| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-21页 |
| ·多糖的概述 | 第11-12页 |
| ·多糖的定义及分类 | 第11页 |
| ·多糖的研究意义 | 第11-12页 |
| ·微生物多糖概述 | 第12-13页 |
| ·微生物多糖的定义及分类 | 第12页 |
| ·微生物胞外多糖与动植多糖相比的优势 | 第12页 |
| ·微生物胞外多糖的生产菌种及营养基本要求 | 第12-13页 |
| ·商品化新型微生物胞外多糖的概述 | 第13-18页 |
| ·热凝胶 | 第13-15页 |
| ·结冷胶及结冷胶类多糖 | 第15-18页 |
| ·选题意义和研究内容 | 第18-21页 |
| ·选题依据和意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 产胞外多糖鞘氨醇单胞菌的分离筛选及菌种鉴定 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·原料 | 第21页 |
| ·实验试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·分离筛选的主要步骤 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·初筛 | 第23页 |
| ·复筛 | 第23页 |
| ·多糖含量的测定 | 第23页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第23-24页 |
| ·菌株的 16SrDNA 序列测定 | 第24-25页 |
| ·菌株的 16SrDNA 系统发育分析 | 第25页 |
| ·菌种的保藏方法 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·菌株的分离筛选结果 | 第25-28页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第28页 |
| ·菌株的 16SrDNA 序列测定 | 第28-29页 |
| ·菌株的 16SrDNA 系统发育分析 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 细菌 W4-3 的发酵培养基及条件的试验 | 第31-44页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·培养条件 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·生物量的测定 | 第32页 |
| ·pH 的测定 | 第32页 |
| ·发酵液中多糖的含量测定 | 第32-33页 |
| ·残糖的测定 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-43页 |
| ·发酵培养基基本组成优化的单因素试验 | 第33-37页 |
| ·发酵培养基基本组成的响应面试验 | 第37-41页 |
| ·发酵工艺条件的优化 | 第41-42页 |
| ·细菌 W4-3 多糖发酵培养基与条件的综合试验 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 细菌 W4-3 所产多糖的提取、纯化及理化性质的分析 | 第44-58页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·多糖的提取 | 第44-45页 |
| ·多糖中蛋白质的去除 | 第45页 |
| ·透析与浓缩 | 第45页 |
| ·紫外吸收检测 | 第45页 |
| ·多糖含量的测定 | 第45页 |
| ·胞外多糖的 DEAE-52 纤维素纯化 | 第45-46页 |
| ·胞外多糖红外光谱的分析 | 第46页 |
| ·细菌胞外多糖性质的分析 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·多糖提取工艺条件优化的单因素实验 | 第47-48页 |
| ·正交优化提取工艺条件 | 第48-49页 |
| ·脱蛋白实验 | 第49页 |
| ·多糖溶液紫外光谱分析 | 第49-50页 |
| ·W4-3 多糖不同样品的形态图 | 第50-51页 |
| ·多糖含量的测定 | 第51页 |
| ·胞外多糖的 DEAE-52 纤维素纯化 | 第51-52页 |
| ·多糖的红外光谱分析 | 第52-53页 |
| ·多糖的理化性质分析 | 第53-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 总结与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 在校期间发表的学术论文 | 第65页 |