化实验结果 | 第60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
第6章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62-63页 |
·论文创新点 | 第63页 |
·展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70页 |