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大豆耐低磷基因型的筛选及检测质膜H~+-ATPase基因半定量体系的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 引言第10-14页
   ·磷在土壤中存在的状态和特性第10页
   ·作物对磷高效吸收的生理机制及筛选指标的确定第10-12页
     ·低磷胁迫下,植物根系外部形态变化与磷素营养的吸收第11页
     ·低磷胁迫下,植物根系分泌性酸性磷酸酶(Acid phosphatase)对土壤磷高效吸收的生理机制第11页
     ·低磷胁迫下,植物根系有机酸分泌量增加与磷高效吸收第11-12页
   ·开展耐低磷筛选和耐低磷育种的重要意义第12-14页
2 材料与方法第14-18页
   ·供试材料第14页
   ·试验方法第14页
   ·培养方法第14-15页
   ·测定项目与方法第15-18页
     ·根体积测定第15页
     ·根系总长度测定第15页
     ·根系活性表面积的测定第15页
     ·生物量的测定第15页
     ·全株磷含量的测定第15页
     ·分泌性酸性磷酸酶活性(APA)的测定第15-16页
     ·对不同大豆基因型进行评价第16页
     ·根系分泌物中H~+总量的测定第16页
     ·根系PM H~+-ATPase基因的表达和检测第16-18页
3 结果与分析第18-32页
   ·幼苗植株形态观察与生物量的测定第18-19页
   ·低磷胁迫对各基因型根系生长发育的影响第19-21页
   ·低磷胁迫下不同基因型对磷素吸收能力的比较第21页
   ·低磷胁迫下,大豆不同基因型根系分泌性酸性磷酸酶活性(APA)的比较第21-24页
   ·大豆耐低磷基因型的筛选第24-27页
     ·低磷胁迫下各指标绝对值的评价第25页
     ·耐性因子评价第25-26页
     ·综合评价第26-27页
   ·不同大豆基因型根系分泌物中H~+总量的测定第27-28页
   ·Semi RT—PCR体系的建立第28-32页
     ·总RNA的提取与检测第28页
     ·PCR扩增结果的鉴定第28-29页
     ·PCR扩增产物测序第29页
     ·指数扩增初期的确定第29页
     ·不同时间点PM H~+-ATPase基因表达第29-30页
     ·各样品β-tublin基因cDNA模板量的调整第30页
     ·低磷胁迫不同时间点PM H~+-ATPase基因表达的检测第30-32页
4 讨论第32-35页
   ·筛选耐低磷基因型的理论依据和筛选指标的确定第32-33页
   ·大豆耐低磷基因型与抗病能力第33页
   ·水培条件下的大豆根系形态特征与根构型第33页
   ·低磷胁迫下,大豆根系有机酸的分泌与耐低磷能力的关系第33-34页
   ·PCR指数扩增期的确定第34页
   ·低磷胁迫下PM H~+-ATPase基因的表达增加第34-35页
5 结论第35-36页
参考文献第36-41页
在读期间发表的学术论文第41-42页
作者简历第42-43页
致谢第43页

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