油菜根肿孢子（Plasmodiophora brassicae）免疫检测方法的初步构建
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 根肿孢子的提取方法研究 | 第15-22页 |
| 1.材料与方法 | 第15-17页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·病料样本 | 第15页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·试剂与配制 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-17页 |
| ·根肿孢子染病组织的采集 | 第16页 |
| ·孢子粗悬液的制备 | 第16页 |
| ·孢子粗提条件的摸索 | 第16页 |
| ·孢子纯度评价 | 第16-17页 |
| 2.结果与分析 | 第17-20页 |
| ·染病地区作物组织采集与外观观察 | 第17-18页 |
| ·孢子粗提条件的摸索 | 第18-20页 |
| ·孢子纯度评价 | 第20页 |
| 3.讨论 | 第20-22页 |
| ·离心方法 | 第20页 |
| ·杂菌杂质实验结果评价 | 第20-22页 |
| 第二章 根肿孢子形态研究 | 第22-30页 |
| 1.材料与方法 | 第22-25页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·设备与仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·形态观察 | 第23-24页 |
| ·复感染鉴定(菌土接种法) | 第24-25页 |
| 2.结果与分析 | 第25-27页 |
| ·光学显微镜观察 | 第25页 |
| ·游动孢子 | 第25-26页 |
| ·电镜观察 | 第26页 |
| ·菌土混合 | 第26-27页 |
| 3.讨论 | 第27-30页 |
| ·休眠孢子 | 第27-28页 |
| ·游动孢子 | 第28页 |
| ·休眠孢子复感染 | 第28-30页 |
| 第三章 根肿孢子生理情况研究 | 第30-40页 |
| 1.材料与方法 | 第30-33页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·菌种 | 第30页 |
| ·试剂及配制 | 第30-31页 |
| ·仪器与设备 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·根肿孢子萌发前后染色方法研究 | 第31页 |
| ·根肿孢子萌发曲线的制作 | 第31-32页 |
| ·不同刺激液对于根肿孢子萌发的影响 | 第32页 |
| ·根肿孢子在不同洗脱强度下的粘附能力 | 第32页 |
| ·不同处理物质对根肿孢子粘附能力的影响 | 第32-33页 |
| 2.结果 | 第33-38页 |
| ·根肿孢子萌发前后染色方法研究 | 第33页 |
| ·根肿孢子萌发曲线的制作 | 第33-34页 |
| ·不同刺激液对于根肿孢子萌发的影响 | 第34-35页 |
| ·根肿孢子在不同洗脱强度下的粘附能力 | 第35-36页 |
| ·不同处理物质对根肿孢子粘附能力的影响 | 第36-38页 |
| 3.讨论 | 第38-40页 |
| ·根肿孢子萌发前后染色方法研究 | 第38页 |
| ·不同刺激液对于根肿孢子萌发的影响 | 第38-39页 |
| ·不同处理物质对根肿孢子粘附能力的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 根肿孢子超声波破碎条件的研究 | 第40-48页 |
| 1.材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器设备 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·超声波破碎因素的选择 | 第41-42页 |
| ·超声波破碎条件优化 | 第42页 |
| 2.结果与分析 | 第42-46页 |
| ·休眠孢子的提取和纯化 | 第42-43页 |
| ·影响超声波破碎的因素 | 第43-44页 |
| ·超声波破碎条件优化 | 第44-46页 |
| ·最适破碎条件的筛选 | 第45页 |
| ·最适破碎条件下对杂菌数量的影响 | 第45-46页 |
| 3.讨论 | 第46-48页 |
| ·根肿孢子提取条件的优化 | 第46-47页 |
| ·根肿孢子超声波破碎条件的优化 | 第47-48页 |
| 第五章 免疫 | 第48-58页 |
| 1 材料与试剂 | 第48-53页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·仪器与设备 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| ·高纯度抗原准备 | 第49-50页 |
| ·高免血清的制备 | 第50-52页 |
| ·土壤微生物的分离和免疫血清特异性 | 第52页 |
| ·免疫血清特异性和土壤孢子最低检出浓度实验 | 第52-53页 |
| 2 试验结果 | 第53-55页 |
| ·蛋白质曲线(半孢抗原) | 第53页 |
| ·效价结果 | 第53-54页 |
| ·免高免血清与土壤微生物交叉反应 | 第54-55页 |
| ·ELISA测定休眠孢子含量结果 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| ·抗原准备 | 第55-56页 |
| ·动物免疫 | 第56页 |
| ·效价测定 | 第56页 |
| ·高免血清特异性 | 第56-57页 |
| ·ELISA检测孢子数量 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 综述 根肿病研究近况及其展望 | 第60-84页 |
| 1.病原菌、致病机理及其影响因素 | 第60-68页 |
| ·病原菌分类和生理小种 | 第60-61页 |
| ·病原菌生活史 | 第61-63页 |
| ·发病症状 | 第63页 |
| ·休眠胞子的土壤残留能力 | 第63-64页 |
| ·抗根肿病育种 | 第64-65页 |
| ·动孢子运动和根肿病原菌的传播 | 第65-67页 |
| ·发病的环境条件 | 第67-68页 |
| ·土壤水分 | 第67页 |
| ·温度影响 | 第67页 |
| ·土壤理化性质 | 第67-68页 |
| ·日长和光强度 | 第68页 |
| ·胞子浓度 | 第68页 |
| 2 植物品种抗性 | 第68页 |
| 3 病害防治 | 第68-79页 |
| ·大田防治 | 第68-71页 |
| ·隔离 | 第68-69页 |
| ·轮种 | 第69页 |
| ·农业卫生 | 第69页 |
| ·控制使用易感染植物的种子 | 第69页 |
| ·石灰 | 第69-70页 |
| ·使用健康的植物移植 | 第70页 |
| ·灌溉水 | 第70页 |
| ·绿色肥料 | 第70页 |
| ·土壤 | 第70-71页 |
| ·化学药剂防制法 | 第71-74页 |
| ·非离子表面活性剂 | 第71页 |
| ·表面活性剂和杀真菌剂 | 第71页 |
| ·龙胆酸和壳聚糖作为种子包衣 | 第71页 |
| ·土壤日晒配合低比率土壤熏蒸 | 第71-72页 |
| ·病土的热处理 | 第72页 |
| ·杀真菌剂 | 第72-73页 |
| ·石灰 | 第73页 |
| ·其它 | 第73-74页 |
| ·生物学防制法 | 第74-76页 |
| ·诱饵作物/诱骗植株 | 第74-75页 |
| ·土壤环境压力 | 第75页 |
| ·根内生真菌 | 第75-76页 |
| ·抗性品种 | 第76页 |
| ·信号类物质和蛋白质类的研究 | 第76-79页 |
| ·蛋白质 | 第76-77页 |
| ·多种同工酶和可溶性蛋白 | 第77页 |
| ·腈水解酶 | 第77-78页 |
| ·3-吲哚乙酸 | 第78页 |
| ·内生芥子油甙 | 第78-79页 |
| ·其他 | 第79页 |
| 4 病原菌的检测 | 第79-82页 |
| 5 问题及展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 作者发表文章情况 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
