摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-15页 |
英文缩略表 | 第15-17页 |
第一章 绪论 | 第17-44页 |
·引言 | 第17页 |
·水稻叶片发育、结构 | 第17-21页 |
·植物叶片的发育过程 | 第18-19页 |
·水稻叶片的构造及其特点 | 第19-20页 |
·禾本科C3、C4植物叶片构造 | 第20-21页 |
·植物叶片形态建成分子机制 | 第21-26页 |
·叶片细胞的极性分化 | 第21-22页 |
·叶形态决定的细胞学基础理论 | 第22页 |
·叶片形态建成的分子机制 | 第22-26页 |
·水稻叶片形态与理想株型的关系 | 第26-28页 |
·水稻卷叶性状类型的分类 | 第26-28页 |
·水稻叶形态因子判断标准 | 第28页 |
·已定位和发现的水稻卷叶基因 | 第28-29页 |
·卷叶性状的生理生态效应的研究 | 第29-30页 |
·水稻突变体库的构建及功能基因克隆方法 | 第30-43页 |
·水稻突变体库的构建 | 第31-32页 |
·植物基因的克隆 | 第32-36页 |
·基因的图位克隆 | 第36-40页 |
·图位克隆技术在水稻中的应用 | 第40-43页 |
·本研究的目的和意义 | 第43-44页 |
第二章 水稻卷叶突变体SLL1的鉴定、遗传分析及基因精细定位 | 第44-62页 |
·实验材料 | 第44-45页 |
·卷叶突变体的来源 | 第44页 |
·水稻卷叶突变体群体组合的配制 | 第44页 |
·定位群体 | 第44-45页 |
·常用分子生物学试剂 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-51页 |
·甲基黄酸乙脂(EMS)化学诱变 | 第45页 |
·辐射诱变处理 | 第45-46页 |
·扫描电镜 | 第46页 |
·形态解剖学观察 | 第46-47页 |
·石腊切片植物组织观察 | 第47页 |
·SPAD值 | 第47-48页 |
·叶绿素含量测定 | 第48页 |
·光合速率测定 | 第48页 |
·水稻DNA提取 | 第48-49页 |
·PCR反应体系 | 第49-50页 |
·电泳检测 | 第50页 |
·初定位的SSR标记 | 第50页 |
·通过新发展的SSR、STS和CAPS标记精细定位SLL1基因 | 第50-51页 |
·结果与分析 | 第51-59页 |
·水稻卷叶突变体的等位性测定 | 第51页 |
·水稻卷叶突变体遗传分析 | 第51-52页 |
·水稻卷叶突变体形态特征 | 第52-55页 |
·H77(slll-1)叶绿素含量测定 | 第55-56页 |
·净光合速率的测定 | 第56页 |
·SLL1基因的定位 | 第56-59页 |
·讨论 | 第59-62页 |
·卷叶与光合作用之间的关系 | 第59-60页 |
·细胞结构变化 | 第60页 |
·等位材料(穗部)表型差异、互补机制 | 第60-61页 |
·卷叶性状利用 | 第61-62页 |
第三章 水稻卷叶控制基因SLL1的克隆和初步功能研究 | 第62-74页 |
·实验材料 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-66页 |
·slll-1突变基因测序 | 第62页 |
·植物组织总RNA提取 | 第62-63页 |
·RT-PCR | 第63页 |
·质粒的提取 | 第63-64页 |
·功能互补试验 | 第64-65页 |
·SLL1-1∷GUS的构建及转化 | 第65-66页 |
·纤维素含量测定 | 第66页 |
·结果与分析 | 第66-72页 |
·突变位点的确定 | 第66-68页 |
·SLL1-1 cDNA全长基因的获得与功能的预测 | 第68-69页 |
·SLL1的基因表达 | 第69-71页 |
·转基因及互补表型观察 | 第71-72页 |
·讨论 | 第72-74页 |
第四章 水稻卷叶突变体ALM1的遗传分析及基因精细定位 | 第74-80页 |
·实验材料 | 第74页 |
·等位性检测 | 第74页 |
·田间杂交及F_2遗传群体的构建 | 第74页 |
·常用分子生物学试剂 | 第74页 |
·实验方法 | 第74-75页 |
·结果与分析 | 第75-79页 |
·K92、K27卷叶突变体的等位性检测 | 第75页 |
·水稻卷叶突变体alm1的遗传分析 | 第75页 |
·卷叶突变K92(alm1-1)的形态特征 | 第75-77页 |
·水稻卷叶ALM1基因的精细定位 | 第77-79页 |
·讨论 | 第79-80页 |
第五章 全文结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
作者简历 | 第94页 |