| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 课题研究总体思路 | 第15-17页 |
| 第二部分 板蓝根清热解毒有效部位群的确定 | 第17-23页 |
| 1 材料 | 第17-18页 |
| ·动物 | 第17页 |
| ·受试对象 | 第17-18页 |
| ·仪器及试剂 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-19页 |
| ·二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验第一次筛选 | 第18页 |
| ·二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验第二次筛选 | 第18页 |
| ·醋酸致小鼠毛细血管通透性改变 | 第18-19页 |
| ·统计学方法 | 第19页 |
| ·颜色鉴别反应 | 第19页 |
| 3 结果 | 第19-20页 |
| ·二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验第一次筛选结果 | 第19页 |
| ·二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验第二次筛选结果 | 第19-20页 |
| ·醋酸致小鼠毛细血管通透性改变实验结果 | 第20页 |
| ·颜色鉴别反应结果 | 第20页 |
| 4 小结与讨论 | 第20-23页 |
| 第三部分 板蓝根各有效部位含量测定方法的研究 | 第23-35页 |
| 一 总氨基酸含量测定方法研究 | 第23-27页 |
| 1 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-26页 |
| ·溶液的制备 | 第23页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第23页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第23页 |
| ·阴性样品的制备 | 第23页 |
| ·专属性验证及检测波长的选择 | 第23-24页 |
| ·显色方法中相关要素的单因素考察 | 第24-26页 |
| ·茚三酮溶液浓度的考察 | 第24页 |
| ·茚三酮溶液加入量的考察 | 第24-25页 |
| ·磷酸盐缓冲液(PH=8)加入量的考察 | 第25页 |
| ·水浴时间的考察 | 第25-26页 |
| ·线性关系的考察 | 第26页 |
| ·精密度实验 | 第26页 |
| ·加样回收实验 | 第26页 |
| ·稳定性实验 | 第26页 |
| 3 不同批次板蓝根中总氨基酸含量测定 | 第26-27页 |
| 4 讨论与小结 | 第27页 |
| 二 总生物碱的含量测定方法研究 | 第27-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-31页 |
| ·：溶液的制备 | 第27-28页 |
| ·检测波长的选择 | 第28页 |
| ·含量测定方法相关条件单因素考察研究 | 第28-29页 |
| ·不同PH值缓冲液考察 | 第28-29页 |
| ·酸性染料用量考察 | 第29页 |
| ·缓冲液用量的考察 | 第29页 |
| ·氯仿萃取液用量考察 | 第29页 |
| ·线性关系的考察 | 第29-30页 |
| ·精密度实验 | 第30页 |
| ·加样回收试验 | 第30页 |
| ·稳定性实验 | 第30-31页 |
| 3 小结与讨论 | 第31页 |
| 三：板蓝根多糖含量测定方法研究 | 第31-34页 |
| 1 仪器试剂 | 第31页 |
| 2 方法结果 | 第31-34页 |
| ·溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第32页 |
| ·检测波长的选择 | 第32页 |
| ·方法学考察 | 第32-34页 |
| ·线性关系考察 | 第32-33页 |
| ·加样回收试验实验 | 第33页 |
| ·精密度考察 | 第33页 |
| ·稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·供试品溶液中多糖含量的测定 | 第34页 |
| 3 小结与讨论 | 第34页 |
| 四：板蓝根总有机酸含量测定方法见文献 | 第34-35页 |
| 第四部分 板蓝根提取工艺研究 | 第35-43页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第35页 |
| 2 实验方法和结果 | 第35-42页 |
| ·板蓝根醇提步骤最佳工艺研究 | 第35-39页 |
| ·浸泡时间单因素考察 | 第35-36页 |
| ·径高比单因素考察 | 第36页 |
| ·乙醇浓度单因素考察 | 第36页 |
| ·料液比单因素考察 | 第36-37页 |
| ·渗漉流速单因素考察 | 第37页 |
| ·板蓝根醇提步骤工艺正交试验研究 | 第37-39页 |
| ·板蓝根水提步骤最佳工艺研究 | 第39-41页 |
| ·板蓝根水提步骤提取方法的确定 | 第39页 |
| ·回流法水提取板蓝根残渣工艺正交试验研究 | 第39-41页 |
| ·最佳工艺验证性实验 | 第41-42页 |
| 3 小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第五部分 板蓝根各有效部位纯化工艺研究 | 第43-67页 |
| 一 板蓝根多糖纯化工艺研究 | 第43-52页 |
| 1 反复冻融次数考察 | 第43-44页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43页 |
| ·实验方法和结果 | 第43-44页 |
| 2 考马斯亮蓝法测定板蓝根水提取物中杂质蛋白含量方法的建立 | 第44-47页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第44页 |
| ·溶液的配置 | 第44-45页 |
| ·方法与结果 | 第45-47页 |
| ·标准曲线的制备 | 第45页 |
| ·样品溶液中杂质蛋白含量的测定 | 第45-46页 |
