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芸芥自交亲和基因的SSR标记及SSR引物在芸芥与白菜型油菜间的共用性分析

摘要第1-3页
Summary第3-6页
第一章 文献综述第6-18页
 1. 植物自交不亲和第6-7页
   ·自交不亲和的概念第6页
   ·自交不亲和的类型第6-7页
 2. 自交不亲和的分子机理第7-11页
   ·决定自交不亲和性的基因第7页
   ·孢子体自交不亲和机理第7-9页
   ·配子体自交不亲和机理第9-11页
     ·茄科、蔷薇科植物自交不亲和机理第9-10页
     ·罂粟科自交不亲和机理第10页
     ·禾本科植物自交不亲和机理第10-11页
   ·克服自交不亲和性的研究第11页
 3. 分子标记技术及其在油菜育种中的应用第11-18页
   ·用于作物育种研究的分子标记第11-13页
     ·RFLP 标记第12页
     ·RAPD 标记第12页
     ·AFLP 标记第12-13页
     ·SSR 标记第13页
   ·分子标记技术在油菜育种中的应用第13-16页
     ·油菜遗传图谱研究第13-14页
     ·油菜亲缘关系研究第14页
     ·油菜遗传多样性研究第14-15页
     ·分子标记辅助选择第15-16页
   ·SSR 标记在油菜育种中的开发与应用第16-17页
   ·分子标记在植物自交不亲和基因中的利用第17-18页
第二章 研究目的与意义第18-21页
 一 研究意义第18-20页
 二 研究目的和内容第20-21页
  1. 研究目的第20页
  2. 研究内容第20-21页
   ·芸芥自交亲和基因的分子标记第20页
   ·SSR 引物在不同属作物中的共用性分析第20-21页
第三章 芸芥自交亲和基因的SSR 标记第21-35页
 一 试验设计第21-25页
  1. 植物材料第21-22页
   ·实验材料及基础群体构建第21页
   ·取样第21页
   ·自交亲和基因池和自交不亲和基因池的构建第21-22页
   ·引物筛选第22页
   ·连锁性分析第22页
  2. 实验方法第22-24页
   ·基因组DNA 的提取、纯化及浓度检测第22-23页
     ·提取方法第22页
     ·DNA 纯度及浓度测定第22-23页
       ·琼脂糖凝胶电泳检测第22-23页
       ·紫外吸收法测定第23页
   ·SSR 反应第23-24页
     ·SSR 标记的引物设计第23页
     ·PCR 反应第23-24页
  3. 试验技术路线第24-25页
 二 结果与分析第25-33页
  1. F_2群体的自交亲和性遗传分析第25页
  2. 亲和基因的SSR 标记第25-33页
   ·芸芥基因组DNA 的提取第25页
   ·SSR 反应体系优化第25-29页
     ·DNA 模板对稳定性影响第26页
     ·10×PCR buffer (主要含Mg~(2+))量对SSR 扩增的影响第26-27页
     ·Taq 聚合酶浓度对稳定性的影响第27-28页
     ·dNTPs 浓度对稳定性影响第28页
     ·引物量对稳定性影响第28-29页
   ·SSR 条件优化的结果第29页
   ·SSR 标记分析第29-33页
     ·引物的筛选第29-30页
     ·SSR 引物在两池间的扩增第30-31页
     ·SSR 引物在BC_1F_1、F_2中的扩增第31-33页
 三 结论与讨论第33-35页
  1.PCR 反应体系各组分的影响第33页
  2. 自交亲和性的遗传方式第33页
  3. BC_1F_1、F_2 群体及其应用价值第33-34页
  4. 工作展望第34-35页
第四章 SSR 标记在芸芥与白菜型油菜中的共用性分析第35-40页
 一 植物材料与试验方法第35-36页
  1. 植物材料第35页
  2. 试验方法第35-36页
 二 结果与分析第36-39页
  1. 植物材料DNA 浓度质量的检测第36页
  2.SSR-PCR 扩增检测第36-39页
   ·SSR 标记在芸芥与白菜型油菜中的特异性比较第36-37页
   ·SSR 引物在芸芥与白菜型油菜间的共用性分析第37-39页
 三 结论与讨论第39-40页
小结第40-42页
参考文献第42-48页
主要试剂及溶液(缓冲液)配制第48-50页
作者简历第50-51页
导师简介第51-52页

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