| 目录 | 第1-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-33页 |
| 1 问题的提出 | 第17-18页 |
| 2 植物体细胞胚胎发生的研究进展 | 第18-24页 |
| ·植物体胚发生的途径与细胞学形态研究 | 第19页 |
| ·植物体胚发生的途径 | 第19页 |
| ·植物体胚发生的起源 | 第19页 |
| ·植物体胚发生的细胞学形态研究 | 第19页 |
| ·植物体胚发生过程中的生理生化变化的研究 | 第19-21页 |
| ·糖类物质的变化 | 第20页 |
| ·植物体胚发生过程中相关酶活性及其同工酶谱的变化 | 第20-21页 |
| ·植物体胚发生及成熟的影响因素 | 第21-24页 |
| ·植物体胚发生的影响因素 | 第21-23页 |
| ·植物体胚成熟的影响因素 | 第23-24页 |
| 3 植物原生质体培养与融合研究进展 | 第24-31页 |
| ·植物原生质体培养研究进展 | 第25-28页 |
| ·植物原生质体培养及再生植株研究进展 | 第25-27页 |
| ·影响原生质体分离与培养的因素 | 第27-28页 |
| ·植物原生质体融合研究进展 | 第28-31页 |
| ·建立高效的原生质体再生体系 | 第30页 |
| ·采用合适的诱导融合方法 | 第30页 |
| ·开发不对称融合系统 | 第30页 |
| ·设计有效的杂种筛选系统 | 第30页 |
| ·采用快速准确的杂种鉴定技术 | 第30-31页 |
| 4 荔枝、龙眼生物技术研究进展 | 第31-32页 |
| ·荔枝生物技术研究进展 | 第31页 |
| ·龙眼生物技术研究进展 | 第31页 |
| ·荔枝、龙眼生物技术中存在的问题 | 第31-32页 |
| ·荔枝龙眼体胚发生研究中主要存在的问题 | 第31-32页 |
| ·龙眼荔枝原生质体融合主要存在问题 | 第32页 |
| 5 本研究的主要内容及意义 | 第32-33页 |
| 第二章 荔枝TPEC高频率体胚发生系统优化 | 第33-45页 |
| 第一节 荔枝TPEC的继代保持与体胚发生的同步化调控 | 第33-36页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·荔枝TPEC的继代保持及体胚发生能力检测 | 第33-34页 |
| ·荔枝TPEC高度同步化培养物的培养 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-35页 |
| ·荔枝TPEC的继代与保持 | 第34页 |
| ·荔枝TPEC的体胚发生能力的检测 | 第34-35页 |
| ·不同培养基的同步化调控对荔枝TPEC体胚诱导的影响 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| ·荔枝TPEC长期继代保持的关键技术 | 第35-36页 |
| ·同步化调控可以提高荔枝TPEC体胚发生的频率 | 第36页 |
| 第二节 荔枝TPEC高频率体胚发生体系的建立 | 第36-40页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·不同植物生长调节剂对体胚诱导的影响 | 第36页 |
| ·荔枝TPEC不同细胞系之间体胚发生能力的比较 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·激素种类及浓度对荔枝TPEC体胚发生的影响 | 第37-39页 |
| ·NAA对荔枝TPEC体胚发生的影响 | 第37-39页 |
| ·细胞分裂素对荔枝TPEC体胚发生的影响 | 第39页 |
| ·荔枝TPEC不同细胞系之间体胚发生的差异 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40页 |
| ·荔枝TPEC体胚高频率发生关键技术 | 第40页 |
| ·原生质体操作促进荔枝抗性胚性愈伤组织体胚高频率发生 | 第40页 |
| 第三节 荔枝TPEC体胚成熟培养及植株再生 | 第40-45页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·荔枝体胚成熟与萌发 | 第41页 |
| ·荔枝TPEC体胚再生植株 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-43页 |
| ·不同附加物对荔枝TPEC体胚成熟的影响 | 第42页 |
| ·有机附加物对荔枝TPEC体胚成熟的影响 | 第42页 |
| ·BA对荔枝TPEC体胚成熟的影响 | 第42页 |
| ·ABA对荔枝TPEC体胚成熟的影响 | 第42页 |
| ·PEG对荔枝TPEC体胚成熟的影响 | 第42页 |
| ·附加物对荔枝TPEC体胚成熟的共同影响 | 第42页 |
| ·荔枝TPEC体胚再生植株 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| ·不同附加物与荔枝TPEC体胚成熟的关系 | 第43-44页 |
| ·提高荔枝TPEC体胚成苗率的关键技术 | 第44页 |
| ·建立荔枝TPEC高频率体胚发生体系的意义 | 第44-45页 |
| 第三章 荔枝TPEC继代、体胚发生及成熟过程中的生理生化机制研究 | 第45-72页 |
| 第一节 荔枝TPEC继代、体胚发生和成熟过程中相关酶活性变化 | 第45-55页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·材料处理方法与取材 | 第46页 |
| ·酶活性测定的方法 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| ·荔枝TPEC长期继代、体胚发生及体胚成熟过程中POD活性的变化 | 第47-51页 |
| ·荔枝TPEC细胞系继代过程中POD酶促反应速率及POD活性的变化 | 第47-49页 |
