| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-37页 |
| ·生物传感器 | 第13-17页 |
| ·生物传感器的概念、组成及分类 | 第13页 |
| ·生物传感器的工作原理 | 第13-14页 |
| ·生物传感器的特点 | 第14页 |
| ·DNA 生物传感器 | 第14-16页 |
| ·DNA 生物传感器的工作原理 | 第15页 |
| ·单链DNA 在电极表面的固定 | 第15-16页 |
| ·细胞传感器 | 第16-17页 |
| ·细胞传感器的定义 | 第16页 |
| ·细胞传感器的分类 | 第16-17页 |
| ·纳米材料 | 第17-22页 |
| ·纳米材料的定义 | 第17-18页 |
| ·纳米材料的特性 | 第18-19页 |
| ·纳米材料的制备和修饰 | 第19页 |
| ·纳米探针及其分类 | 第19-22页 |
| ·半导体纳米粒子探针 | 第20页 |
| ·金属纳米粒子探针 | 第20-21页 |
| ·复合型纳米粒子探针 | 第21页 |
| ·磁性纳米粒子探针 | 第21-22页 |
| ·肿瘤细胞及肿瘤标志物 | 第22-25页 |
| ·肿瘤细胞及其特征 | 第22页 |
| ·肿瘤标志物及其分类 | 第22-23页 |
| ·端粒及端粒酶 | 第23-25页 |
| ·端粒的发现及研究 | 第23页 |
| ·端粒酶的发现及研究 | 第23-24页 |
| ·端粒酶与肿瘤细胞的关系 | 第24-25页 |
| ·端粒酶的检测方法 | 第25页 |
| ·分子信标 | 第25-28页 |
| ·分子信标的定义及工作原理 | 第26-27页 |
| ·分子信标的应用 | 第27-28页 |
| ·应用于核酸检测 | 第27页 |
| ·应用于活细胞的检测 | 第27-28页 |
| ·RNA | 第28-31页 |
| ·RNA 的组成 | 第28-29页 |
| ·RNA 的种类和作用 | 第29-31页 |
| ·mRNA 的定义及其作用 | 第30页 |
| ·tRNA 及rRNA | 第30页 |
| ·RNA 在肿瘤细胞检测中的作用 | 第30-31页 |
| ·课题意义及主要内容 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第2章 基于分子信标肿瘤细胞中端粒酶活性的检测 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·DEPC 水的配制及EP 管的处理 | 第38-39页 |
| ·端粒酶扩链溶液的配制 | 第39页 |
| ·端粒酶的扩链反应 | 第39页 |
| ·荧光测定 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·原理示意图 | 第39页 |
| ·实验可行性 | 第39-40页 |
| ·实验条件的优化 | 第40-43页 |
| ·扩链反应缓冲溶液的选择 | 第40-41页 |
| ·缓冲溶液pH 的选择 | 第41页 |
| ·端粒酶反应温度的选择 | 第41-42页 |
| ·前体浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·标准端粒酶活性的检测 | 第43-44页 |
| ·方法的重现性与稳定性 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第3章 基于室温下链置换循环放大反应的肿瘤细胞中端粒酶活性的荧光检测 | 第49-69页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·细胞培养 | 第51页 |
| ·从HeLa 细胞中提取端粒酶 | 第51页 |
| ·端粒酶的扩链反应 | 第51-52页 |
| ·室温下链置换循环反应 | 第52页 |
| ·荧光检测 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-63页 |
| ·端粒酶活性检测的原理 | 第52-53页 |
| ·检测方法的可行性 | 第53-56页 |
| ·实验条件的优化 | 第56-58页 |
| ·端粒酶反应条件的优化 | 第56-57页 |
| ·循环条件的优化 | 第57-58页 |
| ·标准端粒酶的检测 | 第58-59页 |
| ·HeLa 细胞中端粒酶活性的检测 | 第59-62页 |
| ·各方法灵敏度的比较 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第4章 基于生物条码技术的HeLa 细胞mRNA 的电化学生物传感器 | 第69-83页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第70-71页 |
| ·试剂 | 第70页 |
| ·仪器 | 第70-71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·细胞培养 | 第71页 |
| ·HeLa 细胞中RNA 的提取 | 第71页 |
| ·Au 纳米粒子的制备 | 第71-72页 |
| ·Au NPs 上巯基二茂铁（FeC）和信号DNA 的修饰 | 第72页 |
| ·电极的处理及捕获DNA 的固定 | 第72-73页 |
| ·不同浓度的HeLa 细胞的测定 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-80页 |
| ·传感器的组装及检测原理 | 第73页 |
| ·实验条件的优化 | 第73-75页 |
| ·巯基二茂铁（FeC）和信号DNA 比例条件的优化 | 第73-74页 |
| ·纳米探针捕获时间的优化 | 第74-75页 |
| ·纳米探针信号放大的可行性 | 第75-76页 |
| ·Au NPs 探针的紫外光谱表征 | 第76页 |
| ·传感器组装的表征 | 第76-77页 |
| ·合成RNA 的检测 | 第77-79页 |
| ·HeLa 细胞中RNA 的检测 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第87-88页 |
