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莱鲍迪苷A的制备色谱法分离纯化研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 文献综述第10-23页
   ·甜菊糖简介第10-12页
     ·甜菊糖的组成与结构第10-12页
     ·甜菊糖的经济效益第12页
   ·甜菊糖的分析方法研究进展第12-14页
     ·高效液相色谱法第12-13页
     ·毛细管电泳第13页
     ·蒽酮-硫酸法第13-14页
     ·高速逆流色谱法第14页
     ·薄层色谱法第14页
   ·莱鲍迪苷A制备工艺研究进展第14-17页
     ·甜菊糖总苷的初步提取第14-15页
     ·甜菊糖总苷的纯化第15页
     ·莱鲍迪苷A单体的精制第15-17页
   ·制备液相色谱法分离天然产物研究进展第17-21页
     ·制备型液相色谱简介第17-19页
     ·制备液相色谱填料第19-21页
   ·本课题目的、意义及内容第21-23页
     ·本课题目的及意义第21-22页
     ·研究内容第22-23页
第2章 RA、ST的HPLC分析方法第23-29页
   ·实验仪器与材料第23页
     ·实验仪器第23页
     ·实验材料第23页
   ·RA和ST的分析方法第23-27页
     ·高效液相色谱法第23-27页
   ·ST的快速制备方法第27-28页
     ·ST样品的结晶第27页
     ·ST样品的纯度分析第27-28页
   ·本章小结第28-29页
第3章 键合羧基PS-DVB填料的合成第29-37页
   ·引言第29页
   ·实验仪器与材料第29-30页
     ·实验仪器第29页
     ·实验材料第29-30页
   ·实验方法第30-31页
     ·PS-DVB填料的选择第30页
     ·PS-DVB填料的预处理第30页
     ·PS-DVB填料的硝化反应第30-31页
     ·硝化填料的还原第31页
     ·氨基填料的羧基化第31页
   ·结果与讨论第31-36页
     ·改性前后PS-DVB填料粒径形状和颜色的变化第31页
     ·改性前后PS-DVB填料比表面积、孔容、孔径的变化第31-32页
     ·改性前后PS-DVB填料的红外图谱鉴定第32-33页
     ·改性后PS-DVB填料羧基含量的测定第33-34页
     ·化学改性机理的探讨第34-36页
   ·本章小结第36-37页
第4章 分析型高效液相色谱的建立第37-51页
   ·引言第37页
   ·实验仪器与材料第37页
     ·实验仪器第37页
     ·实验材料第37页
   ·实验方法第37-39页
     ·分析型高效液相色谱的装柱第37-39页
     ·高效液相色谱进样溶液的配制第39页
     ·高效液相色谱条件的建立第39页
   ·结果与讨论第39-50页
     ·分离效果考察指标第39-41页
     ·键合羧基填料对ST和RA的色谱分离结果第41-46页
     ·PS-DVB、PS-DVB-NH_2、PS-DVB-NH-CH_2COOH填料分离效果对比第46-50页
   ·本章小结第50-51页
第5章 中压制备色谱法分离纯化莱鲍迪苷A第51-62页
   ·引言第51页
   ·实验仪器与材料第51-52页
     ·实验仪器第51-52页
     ·实验材料第52页
   ·实验方法第52-55页
     ·色谱柱的选择第52-53页
     ·色谱填料的装柱第53页
     ·中低压制备色谱装置第53-54页
     ·样品溶解条件的选择第54页
     ·洗脱模式第54页
     ·进样量第54-55页
     ·色谱分离条件单因子实验设计第55页
     ·样品回收第55页
   ·结果与讨论第55-60页
     ·产品分离纯化指标第55-56页
     ·流动相比例对分离效果的影响第56-58页
     ·进样浓度对分离效果的影响第58页
     ·进样体积对分离效果的影响第58-59页
     ·流动相流速对分离效果的影响第59-60页
     ·色谱分离条件单因子优化实验结果第60页
   ·本章小结第60-62页
第6章 结论与展望第62-64页
   ·结论第62-63页
   ·论文创新点第63页
   ·展望第63-64页
参考文献第64-70页
致谢第70页

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