| ·荔枝TPEC经同步化调控培养物之间POD酶促反应速率与活性的差异 | 第49页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶胚与玻璃化体胚之间POD酶促反应速率和活性的差异 | 第49-50页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生及正常成熟过程中POD活性的变化 | 第50页 |
| ·荔枝TPEC体胚成熟过程中正常与提早生根成熟胚的POD活性的比较 | 第50-51页 |
| ·荔枝TPEC长期继代、体胚发生与成熟过程中淀粉酶活性的变化 | 第51-54页 |
| ·荔枝TPEC长期继代过程中淀粉酶活性的变化 | 第51-52页 |
| ·荔枝TPEC经同步化调控后培养物之间淀粉酶活性的差异 | 第52页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶胚与玻璃化体胚之间淀粉酶活性的差异 | 第52-53页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生及成熟过程中淀粉酶活性的变化 | 第53页 |
| ·荔枝TPEC体胚成熟过程中正常与提早生根胚的淀粉酶活性变化的比较 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| ·POD活性与荔枝TPEC长期继代、体胚发生和成熟的关系 | 第54-55页 |
| ·淀粉酶活性与荔枝TPEC长期继代、体胚发生及成熟的关系 | 第55页 |
| 第二节 荔枝TPEC继代、体胚发生及成熟过程中相关同工酶分析 | 第55-65页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| ·材料处理方法与取材 | 第55页 |
| ·同工酶酶液提取 | 第55-56页 |
| ·同工酶电泳 | 第56页 |
| ·同工酶染色方法 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·荔枝TPEC长期继代、体胚发生和体胚成熟过程中POD同工酶酶谱分析 | 第57-60页 |
| ·不同荔枝TPEC细胞系继代过程中POD同工酶酶谱分析 | 第57-59页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生和体胚成熟过程中POD同工酶酶谱分析 | 第59-60页 |
| ·荔枝TPEC继代、体胚发生和体胚成熟过程中EST同工酶酶谱分析 | 第60-64页 |
| ·染色方法对荔枝EST同工酶谱带的影响 | 第60页 |
| ·荔枝TPEC长期继代过程中EST同工酶酶谱分析 | 第60-63页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生和体胚成熟过程中EST同工酶酶谱分析 | 第63-64页 |
| 3.讨论 | 第64-65页 |
| ·过氧化物酶同工酶与荔枝TPEC继代、体胚发生及体胚成熟的关系 | 第64页 |
| ·酯酶同工酶与荔枝TPEC继代、体胚发生及体胚成熟的关系 | 第64-65页 |
| 第三节 荔枝TPEC体胚发生及成熟过程中总糖含量的变化 | 第65-69页 |
| 1 材料与方法 | 第65-66页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-66页 |
| ·可溶性总糖的提取 | 第65页 |
| ·可溶性总糖含量的计算 | 第65-66页 |
| ·总糖标准曲线绘制 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-68页 |
| ·可溶性总糖标准曲线 | 第66页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生及成熟过程中可溶性总糖含量的变化 | 第66-67页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶胚与玻璃化体胚之间总糖含量的比较 | 第67页 |
| ·荔枝TPEC成熟过程中正常与提早生根体胚之间总糖量的差异 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| ·总糖含量与荔枝TPEC体胚发生及其成熟的关系 | 第68页 |
| ·总糖对荔枝TPEC体胚发生形态的影响 | 第68-69页 |
| 第四节 荔枝TPEC体胚发生及成熟过程中淀粉含量的变化 | 第69-72页 |
| 1 材料与方法 | 第69页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·方法 | 第69页 |
| ·淀粉的提取 | 第69页 |
| ·淀粉含量测定 | 第69页 |
| ·样品中淀粉含量的计算 | 第69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-71页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生和正常成熟过程中淀粉含量的变化 | 第69-70页 |
| ·荔枝TPEC成熟过程中正常与提早生根体胚之间淀粉含量的差异 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| ·淀粉含量的变化与荔枝TPEC体胚成熟的关系 | 第71页 |
| ·淀粉含量的变化与荔枝TPEC成熟过程中提早生根的关系 | 第71-72页 |
| 第四章 荔枝TPEC体胚的显微与超微结构观察 | 第72-78页 |
| 第一节 荔枝TPEC体胚的细胞组织学观察 | 第72-75页 |
| 1 材料与方法 | 第72-73页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| ·材料处理方法 | 第72页 |
| ·石蜡切片制作方法 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-74页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶胚的细胞组织学特征 | 第73页 |
