| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 Biginelli反应研究进展 | 第11-32页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·Biginelli反应机理研究 | 第12-13页 |
| ·不同催化剂、促进剂存在下的Biginelli反应 | 第13-15页 |
| ·固相和组合技术在Biginelli反应中的应用 | 第15-17页 |
| ·Biginelli缩合产物的衍生化反应 | 第17-21页 |
| ·不对称Biginelli合成 | 第21-23页 |
| ·Biginelli反应在天然产物合成中的应用 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 聚合物支载磺酸催化下的Biginelli反应研究 | 第32-65页 |
| 第一节 聚乙二醇支载磺酸催化下Biginelli反应研究 | 第32-48页 |
| ·前言 | 第32-39页 |
| ·Sonogashira偶联反应 | 第33页 |
| ·醇的选择性氧化 | 第33-34页 |
| ·烯烃的氧化 | 第34-36页 |
| ·Witting反应 | 第36-37页 |
| ·烷基锌与醛的加成 | 第37页 |
| ·相转移催化剂 | 第37页 |
| ·清除剂 | 第37-39页 |
| ·聚乙二醇支载磺酸(PEGOSO_3H)促进的Biginelli反应 | 第39-45页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·催化剂PEG-OSO_3H的制备 | 第39页 |
| ·有机溶剂中PEG-OSO_3H促进的Biginelli反应 | 第39-41页 |
| ·催化剂PEG-OSO_3H的循环使用 | 第41-42页 |
| ·微波促进有机溶剂中PEG-OSO_3H催化的Biginelli反应 | 第42-43页 |
| ·微波促进无溶剂中PEG-OSO_3H催化的Biginelli反应 | 第43-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·仪器和试剂 | 第45页 |
| ·PEG-OSO_3H的制备实验 | 第45页 |
| ·PEG-OSO_3H催化乙醇溶液中3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成 | 第45-46页 |
| ·PEG-OSO_3H催化微波辐射乙醇中3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成 | 第46页 |
| ·PEG-OSO_3H催化微波辐射无溶剂3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成 | 第46页 |
| ·本节小结 | 第46-48页 |
| 第二节 PS-PEG-OSO_3H催化下Biginelli反应研究 | 第48-60页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·催化剂PS-PEG-OSO_3H的制备 | 第49-51页 |
| ·PS-PEG-OSO_3H对Biginelli反应催化性能的研究 | 第51-53页 |
| ·实验部分 | 第53-60页 |
| ·催化剂PS-PEG-OSO_3H的制备 | 第54页 |
| ·PS-PEG-OSO_3H在Biginelii反应中的应用 | 第54-60页 |
| ·本节小结 | 第60页 |
| 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三章3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物与α,β-不饱和羰基化合物的Michael反应 | 第65-98页 |
| 第一节 KF/Al_2O_3催化下3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物与α,β-不饱和羰基化合物的Michael反应 | 第65-76页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-74页 |
| ·反应条件的探索 | 第66-68页 |
| ·产物结构的确定 | 第68-69页 |
| ·典型产物的X衍射单晶分析 | 第69-73页 |
| ·反应机理探讨 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-75页 |
| ·仪器与试剂 | 第74页 |
| ·催化剂KF/Al_2O_3的制备 | 第74页 |
| ·Michael加成反应典型实验 | 第74-75页 |
| ·本节小结 | 第75-76页 |
| 第二节 PEG-400/K_2CO_3体系中3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物与不饱和羰基化合物的Michael加成反应 | 第76-91页 |
| ·前言 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-80页 |
| ·反应机理探讨 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-90页 |
| ·仪器与试剂 | 第80页 |
| ·Michael加成反应典型实验 | 第80-90页 |
| ·本节小结 | 第90-91页 |
| 第三节 PEG-400/K_2CO_3体系中2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑与丙烯酸酯的加成-消除成环反应 | 第91-95页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-94页 |
| ·仪器与试剂 | 第92-93页 |
| ·典型实验 | 第93-94页 |
| ·本节小结 | 第94-95页 |
| 本章小结 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第四章 3,4-二氢嘧啶-2-硫酮烷基化反应性能的研究 | 第98-126页 |
| 第一节 水介质中,3,4-二氢嘧啶-2-硫酮与α-溴代丙酮的成环反应 | 第98-110页 |
| ·前言 | 第98-100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-103页 |
| ·反应条件的探索 | 第101页 |
| ·产物结构的确定 | 第101-103页 |
| ·实验部分 | 第103-108页 |
| ·仪器与试剂 | 第103-104页 |
| ·溴代丙酮的制备 | 第104页 |
| ·噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成 | 第104-108页 |
| ·本节小结 | 第108-110页 |
| 第二节 微波促进下,3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的二甲基化反应研究 | 第110-122页 |
| ·前言 | 第110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-118页 |
| ·反应条件的探索 | 第110-113页 |
| ·典型产物的X衍射单晶分析 | 第113-117页 |
| ·反应机理探讨 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-122页 |
| ·仪器和试剂 | 第118-119页 |
| ·3,4-二氢嘧啶-2-硫酮与碳酸二甲酯反应的典型实验 | 第119-122页 |
| ·本节小结 | 第122页 |
| 本章小结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 附图 | 第126-145页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
