基于SRAP的亚麻（Linum usitatissimum）连锁图谱及QTL研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第11-12页 |
| ·国内外研究动态与趋势 | 第12-19页 |
| ·分子标记类型及特点 | 第12-14页 |
| ·SRAP标记应用 | 第14-16页 |
| ·分子遗传图谱的构建及研究进展 | 第16-17页 |
| ·分子标记技术在亚麻中的应用 | 第17-19页 |
| ·本研究拟解决的问题及技术路线 | 第19-20页 |
| 2 试验材料与方法 | 第20-26页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·作图亲本材料 | 第20页 |
| ·作图群体材料 | 第20页 |
| ·提取基因组DNA的材料 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-26页 |
| ·农艺性状的调查 | 第20页 |
| ·亚麻基因组的提取 | 第20-21页 |
| ·模板DNA质量检测及稀释 | 第21页 |
| ·SRAP引物合成及SRAP-PCR体系的优化 | 第21-23页 |
| ·SRAP引物对筛选 | 第23-24页 |
| ·SRAP-PCR的数据处理 | 第24-25页 |
| ·遗传图谱的绘制 | 第25页 |
| ·亚麻QTL分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-52页 |
| ·F2群体材料农艺性状调查结果 | 第26-31页 |
| ·亚麻基因组DNA质量检测结果 | 第31-32页 |
| ·亚麻SRAP-PCR反应体系的优化 | 第32-34页 |
| ·dNTP浓度对SRAP扩增结果的影响 | 第32页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SRAP扩增结果的影响 | 第32-33页 |
| ·引物浓度对SRAP扩增结果的影响 | 第33页 |
| ·Taq聚合酶用量对SRAP扩增结果的影响 | 第33-34页 |
| ·SRAP引物对筛选结果 | 第34-37页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第37-40页 |
| ·部分农艺性状QTL研究 | 第40-52页 |
| ·与茎粗有关的QTL | 第40-41页 |
| ·与下部分枝有关的QTL | 第41页 |
| ·与上部分枝有关的QTL | 第41-43页 |
| ·与株高有关的QTL | 第43页 |
| ·与工艺长度有关的QTL | 第43-44页 |
| ·与主茎原茎重有关的QTL | 第44-45页 |
| ·与主茎纤维重有关的QTL | 第45-46页 |
| ·与纤维含量有关的QTL | 第46-47页 |
| ·与百粒重有关的QTL | 第47-48页 |
| ·与初花日数有关的QTL | 第48-49页 |
| ·与花色有关的QTL | 第49-50页 |
| ·与裂果有关的QTL | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| ·偏分离对遗传图谱绘制和QTL定位的影响 | 第52-53页 |
| ·关于栽培亚麻遗传图谱的研究 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录A | 第65-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67页 |