| ·荔枝TPEC玻璃化子叶胚的细胞组织学特征 | 第73页 |
| ·荔枝TPEC正常成熟体胚的细胞组织学特征 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-75页 |
| ·荔枝TPEC体胚发生的细胞组织学变化 | 第74页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶体胚与玻璃化胚之间细胞组织学差异 | 第74页 |
| ·荔枝TPEC体胚中淀粉粒的动态变化 | 第74-75页 |
| 第二节 荔枝TPEC体细胞胚胎的超微结构观察 | 第75-78页 |
| 1 材料与方法 | 第75-76页 |
| ·材料 | 第75页 |
| ·方法 | 第75-76页 |
| ·取样与前固定 | 第75页 |
| ·清洗 | 第75页 |
| ·后固定 | 第75页 |
| ·清洗 | 第75页 |
| ·脱水 | 第75页 |
| ·渗透 | 第75页 |
| ·包埋 | 第75页 |
| ·聚合 | 第75页 |
| ·制备超薄切片 | 第75页 |
| ·染色 | 第75-76页 |
| ·透射电镜下观察拍照 | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76页 |
| ·荔枝TPEC早期白色子叶胚的超微结构观察 | 第76页 |
| ·荔枝TPEC玻璃化胚的超微结构观察 | 第76页 |
| ·荔枝TPEC成熟体胚的超微结构观察 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| ·荔枝TPEC正常体胚的细胞超微结构特征 | 第76-77页 |
| ·荔枝TPEC不同形态体胚之间细胞超微结构的差异 | 第77-78页 |
| 第五章 荔枝与龙眼原生质体电融合及初步培养 | 第78-91页 |
| 第一节 荔枝TPEC原生质体分离条件的优化 | 第79-83页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79-80页 |
| ·荔枝TPEC继代与保持 | 第79页 |
| ·荔枝TPEC悬浮细胞系的建立 | 第79页 |
| ·荔枝TPEC原生质体分离与纯化 | 第79页 |
| ·原生质体活力测定 | 第79-80页 |
| ·原生质体培养 | 第80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-82页 |
| ·培养方式对荔枝TPEC原生质体分离的影响 | 第80页 |
| ·悬浮培养时间对荔枝TPEC原生质体分离的影响 | 第80-81页 |
| ·继代代数和交替培养基对原生质体分离的影响 | 第81-82页 |
| ·荔枝TPEC原生质体培养 | 第82页 |
| 3 讨论 | 第82-83页 |
| ·荔枝TPEC原生质体分离材料与其产量和活力的关系 | 第82页 |
| ·荔枝TPEC悬浮细胞原生质体分离的适宜条件 | 第82-83页 |
| 第二节 荔枝、龙眼原生质体电融合适宜条件的研究 | 第83-89页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| ·材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-84页 |
| ·龙眼、荔枝胚性愈伤组织的继代与保持 | 第83页 |
| ·荔枝TPEC悬浮细胞系的建立 | 第83页 |
| ·原生质体分离 | 第83页 |
| ·原生质体纯化 | 第83页 |
| ·荔枝、龙眼原生质体电融合 | 第83-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-87页 |
| ·融合过程描述 | 第84页 |
| ·交流电场(AC)对原生质体成串的影响 | 第84-85页 |
| ·交变电场频率对原生质体成串的影响 | 第84-85页 |
| ·交变电场强度对原生质体成串的影响 | 第85页 |
| ·交变电场作用时间对原生质体成串的影响 | 第85页 |
| ·直流脉冲(DC)对原生质体融合的影响 | 第85-87页 |
| ·直流脉冲强度对原生质体融合的影响 | 第86页 |
| ·直流脉冲时间对原生质体融合率的影响 | 第86-87页 |
| ·直流脉冲次数对原生质体融合的影响 | 第87页 |
| ·原生质体密度对融合率的影响 | 第87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| ·荔枝、龙眼原生质体电融合的适宜参数 | 第88页 |
| ·PA-4000电融合仪在龙眼、荔枝原生质体融合中的应用 | 第88-89页 |
| 第三节 荔枝与龙眼电融合产物的初步培养 | 第89-91页 |
| 1 材料与方法 | 第89页 |
| ·材料 | 第89页 |
| ·方法 | 第89页 |
| ·基本培养基的筛选 | 第89页 |
| ·荔枝与龙眼电融合产物培养 | 第89页 |
| ·植板率的计算 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-90页 |
| ·荔枝、龙眼原生质体融合产物培养过程观察 | 第89页 |
| ·基本培养基对荔枝、龙眼原生质体融合产物早期培养的影响 | 第89-90页 |
| 3 讨论 | 第90-91页 |
| ·荔枝与龙眼原生质体融合产物培养技术 | 第90页 |
| ·荔枝、龙眼原生质体融合对植物品种改良的意义 | 第90-91页 |
| 第六章 小结 | 第91-94页 |
| 1 荔枝TPEC高频率体胚发生体系的建立 | 第91-92页 |
| 2 荔枝TPEC体胚发生机理的研究 | 第92-93页 |
| 3 荔枝与龙眼原生质体融合及其产物初步培养 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 图版说明 | 第104-111页 |
| 图版 | 第111-134页 |
| 在学期间参加学术活动和发表相关论著 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
