| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·选题背景 | 第12-15页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·印染废水的产生、水质特点和危害 | 第12-13页 |
| ·印染废水的处理技术 | 第13-15页 |
| ·水解酸化-生物接触氧化工艺 | 第15-18页 |
| ·水解酸化工艺特点及应用现状 | 第15-17页 |
| ·生物接触氧化工艺特点及应用现状 | 第17-18页 |
| ·PCR-DGGE技术 | 第18-19页 |
| ·PCR-DGGE技术原理 | 第18页 |
| ·PCR-DGGE技术应用 | 第18-19页 |
| ·本论文研究的内容和意义 | 第19-21页 |
| ·研究意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 水解酸化-生物接触氧化工艺处理印染废水 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验设备与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22页 |
| ·分析方法 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-26页 |
| ·印染废水的特性 | 第23-24页 |
| ·不同处理区段CODcr去除情况 | 第24-25页 |
| ·不同处理区段的pH值 | 第25-26页 |
| ·不同处理区段色度去除情况 | 第26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 污泥的结构及胞外物质分析 | 第27-38页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·实验设备 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·分析方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-37页 |
| ·污泥的扫描电镜结果及分析 | 第29-31页 |
| ·不同处理区段污泥样品EPS提取结果比较 | 第31-33页 |
| ·EPS、CaCl_2的投加量及pH值对EPS絮凝性的影响 | 第33-35页 |
| ·EPS的傅里叶红外光谱分析 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 水解酸化-生物接触氧化工艺各区段污染物的分布 | 第38-50页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验设备 | 第38页 |
| ·实验试剂及药品 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·不同工艺区段有机物污染物萃取 | 第38-39页 |
| ·GC-MS分析条件 | 第39页 |
| ·三维荧光光谱分析条件 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·GC-MS分析印染废水处理工艺各区段有机物 | 第39-45页 |
| ·不同区段三维荧光特性 | 第45-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 处理工艺不同区段活性污泥中细菌群落组成 | 第50-66页 |
| ·实验材料 | 第50-52页 |
| ·实验设备和仪器 | 第50页 |
| ·实验试剂及药品 | 第50-51页 |
| ·主要试剂的配置方法 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-58页 |
| ·总DNA的提取 | 第52页 |
| ·PCR扩增 | 第52-53页 |
| ·电泳定性检测 | 第53-54页 |
| ·DGGE胶制备 | 第54-55页 |
| ·DGGE电泳 | 第55-57页 |
| ·DGGE胶片染色 | 第57页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第57-58页 |
| ·切胶回收及PCR扩增 | 第58页 |
| ·测序 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·总DNA的提取 | 第58-59页 |
| ·PCR扩增结果 | 第59页 |
| ·DGGE电泳及图谱分析结果 | 第59-61页 |
| ·DGGE图谱相似性分析 | 第61-62页 |
| ·切胶回收PCR结果 | 第62-63页 |
| ·测序结果 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第76页 |