| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| 1 多杀性巴氏杆菌概述 | 第12-22页 |
| ·多杀性巴氏杆菌生理生化特性 | 第12-13页 |
| ·多杀性巴氏杆菌血清型及致病性 | 第13-15页 |
| ·多杀性巴氏杆菌诊断方法 | 第15-22页 |
| ·多杀性巴氏杆菌最新研究进展 | 第22页 |
| 2 多杀性巴氏杆菌的重要免疫原 | 第22-29页 |
| ·磷酸脂多糖 | 第23页 |
| ·4型菌毛 | 第23页 |
| ·荚膜 | 第23页 |
| ·交叉保护因子 | 第23-26页 |
| ·多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白 | 第26-29页 |
| 3 细菌跨膜分泌蛋白捕获系统的研究动态 | 第29-34页 |
| ·细菌跨膜蛋白的结构与功能 | 第29页 |
| ·跨膜分泌蛋白的信号肽序列特点 | 第29-30页 |
| ·跨膜蛋白拓扑结构的研究 | 第30-33页 |
| ·捕获跨膜蛋白基因的载体 | 第33-34页 |
| 4 本研究的工作基础、目的、意义和主要内容 | 第34-36页 |
| ·本研究的工作基础 | 第34页 |
| ·本研究的目的、意义和主要内容 | 第34-36页 |
| 第二章 多杀性巴氏杆菌基因组文库的构建和跨膜输出蛋白基因的初步筛选及分析 | 第36-58页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 材料 | 第37-39页 |
| 2 方法 | 第39-47页 |
| ·质粒的抽提与纯化 | 第39-40页 |
| ·感受态细胞的制备和转化 | 第40-41页 |
| ·多杀性巴氏杆菌基因组DNA的抽提 | 第41-42页 |
| ·基因组文库的构建 | 第42-44页 |
| ·菌落PCR检测文库插入率 | 第44-45页 |
| ·文库的实验性筛选 | 第45-46页 |
| ·目的重组子的鉴定 | 第46-47页 |
| ·测序分析 | 第47页 |
| 3 结果 | 第47-56页 |
| ·基因组抽提结果 | 第47-48页 |
| ·基因组部分酶切片段 | 第48页 |
| ·连接产物的转化结果 | 第48页 |
| ·菌落pcr电泳结果 | 第48-49页 |
| ·跨膜输出蛋白基因的筛选结果 | 第49页 |
| ·pcr和酶切鉴定筛选获得的克隆子 | 第49-50页 |
| ·跨膜输出蛋白基因片段的序列分析 | 第50-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 pMB-Ara-T载体的构建 | 第58-67页 |
| 摘要 | 第58-59页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| 2 方法 | 第59-63页 |
| ·pMB-Ara质粒的提取 | 第59-60页 |
| ·感受态细胞的制备和转化 | 第60页 |
| ·载体pMB-Ara-T的构建 | 第60-61页 |
| ·载体pMB-Ara-T的验证 | 第61-63页 |
| 3 结果 | 第63-65页 |
| ·载体pMB-Ara-T的构建 | 第63-64页 |
| ·载体的验证 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 本研究的主要结论和创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |