| 论文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·组织工程学 | 第12-18页 |
| ·组织工程的定义 | 第12页 |
| ·组织工程的内容和方法 | 第12-13页 |
| ·组织工程的三大要素 | 第13-18页 |
| ·静电纺丝 | 第18-22页 |
| ·静电纺丝技术的发展史 | 第18页 |
| ·静电纺丝装置和原理 | 第18-19页 |
| ·静电纺丝纤维形貌的影响因素 | 第19-20页 |
| ·静电纺丝的应用 | 第20-22页 |
| ·壳聚糖 | 第22-23页 |
| ·论文的研究意义及内容 | 第23-25页 |
| 第二章 壳聚糖接枝聚己内酯共聚物的合成 | 第25-31页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·试剂与纯化 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·CS-PCL共聚物的合成路线 | 第26页 |
| ·CS-PCL共聚物的合成 | 第26页 |
| ·CS-PCL共聚物的表征 | 第26-27页 |
| ·CS-PCL共聚物中氨基含量的测定 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·CS-PCL共聚物的合成 | 第27-28页 |
| ·CS-PCL共聚物的结构表征 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 第三章 CS-PCL/PCL复合支架的制备及表征 | 第31-39页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·试剂与纯化 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·纺丝液的制备 | 第32页 |
| ·静电纺丝 | 第32-33页 |
| ·纤维支架的结构表征 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·电纺丝形貌表征 | 第34-35页 |
| ·纤维支架的表面元素分析 | 第35-36页 |
| ·纤维支架的亲水性 | 第36页 |
| ·孔径大小和孔隙率 | 第36页 |
| ·纤维支架的Zeta电位 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第四章 L929细胞与CS-PCL/PCL复合支架的细胞相容性研究 | 第39-45页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·试剂与纯化 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·细胞培养 | 第40页 |
| ·在纤维支架材料上接种L929 | 第40页 |
| ·细胞增殖检测 | 第40-41页 |
| ·L929细胞在纤维支架上的生长形态 | 第41页 |
| ·甲苯胺蓝染色试验 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·细胞增殖 | 第41-42页 |
| ·细胞形态研究 | 第42-43页 |
| ·甲苯胺蓝染色试验 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第五章 mRPCs与CS-PCL/PCL复合支架的细胞相容性研究 | 第45-54页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·试剂与纯化 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·mRPCs的接种和培养 | 第46-47页 |
| ·细胞增殖检测 | 第47页 |
| ·细胞在支架上的生长形态 | 第47页 |
| ·RNA的提取 | 第47-48页 |
| ·逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) | 第48页 |
| ·定量聚合酶链反应(qPCR) | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·mRPCs在纤维支架上的增殖情况 | 第49-51页 |
| ·mRPCs在纤维支架上的形态 | 第51-52页 |
| ·基因表达 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第六章 总结与展望 | 第54-56页 |
| ·总结 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录:硕士在读期间科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |