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嘌呤碱损伤及功能化的相关问题研究

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-16页
第一章 绪论第16-28页
 第一节 核酸及其研究方法概述第16-17页
 第二节 碱基损伤及功能化研究进展第17-19页
 第三节 研究背景及本论文开展的主要工作第19-20页
 第四节 量子化学计算方法第20-22页
 参考文献第22-28页
第二章 反-4-羟基-2-壬烯醛诱导p53基因突变机理的预测第28-52页
 第一节 计算细节第30-31页
 第二节 结果和讨论第31-44页
  1.鸟嘌呤(G)与4-HNE可能的共轭加成反应机理第31-36页
   ·S-4-HNE与G的共轭加成反应第31-36页
   ·R-4-HNE与G的共轭加成反应第36页
   ·-HNE-dG加成产物的突变专一性研究第36-44页
   ·从A到A~*及从T到T~*的互变异构第36-38页
   ·4-HNE-dG与其它碱基的配对第38-42页
   ·突变机制第42-44页
 第三节 结论第44-46页
 参考文献第46-52页
第三章 N7,N9-二甲基化的GC和N7,N9-二甲基化的AT碱基对的配对强度和质子性质第52-78页
 第一节 计算细节第53-54页
 第二节 结果和讨论第54-69页
  1.[dMGC]~+和[dMAT]~+碱基对的配对能力第54-58页
   ·碱基对[dMGC]~+和[dMAT]~+的结构及解离能第54-56页
   ·NAO电荷分布和NBO分析第56-58页
  2.[dMGC]~+和[dMAT]~+碱基间的质子转移分析第58-59页
  3.[dMGC]~+的去质子化第59-65页
   ·[dMGC]的去质子化结构及其相对稳定性第60-62页
   ·气相酸性—GPAs第62页
   ·解离能第62-65页
  4.[dMAT]~+的去质子化第65-68页
  5.N3-/O2-质子化的C(-H~+)第68-69页
 第三节 结论第69-71页
 本章辅助材料第71-73页
 参考文献第73-78页
第四章 Cu~+-Adenine和Cu~(2+)-Adenine配合物的气相酸性第78-99页
 第一节 计算细节第79-80页
 第二节 结果和讨论第80-90页
  1.去质子化结构的几何构型和相对稳定性第81-84页
  2.气相酸性—GPAs第84-87页
  3.电子性质第87-90页
 第三节 结论第90-92页
 本章辅助材料第92-93页
 参考文献第93-99页
第五章 氯化N7,N9-二甲基鸟嘌呤离子对的性质研究第99-127页
 第一节 计算细节第100-102页
 第二节 结果和讨论第102-120页
  1.[dMG]·Cl系列第102-112页
   ·几何构型和相对稳定性第102-105页
   ·结合能第105页
   ·[dMG]·Cl系列构型的性质第105-112页
  2.[dMG]·mCl系列(m=2 to 4)第112-117页
   ·几何构型和分子的结合能第112-115页
   ·[dMG]·mCl系列构型的结合能(m=2 to 4)第115-116页
   ·[dMG]·mCl系列化合物的性质第116-117页
  3.[2dMG]·Cl系列的结构第117-120页
   ·几何构型和结合能第117-119页
   ·[2dMG]·Cl化合物的性质第119-120页
  4.对分子模拟的展望第120页
 第三节 结论第120-122页
 参考文献第122-127页
第六章 不同阴离子对基于N7,N9-二甲基鸟嘌呤离子对的结构和电子性质的影响第127-152页
 第一节 计算细节第128-129页
 第二节 结果和讨论第129-145页
  1.几何构型第129-134页
   ·一个阳离子同一个阴离子结合第129-131页
   ·一个阳离子同2个或3个阴离子的作用第131-134页
  2.阴阳离子间的结合能第134-137页
  3.电子性质第137-145页
   ·电荷分布和成键分析第137-142页
   ·Wiberg共价键键级第142-145页
 第三节 结论第145-148页
 参考文献第148-152页
附录:第六章辅助材料第152-165页
攻读博士学位期间发表的论文第165-166页
致谢第166-167页
英文论文第167-188页
学位论文评阅及答辩情况表第188页

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