| ·精密度试验 | 第46页 |
| ·稳定性实验 | 第46页 |
| ·加样回收实验 | 第46-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47页 |
| 3 板蓝根水提液中杂质蛋白酶解工艺研究 | 第47-48页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第47页 |
| ·单因素考察研究 | 第47-48页 |
| ·蛋白酶种类选择 | 第47-48页 |
| ·酶解温度的考察 | 第48页 |
| ·酶解时间的考察 | 第48页 |
| ·蛋白酶用量的考察 | 第48页 |
| 4 酶解工艺正交试验研究 | 第48-50页 |
| 5 超滤膜纯化酶解后的水提取溶液中多糖的研究 | 第50-51页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第50页 |
| ·方法和结果 | 第50-51页 |
| ·样品溶液的制备 | 第50页 |
| ·不同截留分子量超滤柱的选择 | 第50-51页 |
| 6 板蓝根多糖纯化工艺验证性实验 | 第51页 |
| 7 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 二 板蓝根氨基酸和总生物碱纯化工艺研究 | 第52-60页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第52页 |
| 2 实验方法与结果 | 第52-59页 |
| ·供试品的制备 | 第52页 |
| ·阳离子交换树脂的型号筛选 | 第52-54页 |
| ·供试品溶液的前处理 | 第52-53页 |
| ·不同型号树脂静态吸附与静态解析实验 | 第53页 |
| ·动态吸附与动态解析 | 第53-54页 |
| ·最佳上样条件考察 | 第54-56页 |
| ·上样PH值的考察 | 第54页 |
| ·上样浓度的考察 | 第54-55页 |
| ·上样流速的考察 | 第55页 |
| ·上样径高比的考察 | 第55页 |
| ·泄露曲线考察和最大上样量的确定 | 第55-56页 |
| ·洗脱工艺的确定 | 第56-59页 |
| ·总氨基酸洗脱条件考察 | 第56-59页 |
| ·氨基酸、生物碱纯化工艺验证性实验 | 第59页 |
| 3 小结与讨论 | 第59-60页 |
| 三 板蓝根总有机酸纯化工艺研究 | 第60-67页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第60页 |
| 2 实验方法与结果 | 第60-67页 |
| ·供试品的制备 | 第60页 |
| ·阴离子交换树脂初步纯化工艺研究 | 第60-65页 |
| ·阴离子交换树脂的型号筛选 | 第61页 |
| ·最佳上样条件考察 | 第61-63页 |
| ·洗脱条件及后续处理工艺的确定 | 第63-65页 |
| ·后续处理工艺研究 | 第65-66页 |
| ·纯化工艺验证性实验 | 第66-67页 |
| 第六部分 板蓝根清热解毒有效部位群纯化品的质量标准研究 | 第67-87页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第67页 |
| 2 实验方法与结果 | 第67-86页 |
| ·各有效部位纯化品定性鉴别 | 第67-69页 |
| ·板蓝根总生物碱纯化品定性鉴别 | 第67-68页 |
| ·板蓝根氨基酸纯化品定性鉴别 | 第68页 |
| ·板蓝根有机酸纯化品定性鉴别 | 第68-69页 |
| ·各有效部位纯化品定量鉴别 | 第69-79页 |
| ·紫外分光光度法测各个有效部位纯化品的含量 | 第69页 |
| ·用HPLC测板蓝根总生物碱纯化品中4(3H)-喹唑酮含量 | 第69-73页 |
| ·用HPLC测板蓝根总生物碱纯化品中表告依春含量 | 第73-76页 |
| ·用HPLC测板蓝根总有机酸纯化品中水杨酸含量 | 第76-79页 |
| ·板蓝根总有机酸纯化品HPLC指纹图谱的研究 | 第79-82页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·参照物的选择和确认 | 第79-80页 |
| ·指纹图谱及其共有指纹峰的标定 | 第80页 |
| ·精密度实验 | 第80页 |
| ·稳定性试验 | 第80页 |
| ·重复性试验 | 第80-81页 |
| ·10批板蓝根总生物碱纯化品的各项技术参数和相似度分析 | 第81-82页 |
| ·板蓝根总生物碱纯化品HPLC指纹图谱的研究 | 第82-86页 |
| ·色谱条件 | 第82页 |
| ·参照物的选择和确认 | 第82-83页 |
| ·指纹图谱及其共有指纹峰的标定 | 第83-84页 |
| ·精密度实验 | 第84页 |
| ·稳定性试验 | 第84页 |
| ·重复性试验 | 第84页 |
| ·10批板蓝根总生物碱纯化品的各项技术参数和相似度分析 | 第84-86页 |
| 3 小结与讨论 | 第86-87页 |
| 结语 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 论文创新点 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 发表论文 | 第94-111页 |
| 文献综述 | 第111-124页 |
| 1 基础理论研究 | 第111-113页 |
| 2 板蓝根化学成分研究 | 第113-114页 |
| ·有机酸类化学成分 | 第113页 |
| ·生物碱类化学成分 | 第113页 |
| ·芥子苷类和含硫类 | 第113页 |
| ·黄酮类、醌类和香豆素类 | 第113-114页 |
| ·氨基酸类 | 第114页 |
| ·核苷类、甾醇类、木脂素类 | 第114页 |
| 3 药理作用研究 | 第114-116页 |
| ·抗流感病毒作用 | 第114-115页 |
| ·抗其他种类病毒 | 第115页 |
| ·抗内毒素作用 | 第115页 |
| ·抗菌作用 | 第115-116页 |
| ·抗炎作用 | 第116页 |
| 4 板蓝根相关制剂工艺研究 | 第116-119页 |
| 综述参考文献 | 第119-124页 |
| 详细摘要 | 第124-130页 |
