黄鲫分子标记开发及遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-22页 |
| ·微卫星标记的简介 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记的发展 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记的优缺点 | 第16页 |
| ·微卫星标记的开发 | 第16-20页 |
| ·经典法 | 第16-17页 |
| ·微卫星文库富集法 | 第17-18页 |
| ·省略筛库法 | 第18-19页 |
| ·跨种扩增法 | 第19-20页 |
| ·数据库搜索法 | 第20页 |
| ·微卫星标记在群体遗传多样性中的研究 | 第20-21页 |
| ·鱼类线粒体基因组结构分析 | 第21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 微卫星标记筛选 | 第22-37页 |
| ·实验材料和仪器 | 第22-24页 |
| ·实验材料和主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·缓冲液和其他主要试剂配方 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·基因组 DNA 抽提与检测 | 第24页 |
| ·FIASCO 法构建黄鲫微卫星富集文库 | 第24-29页 |
| ·微卫星引物的设计及 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·微卫星引物多态性分析 | 第30-31页 |
| ·数据统计及多态性分析 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-34页 |
| ·黄鲫基因组 DNA 提取结果 | 第31页 |
| ·黄鲫基因组酶切结果 | 第31-32页 |
| ·菌液 PCR 电泳检测结果 | 第32页 |
| ·黄鲫多态微卫星标记的筛选结果 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·基因组 DNA 的提取和酶切 | 第34-35页 |
| ·微卫星 DNA 的特征分析 | 第35页 |
| ·微卫星位点的多态性分析 | 第35-37页 |
| 第三章 群体遗传多样性分析 | 第37-45页 |
| ·实验材料和仪器 | 第37-39页 |
| ·实验材料和主要试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·缓冲液和其他主要试剂配方 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·群体基因组 DNA 的提取及检测 | 第39页 |
| ·群体 PCR 扩增 | 第39-40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第40页 |
| ·数据统计和多态性分析 | 第40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-42页 |
| ·11 个微卫星位点在 5 个群体中的遗传特征 | 第40-41页 |
| ·遗传距离与分子方差分析 | 第41-42页 |
| ·聚类结果分析 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 黄鲫线粒体基因组特征 | 第45-53页 |
| ·实验材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第45页 |
| ·线粒体全基因组扩增与测序 | 第45-46页 |
| ·数据处理与分析 | 第46-47页 |
| ·实验结果 | 第47-51页 |
| ·黄鲫线粒体基因组基本特征 | 第47-49页 |
| ·重建鳀科系统关系树 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第62页 |
