| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-31页 |
| ·中华鳖养殖与产业概况 | 第11-12页 |
| ·中华鳖的主要疾病 | 第12-22页 |
| ·细菌性疾病 | 第13-16页 |
| ·真菌性疾病 | 第16-17页 |
| ·寄生虫性疾病 | 第17-19页 |
| ·非生物性疾病 | 第19-20页 |
| ·原因不明性疾病 | 第20-22页 |
| ·中华鳖病毒病的研究现状 | 第22-24页 |
| ·水产动物组织体外培养技术的研究概况 | 第24-29页 |
| ·动物组织培养(细胞培养)概况 | 第25-26页 |
| ·水产动物组织培养(细胞培养)概况 | 第26-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第29-31页 |
| 2 中华鳖暴发性疾病主要病原的初步研究 | 第31-37页 |
| ·材料和方法 | 第31-33页 |
| ·实验动物 | 第31-32页 |
| ·实验主要试剂 | 第32页 |
| ·细菌的分离 | 第32页 |
| ·病毒悬液的制备 | 第32页 |
| ·感染试验 | 第32页 |
| ·病鳖的超薄切片和电镜观察 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-35页 |
| ·细菌的分离及人工感染试验 | 第33页 |
| ·病毒悬液的人工感染试验 | 第33-35页 |
| ·病毒的超薄切片观察 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 3 中华鳖肾细胞株及胚胎细胞株的建立及初步应用 | 第37-47页 |
| ·材料和方法 | 第37-40页 |
| ·材料来源 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·原代细胞和传代细胞培养 | 第38页 |
| ·细胞形态 | 第38页 |
| ·细胞生长曲线的测定 | 第38-39页 |
| ·细胞分裂指数的测定 | 第39页 |
| ·细胞低温冻存及复苏培养 | 第39页 |
| ·染色体分析 | 第39页 |
| ·病毒悬液的制备 | 第39页 |
| ·中华鳖肾细胞和胚胎细胞对病毒悬液的敏感性 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·中华鳖细胞建系过程 | 第40页 |
| ·细胞形态 | 第40-42页 |
| ·细胞系的生长曲线 | 第42页 |
| ·细胞的分裂指数 | 第42-43页 |
| ·染色体数目 | 第43-44页 |
| ·复苏情况 | 第44页 |
| ·中华鳖细胞系对病毒悬液的敏感性 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 4 嗜水气单胞菌BA-ELISA的建立及在病原检测中的应用 | 第47-55页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·菌株及试验动物 | 第47页 |
| ·试剂和仪器 | 第47-48页 |
| ·抗原的制备 | 第48页 |
| ·兔抗血清的制备 | 第48页 |
| ·抗体的提纯及生物素标记 | 第48页 |
| ·BA-ELISA的建立 | 第48-49页 |
| ·BA-ELISA灵敏度和特异性 | 第49页 |
| ·生物素抗体及Avi-HRP的孵育时间 | 第49页 |
| ·人工感染中华鳖的病原检测 | 第49页 |
| ·龟鳖养殖池样品的病原检测 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·抗血清的效价 | 第50页 |
| ·包被抗体及生物素标记抗体工作浓度的选择 | 第50页 |
| ·BA-ELISA的灵敏度 | 第50-51页 |
| ·BA-ELISA的特异性 | 第51页 |
| ·生物素抗体及Avi-HRP的孵育时间 | 第51-52页 |
| ·人工感染中华鳖的病原检测 | 第52页 |
| ·龟鳖养殖池样品的病原检测 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |