| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·α-氨基膦酸酯对映体HPLC拆分的手性固定相(CSP) | 第10-14页 |
| ·Pirkle型手性固定相 | 第10-11页 |
| ·环糊精及衍生化环糊精手性固定相 | 第11-12页 |
| ·多糖类手性固定相 | 第12-14页 |
| ·多糖手性固定相的种类与发展 | 第14-17页 |
| ·几种重要的多糖类手性固定相 | 第14-16页 |
| ·涂敷型和键合型多糖手性固定相 | 第16-17页 |
| ·手性药物分离和制备的色谱技术 | 第17-20页 |
| ·高效液相制备色谱(HPLC) | 第18页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第18-19页 |
| ·模拟移动床色谱(SMBC) | 第19-20页 |
| ·结论 | 第20-21页 |
| 第二章 研究思路设计 | 第21-23页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| ·化合物的手性分离分析路线 | 第21-22页 |
| ·化合物的手性分离制备路线 | 第22页 |
| ·拟解决的关键问题 | 第22-23页 |
| ·手性柱类型的选择 | 第22页 |
| ·HPLC制备中流动相的选取 | 第22-23页 |
| 第三章 含芳酰胺基团的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离与制备 | 第23-41页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·色谱柱 | 第23页 |
| ·试剂及试药 | 第23-24页 |
| ·检测波长的选定 | 第24页 |
| ·流动相的选择 | 第24-25页 |
| ·色谱参数计算公式 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-41页 |
| ·含芳酰胺基团的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离分析 | 第25-30页 |
| ·含芳酰胺基团的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离制备 | 第30-33页 |
| ·化合物纯度检测、理化性质及波谱数据 | 第33-37页 |
| ·化合物(-)-a_3-I单晶数据与解析 | 第37-39页 |
| ·烟草花叶病毒(TMV)活性测试 | 第39-41页 |
| 第四章 含苯并噻唑环的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离与制备 | 第41-55页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·色谱柱 | 第41页 |
| ·试剂及试药 | 第41-43页 |
| ·检测波长的选定 | 第43页 |
| ·流动相的选择 | 第43页 |
| ·色谱参数计算公式 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-55页 |
| ·含苯并噻唑环的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离分析 | 第43-48页 |
| ·含苯并噻唑环的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离制备 | 第48-50页 |
| ·化合物纯度、理化性质检测 | 第50-52页 |
| ·烟草花叶病毒(TMV)活性测试 | 第52-55页 |
| 第五章 含氟取代苯和3,4,5-三甲氧基苯基的α-氨基膦酸酯化合物的手性分离 | 第55-62页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·色谱柱 | 第55页 |
| ·试剂及试药 | 第55页 |
| ·检测波长的选定 | 第55-56页 |
| ·流动相的选择 | 第56页 |
| ·色谱参数计算公式 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·在涂敷型淀粉(AD-H)手性分析柱上的分离 | 第56-57页 |
| ·在键合型淀粉(IA)手性分析柱上的分离 | 第57-58页 |
| ·AD-H和IA手性柱的分离效果比较 | 第58页 |
| ·淀粉手性柱手性拆分机理 | 第58-59页 |
| ·温度和极性调节剂浓度对手性分离的影响 | 第59-60页 |
| ·此类化合物手性半制备条件的探讨 | 第60-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-72页 |
