摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
前言 | 第12-14页 |
1 材料和方法 | 第14-22页 |
·材料 | 第14-16页 |
·研究对象 | 第14-16页 |
·诊断依据 | 第14页 |
·入组标准 | 第14页 |
·排除标准 | 第14-15页 |
·临床资料及分组 | 第15-16页 |
·研究方法 | 第16-22页 |
·标本检测 | 第16-18页 |
·主要仪器 | 第16页 |
·主要试剂 | 第16-17页 |
·消耗材料 | 第17页 |
·常用试剂的配制 | 第17-18页 |
·实验方法 | 第18页 |
·PCR-RFLP | 第18页 |
·标本的采集与处理 | 第18页 |
·采集时间 | 第18页 |
·标本处理 | 第18页 |
·样本DNA提取 | 第18-20页 |
·提取DNA流程 | 第18-19页 |
·DNA样品完整性的鉴定 | 第19-20页 |
·Parkin基因多态性分析 | 第20-22页 |
·Parkin基因引物及目的片段长度 | 第20页 |
·Parkin基因目的基因的PCR扩增 | 第20页 |
·PCR产物电泳与结果记录 | 第20-21页 |
·Parkin基因的限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第21-22页 |
2 结果 | 第22-31页 |
·实验图像结果 | 第22-24页 |
·样本提取DNA电泳结果 | 第22页 |
·Parkin基因rs1784594位点PCR电泳结果 | 第22页 |
·Parkin基因rs1784594位点Sty Ⅰ酶切电泳结果 | 第22-23页 |
·Parkin基因rs1893895位点PCR产物电泳结果 | 第23页 |
·Parkin基因rs1893895位点Sty Ⅰ酶切电泳结果 | 第23-24页 |
·rs1784594和rs1893895位点DEACMP组与急性CO中毒组的一般情况对比分析 | 第24-25页 |
·rs1784594位点两组年龄和性别之间对比分析 | 第24页 |
·rs1784594位点两组文化程度之间对比分析 | 第24页 |
·rs1893895位点两组性别和年龄之间对比分析 | 第24-25页 |
·rs1893895位点两组文化程度之间对比分析 | 第25页 |
·两位点总体与分组后基因型分布的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第25-26页 |
·两位点总体基因型实际值与预期值的比较(见表5) | 第25-26页 |
·DEACMP组各基因型实际值与预期值的比较(见表6) | 第26页 |
·急性CO中毒组各基因型实际值与预期值比较(见表7) | 第26页 |
·rs1784594位点基因型分布及等位基因频率的比较 | 第26-29页 |
·DEACMP组和急性CO中毒组rs1784594位点基因型分布及等位基因频率的比较(见表8) | 第26-27页 |
·按性别分层后,DEACMP组和急性CO中毒组间rs1784594位点基因型和等位基因频率比较(见表9,10) | 第27-28页 |
·同一组间男性患者和女性患者rsl784594位点基因型分布和等位基因频率的比较 | 第28-29页 |
·rs1893895位点基因型分布及等位基因频率的比较 | 第29-31页 |
·DEACMP组和急性CO中毒组rs1893895位点基因型分布及等位基因频率的比较(见表13) | 第29页 |
·按性别分层后,DEACMP组和急性CO中毒组间rs1893895位点基因型和等位基因频率比较(见表14,15) | 第29-30页 |
·同一组间男性患者和女性患者rs1893895位点基因型分布和等位基因频率的比较(见表16,17) | 第30-31页 |
·rs1784594和rs1 893895位点不同基因型间的相互作用与DEACMP的关联研究(见表18) | 第31页 |
3 讨论 | 第31-39页 |
·Parkin基因功能表达及其与相关疾病的关联研究 | 第31-32页 |
·以痴呆为主要表现的中枢神经系统疾病的遗传学研究 | 第32-34页 |
·目前有关DEACMP的研究情况 | 第34-36页 |
·Parkin基因位点多态性与DEACMP的关联研究 | 第36-38页 |
·rs1784594位点和rs1893895位点基因型间的相互作用 | 第38页 |
·展望 | 第38-39页 |
4 结论 | 第39页 |
5 本研究的不足之处 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-44页 |
综述 | 第44-66页 |
参考文献 | 第58-66页 |
英文缩略词表 | 第66-68页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
个人简介 | 第72页 |